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Características do tecido adiposo de Hoffa e tecido adiposo intramuscular no músculo quadríceps (ADIPENIGME)

25 de junho de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Estudo para comparar as características do tecido adiposo de Hoffa e do tecido adiposo intramuscular no músculo quadríceps

Nos últimos anos, foi sugerido que a incidência e progressão da osteoartrite do joelho (OAJ) poderia estar potencialmente relacionada às características do músculo esquelético. Em particular, a fraqueza do músculo quadríceps seria um fator determinante da OAJ. No entanto, os mecanismos subjacentes à influência do músculo esquelético na fisiopatologia da osteoartrite (OA) são pouco compreendidos.

Interessante é o crosstalk entre o músculo esquelético e as estruturas ao redor e na articulação. No descondicionamento físico e no envelhecimento, foi relatado que o músculo esquelético pode ser substituído por tecido adiposo. Vários fatores envolvidos no desenvolvimento da OA, mas também do tecido adiposo, podem estar envolvidos nessas alterações musculares. De interesse, em pacientes com OAJ, a fraqueza do quadríceps é um achado clínico onipresente. Foi demonstrado que a infiltração de tecido adiposo no músculo esquelético afeta a força e a mobilidade muscular e está ligada à perda de volume da cartilagem e à ocorrência/progressão de OAJ.

O principal objetivo deste estudo é comparar as características do tecido Hoffa e do tecido gorduroso intamuscular (IMF) no músculo quadríceps em pacientes com gonartrose que necessitam de prótese total do joelho.

Este é um estudo de centro único baseado em uma coleta de resíduos cirúrgicos e é classificado como pesquisa não envolvendo seres humanos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Nice, França, 06000
        • Recrutamento
        • Nice University Hospital
        • Investigador principal:
          • Christian ROUX
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Jean-François GONZALEZ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com idade entre 40 e 85 anos, com cirurgia programada para prótese total de joelho e com diagnóstico confirmado de artrose de joelho.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente adulto, com idade entre 40 e 85 anos
  • Paciente com diagnóstico confirmado de artrose de joelho
  • Paciente submetido a cirurgia de prótese total de joelho para artrose de joelho

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com osteoartrite de joelho submetidos a cirurgia de prótese total de joelho.
biópsia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação entre tecido de Hoffa e tecido adiposo intramuscular (quadríceps): diferenças de tamanho do tecido adiposo
Prazo: 4 meses
tamanho medido em mm
4 meses
Comparação entre tecido de Hoffa e tecido adiposo intramuscular (quadríceps): níveis lipídicos
Prazo: 4 meses
nível medido em %
4 meses
Comparação entre tecido de Hoffa e tecido adiposo intramuscular (quadríceps): tecido fibrótico
Prazo: 4 meses
taxa medida em %
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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