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대퇴사두근의 Hoffa 지방조직과 근육내 지방조직의 특성 (ADIPENIGME)

2023년 7월 24일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

대퇴사두근의 Hoffa 지방조직과 근육내 지방조직의 특성 비교 연구

지난 몇 년 동안 무릎 골관절염(KOA) 발생 및 진행이 잠재적으로 골격근 특성과 관련될 수 있다고 제안되었습니다. 특히, 대퇴사두근의 약화는 KOA의 주요 결정 요인이 될 것입니다. 그러나 골관절염(OA)의 병태생리학에서 골격근의 영향을 뒷받침하는 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다.

골격근과 관절 주변 및 관절 내부의 구조 사이의 혼선이 중요합니다. 신체적 쇠약과 노화에서 골격근이 지방 조직으로 대체될 수 있다는 보고가 있습니다. OA의 발달과 지방 조직의 발달과 관련된 몇 가지 요인이 이러한 근육 변화에 관여할 수 있습니다. 흥미롭게도 KOA 환자에서 대퇴사두근 약화는 유비쿼터스 임상 소견입니다. 골격근의 지방 조직 침윤은 근력과 운동성에 영향을 미치고 연골 용적 손실 및 KOA의 발생/진행과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.

본 연구의 주요 목적은 슬관절 전치환술이 필요한 임질 환자의 대퇴사두근에서 Hoffa tissus와 IMF(intamuscular fat) 조직의 특징을 비교하는 것이다.

이것은 수술 폐기물 수집을 기반으로 하는 단일 센터 연구이며 인간 피험자를 포함하지 않는 연구로 분류됩니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Nice, 프랑스, 06000
        • 모병
        • Nice University Hospital
        • 수석 연구원:
          • Christian ROUX
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Jean-François GONZALEZ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

40세에서 85세 사이의 환자로서 슬관절 전치환술을 위한 수술이 예정되어 있고 무릎 골관절염 진단이 확정된 환자.

설명

포함 기준:

  • 40세에서 85세 사이의 성인 환자
  • 무릎 골관절염 진단이 확정된 환자
  • 무릎 골관절염으로 무릎 전체 보철물 수술을 받는 환자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
무릎 골관절염을 앓고 있는 환자가 전체 무릎 보철물 수술을 받고 있습니다.
생검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hoffa 조직과 근육 내 지방 조직(사두근)의 비교: 지방 조직 크기 차이
기간: 4개월
mm 단위로 측정된 크기
4개월
Hoffa 조직과 근육 내 지방 조직(사두근)의 비교: 지질 수준
기간: 4개월
%로 측정된 수준
4개월
Hoffa 조직과 근육 내 지방 조직(사두근)의 비교:섬유화 조직
기간: 4개월
비율은 %로 측정됨
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 20일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 23Rhumato02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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