Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Egenskaper hos Hoffa fettvävnad och intramuskulär fettvävnad i Quadriceps-muskeln (ADIPENIGME)

24 juli 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studie för att jämföra egenskaperna hos Hoffa fettvävnad och intramuskulär fettvävnad i Quadricepsmuskeln

Under de senaste åren har det föreslagits att incidens och progression av knäartros (KOA) potentiellt kan vara relaterad till skelettmuskelegenskaper. I synnerhet skulle svaghet i quadriceps-muskeln vara en viktig bestämningsfaktor för KOA. De mekanismer som ligger till grund för inverkan av skelettmuskler i patofysiologin för artros (OA) är dock dåligt förstådda.

Överhörning mellan skelettmuskulatur och strukturer runt och i leden är av intresse. Vid fysisk dekonditionering och åldrande har det rapporterats att skelettmuskulaturen kan ersättas av fettvävnad. Flera faktorer involverade i utvecklingen av artrose men även av fettvävnad kan vara involverade i dessa muskelförändringar. Av intresse, hos patienter med KOA, är quadricepssvaghet ett allmänt förekommande kliniskt fynd. Infiltration av fettvävnad i skelettmuskulaturen har visat sig påverka muskelstyrka och rörlighet och vara kopplad till broskvolymförlust och förekomst/progression av KOA.

Huvudsyftet med denna studie är att jämföra egenskaperna hos Hoffa-vävnaden och den intamuskulära fettvävnaden (IMF) i quadriceps-muskeln hos patienter med gonartros som kräver total knäprotes.

Detta är en encenterstudie baserad på en insamling av kirurgiskt avfall och är kategoriserad som Forskning som inte involverar människor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Nice, Frankrike, 06000
        • Rekrytering
        • Nice University Hospital
        • Huvudutredare:
          • Christian Roux
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Jean-François GONZALEZ

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter mellan 40 och 85 år som har en planerad operation för en total knäprotes och har en bekräftad diagnos av knäartros.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient, mellan 40 och 85 år
  • Patient som har en bekräftad diagnos av knäartros
  • Patient som genomgår en operation för en total knäprotes för knäartros

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som lider av knäartros som genomgår en operation för en total knäprotes.
biopsi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse mellan Hoffa-vävnad och intramuskulär fettvävnad (quadriceps): skillnader i fettvävnadsstorlek
Tidsram: 4 månader
storlek mätt i mm
4 månader
Jämförelse mellan Hoffa-vävnad och intramuskulär fettvävnad (quadriceps): lipidnivåer
Tidsram: 4 månader
nivå uppmätt i %
4 månader
Jämförelse mellan Hoffa-vävnad och intramuskulär fettvävnad (quadriceps): fibrotisk vävnad
Tidsram: 4 månader
kurs mätt i %
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

20 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2023

Första postat (Faktisk)

21 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 23Rhumato02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Osteo Artrit Knä

Kliniska prövningar på BIOPSI

3
Prenumerera