Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjennetegn på Hoffa fettvev og intramuskulært fettvev i Quadriceps-muskelen (ADIPENIGME)

25. juni 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studie for å sammenligne egenskapene til Hoffa fettvev og intramuskulært fettvev i Quadriceps-muskelen

I løpet av de siste årene har det blitt antydet at forekomst og progresjon av kneartrose (KOA) potensielt kan være relatert til skjelettmuskelegenskaper. Spesielt vil svakhet i quadriceps-muskelen være en nøkkeldeterminant for KOA. Imidlertid er mekanismene som underbygger påvirkningen av skjelettmuskulatur i patofysiologien til artrose (OA) dårlig forstått.

Krysstale mellom skjelettmuskulatur og strukturer rundt og i leddet er av interesse. Ved fysisk dekondisjonering og aldring er det rapportert at skjelettmuskulatur kan erstattes av fettvev. Flere faktorer involvert i utviklingen av OA, men også av fettvev, kan være involvert i disse muskelendringene. Av interesse, hos pasienter med KOA, er quadriceps-svakhet et allestedsnærværende klinisk funn. Infiltrasjon av fettvev i skjelettmuskulatur har vist seg å påvirke muskelstyrke og mobilitet og være knyttet til bruskvolumtap og forekomst/progresjon av KOA.

Hovedmålet med denne studien er å sammenligne egenskapene til Hoffa tissus og den intamuskulære fettveven (IMF) i quadriceps muskelen hos pasienter med gonartrose som krever total kneprotese.

Dette er en enkeltsenterstudie basert på en innsamling av operasjonsavfall og er kategorisert som Forskning som ikke involverer mennesker.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06000
        • Rekruttering
        • Nice University Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Christian ROUX
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Jean-François GONZALEZ

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen mellom 40 og 85 år som har en planlagt operasjon for en total kneprotese og har en bekreftet diagnose av kneartrose.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient, i alderen mellom 40 og 85 år
  • Pasient som har en bekreftet diagnose av kneartrose
  • Pasient som gjennomgår en operasjon for en total kneprotese for kneartrose

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter som lider av kneartrose som gjennomgår en operasjon for en total kneprotese.
Annen: BIOPSI
biopsi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning mellom Hoffa-vev og intramuskulært fettvev (quadriceps): størrelsesforskjeller i fettvev
Tidsramme: 4 måneder
størrelse målt i mm
4 måneder
Sammenligning mellom Hoffa-vev og intramuskulært fettvev (quadriceps): lipidnivåer
Tidsramme: 4 måneder
nivå målt i %
4 måneder
Sammenligning mellom Hoffa-vev og intramuskulært fettvev (quadriceps): fibrotisk vev
Tidsramme: 4 måneder
rate målt i %
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

20. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 23Rhumato02

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere