Efectividad de un Calentamiento con Rodillo de Espuma en Jugadores Profesionales de Baloncesto
24 de julio de 2023 actualizado por: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Efectividad de un Calentamiento con Rodillo de Espuma durante 3 Meses en Jugadores Profesionales de Baloncesto: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
El propósito de este estudio es analizar la efectividad de un calentamiento con rodillo de espuma sobre el rendimiento deportivo en jugadores profesionales de baloncesto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Veintidós jugadores profesionales de baloncesto, divididos en dos grupos aleatorizados, realizaron un calentamiento específico durante tres meses con un rodillo de espuma.
Se realizaron tres mediciones, preintervención, postintervención a las 12 semanas y seguimiento a las cuatro semanas.
En estas mediciones se tomaron datos de referencia de salto, dorsiflexión de tobillo y equilibrio.
Durante este protocolo, realizaron tres series de sesenta segundos de aplicación con treinta segundos de descanso entre series, tres días a la semana y se aplicaron en los músculos de la pantorrilla, isquiotibiales, cuádriceps, glúteos y TFL.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Murica
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Murcia, Murica, España, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- masculino o femenino
- Mínimo 18 años y máximo 30
- jugadores profesionales
- Practica 3 entrenamientos por semana + competición los fines de semana
Criterio de exclusión:
- Lesión musculoesquelética en los últimos 3 meses
- Cirugía en la extremidad inferior en el último año
- Presentar patología ortopédica o neurológica del miembro inferior diagnosticada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Calentamiento + Rodillo de Espuma
Calentamiento General + Calentamiento con Rodillo de Espuma
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Calentamiento General + Rodillo de Espuma
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Sin intervención: Solo calentamiento
Solo calentamiento general
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conozca la efectividad de un calentamiento con rodillo de espuma en basquetbolistas profesionales durante 18 semanas sobre el salto con el Counter Movement Jump, la dorsiflexión con el Lung Test y el equilibrio con el Y-Balance Test
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 18
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El salto con contramovimiento obtendrá la altura del salto en centímetros, la dorsiflexión del tobillo en grados mediante el test Lung y la distancia en centímetros mediante el test Y-Balance.
Las puntuaciones altas en cualquiera de las pruebas supondrán una disminución del riesgo de lesión y una mejora del rendimiento.
Se realiza una primera medición preintervención, otra a las 14 semanas postintervención y otras a las 18 semanas de seguimiento.
Esta es la medida general.
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Línea de base y semana 18
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluar la mejora obtenida en el grupo experimental tras un protocolo de calentamiento con rodillo de espuma durante 14 semanas 3 días a la semana en el Counter Movement Jump, Lung Test y Y-Balance test vs grupo sin intervención.
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 14
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Observar las diferencias obtenidas a las 14 semanas entre la medida preintervención vs postintervención en el grupo experimental y en el grupo control.
Esta es la medida específica.
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Línea de base y semana 14
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Mantenimiento de las adaptaciones de calentamiento del rodillo de espuma en el Counter Movement Jump, Lung Test y Y-Balance Test después de la intervención durante 1 mes
Periodo de tiempo: Semana 14 y semana 18
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Observar si las diferencias obtenidas tras 14 semanas de intervención se mantienen o no durante las siguientes 4 semanas de seguimiento, entre la medición postintervención vs postseguimiento en el grupo experimental y en el grupo control.
Esta es una medida específica.
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Semana 14 y semana 18
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Casado, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
2 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Universidad Católica de Murcia
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Actualmente no se comparten datos de investigación de los participantes, los resultados serán publicados por los investigadores de este estudio en revistas académicas.
En un futuro, no se descarta poner nuestros datos y resultados a disposición de investigadores interesados y posibles colaboradores que contacten específicamente con los investigadores de nuestro estudio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .