Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристики жировой ткани Гоффа и внутримышечной жировой ткани в четырехглавой мышце (ADIPENIGME)

25 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Исследование по сравнению характеристик жировой ткани Гоффа и внутримышечной жировой ткани в четырехглавой мышце

За последние несколько лет было высказано предположение, что заболеваемость и прогрессирование остеоартроза коленного сустава (КОА) потенциально могут быть связаны с характеристиками скелетных мышц. В частности, слабость четырехглавой мышцы может быть ключевым фактором, определяющим КОА. Однако механизмы, лежащие в основе влияния скелетных мышц на патофизиологию остеоартрита (ОА), плохо изучены.

Перекрестные помехи между скелетными мышцами и структурами вокруг и внутри сустава представляют интерес. Сообщалось, что при физическом ухудшении состояния и старении скелетные мышцы могут быть заменены жировой тканью. В эти мышечные изменения могут быть вовлечены несколько факторов, участвующих в развитии ОА, а также жировая ткань. Интересно, что у пациентов с КоА слабость четырехглавой мышцы является повсеместным клиническим признаком. Было показано, что инфильтрация жировой ткани в скелетных мышцах влияет на мышечную силу и подвижность и связана с потерей объема хряща и возникновением/прогрессированием КоА.

Основная цель данного исследования — сравнить характеристики ткани Гоффа и ткани внутримышечной жировой ткани (IMF) в четырехглавой мышце у пациентов с гонартрозом, нуждающихся в тотальном протезировании коленного сустава.

Это одноцентровое исследование, основанное на сборе хирургических отходов, относится к категории исследований без участия человека.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Christian ROUX, PUPH
  • Номер телефона: 0492035491
  • Электронная почта: roux.c2@chu-nice.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jean-François GONCALVEZ, PUPH
  • Номер телефона: 0492035963
  • Электронная почта: gonzalez.jf@chu-nice.fr

Места учебы

      • Nice, Франция, 06000
        • Рекрутинг
        • Nice University Hospital
        • Главный следователь:
          • Christian ROUX
        • Контакт:
          • Christian Roux
          • Номер телефона: 0492035491
          • Электронная почта: roux.c2@chu-nice.fr
        • Младший исследователь:
          • Jean-François GONZALEZ

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте от 40 до 85 лет, перенесшие плановую операцию по тотальному протезированию коленного сустава и имеющие подтвержденный диагноз остеоартрита коленного сустава.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент в возрасте от 40 до 85 лет.
  • Пациент с подтвержденным диагнозом остеоартроза коленного сустава
  • Пациент, перенесший операцию по тотальному протезированию коленного сустава по поводу остеоартрита коленного сустава

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, страдающие остеоартрозом коленного сустава, перенесли операцию по тотальному протезированию коленного сустава.
биопсия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение между тканью Хоффа и внутримышечной жировой тканью (квадрицепс): различия в размерах жировой ткани
Временное ограничение: 4 месяца
размер измеряется в мм
4 месяца
Сравнение между тканью Хоффа и внутримышечной жировой тканью (квадрицепс): уровни липидов
Временное ограничение: 4 месяца
уровень измеряется в %
4 месяца
Сравнение между тканью Гоффа и внутримышечной жировой тканью (квадрицепс): фиброзная ткань
Временное ограничение: 4 месяца
ставка измеряется в %
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться