Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita rozcvičky s pěnovým válcem u profesionálních basketbalistů

24. července 2023 aktualizováno: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia

Efektivita zahřívání s pěnovým válcem po dobu 3 měsíců u profesionálních basketbalových hráčů: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Účelem této studie je analyzovat účinnost zahřátí na pěnovém válečku na sportovní výkon u profesionálních basketbalistů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dvaadvacet profesionálních basketbalistů, rozdělených do dvou náhodně vybraných skupin, provádělo po dobu tří měsíců specifickou rozcvičku s pěnovým válcem. Byla provedena tři měření, před intervencí, po intervenci ve 12. týdnu a čtyřtýdenní sledování. Při těchto měřeních byla vzata referenční data pro skákání, dorzální flexi kotníku a rovnováhu. Během tohoto protokolu provedli tři série po šedesáti sekundách aplikací s třicetisekundovým odpočinkem mezi sériemi, tři dny v týdnu a aplikovali na lýtkové svaly, hamstringy, kvadricepsy, gluteus a TFL.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Murica
      • Murcia, Murica, Španělsko, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužský nebo ženský
  • Minimálně 18 let a maximálně 30
  • Profesionální hráči
  • Trénujte 3 tréninky týdně + soutěže o víkendech

Kritéria vyloučení:

  • Poranění pohybového aparátu za poslední 3 měsíce
  • Operace na dolních končetinách v posledním roce
  • Prezentujte diagnostikovanou ortopedickou nebo neurologickou patologii dolní končetiny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zahřívání + pěnový válec
Obecné zahřátí + zahřátí pomocí pěnového válce
Přístroj: Pěnový válec
General Warm-up + Foam Roller
Žádný zásah: Pouze zahřívání
Pouze obecné zahřívání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poznejte účinnost zahřátí s pěnovým válcem u profesionálního basketbalového hráče během 18 týdnů při skákání pomocí protipohybového skoku, dorsiflexion pomocí testu plic a rovnováhy pomocí testu Y-Balance
Časové okno: Základní stav a týden 18
Skok protipohybu získá výšku skoku v centimetrech, dorzální flexi kotníku ve stupních pomocí Lung testu a vzdálenost v centimetrech pomocí Y-Balance testu. Vysoké skóre v kterémkoli z testů povede ke snížení rizika zranění a zlepšení výkonu. První měření před intervencí se provádí, další 14 týdnů po intervenci a další po 18 týdnech sledování. Toto je obecné opatření.
Základní stav a týden 18

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte zlepšení dosažené v experimentální skupině po zahřívacím protokolu s pěnovým válcem po dobu 14 týdnů 3 dny v týdnu u testu Counter Movement Jump, Lung Test a Y-Balance vs neintervenční skupina.
Časové okno: Základní stav a týden 14
Pozorujte rozdíly získané po 14 týdnech mezi měřením před intervencí a po intervenci v experimentální skupině a v kontrolní skupině. Toto je konkrétní opatření.
Základní stav a týden 14
Údržba adaptací zahřívání pěnového válce u skoku protipohybu, testu plic a testu Y-balance po zásahu po dobu 1 měsíce
Časové okno: 14. týden a 18. týden
Pozorovat, zda se rozdíly získané po 14 týdnech intervence během následujících 4 týdnů sledování udrží či nikoli, mezi měřením po intervenci vs. měřením po následném sledování v experimentální skupině a v kontrolní skupině. Jedná se o specifické opatření
14. týden a 18. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad de Murcia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel Casado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

2. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Universidad Católica de Murcia

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

V současnosti nejsou sdílena žádná výzkumná data od účastníků, výsledky budou výzkumníky této studie zveřejněny v akademických časopisech. Do budoucna není vyloučeno zpřístupnění našich dat a výsledků zainteresovaným výzkumníkům a případným spolupracovníkům, kteří se obrátí konkrétně na výzkumníky naší studie.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pěnový válec

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit