Effektiviteten til en oppvarming med skumrulle hos profesjonelle basketballspillere
24. juli 2023 oppdatert av: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Effektiviteten av en oppvarming med skumrulle i 3 måneder hos profesjonelle basketballspillere: en randomisert kontrollert prøveversjon
Hensikten med denne studien er å analysere effektiviteten av en foam roller-oppvarming på sportsprestasjoner hos profesjonelle basketballspillere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tjueto profesjonelle basketballspillere, delt inn i to randomiserte grupper, gjennomførte en spesifikk oppvarming i tre måneder med en skumrulle.
Det ble gjort tre målinger, pre-intervensjon, post-intervensjon ved 12 uker og en fire ukers oppfølging.
I disse målingene ble det tatt referansedata for hopp, ankel dorsalfleksjon og balanse.
I løpet av denne protokollen utførte de tre påføringsserier på seksti sekunder med tretti sekunders hvile mellom seriene, tre dager i uken og påførte leggmusklene, hamstrings, quadriceps, gluteus og TFL.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
22
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Murica
-
Murcia, Murica, Spania, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Maskulin eller feminin
- Minimum 18 år og maksimum 30
- Profesjonelle spillere
- Trener 3 treninger i uken + konkurranse i helgene
Ekskluderingskriterier:
- Muskel- og skjelettskade siste 3 måneder
- Kirurgi i underekstremiteten det siste året
- Presenter en diagnostisert ortopedisk eller nevrologisk patologi i underekstremiteten.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Oppvarming + Foam Roller
Generell oppvarming + oppvarming med Foam Roller
|
Generell oppvarming + Foam Roller
|
|
Ingen inngripen: Kun oppvarming
Kun generell oppvarming
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kjenn effektiviteten av en oppvarming med en foam roller hos profesjonelle basketballspillere i løpet av 18 uker på hopp ved hjelp av Counter Movement Jump, dorsalflexión ved bruk av lungetesten og balansen ved hjelp av Y-Balance Test
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 18
|
Motbevegelseshoppet vil oppnå hopphøyden i centimeter, ankeldorsalfleksjonen i grader ved bruk av lungetesten og avstanden i centimeter ved bruk av Y-balansetesten.
Høy score i noen av testene vil føre til en reduksjon i risikoen for skade og en forbedring i ytelsen.
En første pre-intervensjonsmåling utføres, en annen 14 uker etter intervensjon og andre ved 18 ukers oppfølging.
Dette er det generelle tiltaket.
|
Utgangspunkt og uke 18
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer forbedringen oppnådd i den eksperimentelle gruppen etter en oppvarmingsprotokoll med foam roller i 14 uker 3 dager per uke på Counter Movement Jump, Lung Test og Y-Balance test vs non-intervensjonsgruppe.
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 14
|
Observer forskjellene oppnådd etter 14 uker mellom pre-intervensjon vs post-intervensjon måling i forsøksgruppen og i kontrollgruppen.
Dette er det spesifikke tiltaket.
|
Utgangspunkt og uke 14
|
|
Vedlikehold av foam roller oppvarmingstilpasninger på Counter Movement Jump, Lung Test og Y-Balance Test etter intervensjon i 1 måned
Tidsramme: Uke 14 og uke 18
|
For å observere om forskjellene oppnådd etter 14 ukers intervensjon opprettholdes eller ikke i løpet av de påfølgende 4 ukene med oppfølging, mellom post-intervensjon vs. post-oppfølgingsmåling i forsøksgruppen og i kontrollgruppen.
Dette er et spesifikt tiltak
|
Uke 14 og uke 18
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Daniel Casado, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
2. februar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
2. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Universidad Católica de Murcia
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen forskningsdata fra deltakerne er foreløpig delt, resultatene vil bli publisert av forskerne av denne studien i akademiske tidsskrifter.
I fremtiden er det ikke utelukket å gjøre våre data og resultater tilgjengelig for interesserte forskere og mulige samarbeidspartnere som kontakter spesifikt forskerne i vår studie.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .