Wirksamkeit eines Aufwärmens mit einer Schaumstoffrolle bei professionellen Basketballspielern
24. Juli 2023 aktualisiert von: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Wirksamkeit eines Aufwärmens mit einer Schaumstoffrolle über 3 Monate bei professionellen Basketballspielern: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit eines Aufwärmens mit einer Schaumstoffrolle auf die sportliche Leistung professioneller Basketballspieler zu analysieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
22 professionelle Basketballspieler, aufgeteilt in zwei randomisierte Gruppen, führten drei Monate lang ein spezifisches Aufwärmtraining mit einer Schaumstoffrolle durch.
Es wurden drei Messungen durchgeführt: vor der Intervention, nach der Intervention nach 12 Wochen und eine Nachuntersuchung nach vier Wochen.
Bei diesen Messungen wurden Referenzdaten für Springen, Knöcheldorsalflexion und Gleichgewicht erhoben.
Während dieses Protokolls führten sie an drei Tagen in der Woche drei Anwendungsserien von jeweils 60 Sekunden mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Serien durch und wirkten auf die Wadenmuskulatur, die hintere Oberschenkelmuskulatur, den Quadrizeps, den Gesäßmuskel und die TFL.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Murica
-
Murcia, Murica, Spanien, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Maskulin oder feminin
- Mindestens 18 Jahre und höchstens 30 Jahre
- Professionelle Spieler
- Üben Sie 3 Trainingseinheiten pro Woche + Wettkämpfe am Wochenende
Ausschlusskriterien:
- Muskel-Skelett-Verletzung in den letzten 3 Monaten
- Operation an der unteren Extremität im letzten Jahr
- Vorliegen einer diagnostizierten orthopädischen oder neurologischen Pathologie der unteren Extremität.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Aufwärmen + Schaumstoffrolle
Allgemeines Aufwärmen + Aufwärmen mit Schaumstoffrolle
|
Allgemeines Aufwärmen + Schaumstoffrolle
|
|
Kein Eingriff: Nur zum Aufwärmen
Nur allgemeines Aufwärmen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kennen Sie die Wirksamkeit eines Aufwärmens mit einer Schaumstoffrolle bei professionellen Basketballspielern während 18 Wochen beim Springen mit dem Gegenbewegungssprung, der Dorsalflexion mit dem Lungentest und dem Gleichgewicht mit dem Y-Balance-Test
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 18
|
Beim Gegenbewegungssprung wird die Sprunghöhe in Zentimetern, die Knöcheldorsalflexion in Grad mithilfe des Lungentests und die Distanz in Zentimetern mithilfe des Y-Balance-Tests ermittelt.
Hohe Ergebnisse in einem der Tests führen zu einer Verringerung des Verletzungsrisikos und einer Verbesserung der Leistung.
Eine erste Messung vor dem Eingriff wird durchgeführt, eine weitere 14 Wochen nach dem Eingriff und weitere 18 Wochen nach der Intervention.
Dies ist das allgemeine Maß.
|
Ausgangswert und Woche 18
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewerten Sie die Verbesserung, die in der Versuchsgruppe nach einem Aufwärmprotokoll mit einer Schaumstoffrolle für 14 Wochen an 3 Tagen pro Woche beim Gegenbewegungssprung, Lungentest und Y-Balance-Test im Vergleich zur Gruppe ohne Intervention erzielt wurde.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 14
|
Beobachten Sie die nach 14 Wochen erhaltenen Unterschiede zwischen der Messung vor und nach der Intervention in der Versuchsgruppe und in der Kontrollgruppe.
Dies ist die spezifische Maßnahme.
|
Ausgangswert und Woche 14
|
|
Aufrechterhaltung der Aufwärmanpassungen der Schaumstoffrolle beim Gegenbewegungssprung, Lungentest und Y-Balance-Test nach einem einmonatigen Eingriff
Zeitfenster: Woche 14 und Woche 18
|
Um zu beobachten, ob die nach 14 Wochen Intervention erzielten Unterschiede während der folgenden 4 Wochen der Nachbeobachtung zwischen der Post-Intervention- und der Post-Follow-up-Messung in der Versuchsgruppe und in der Kontrollgruppe bestehen bleiben oder nicht.
Dies ist eine spezifische Maßnahme
|
Woche 14 und Woche 18
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Daniel Casado, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. Februar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Universidad Católica de Murcia
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Derzeit werden keine Forschungsdaten der Teilnehmer weitergegeben, die Ergebnisse werden von den Forschern dieser Studie in Fachzeitschriften veröffentlicht.
Es ist nicht ausgeschlossen, dass wir unsere Daten und Ergebnisse in Zukunft interessierten Forschern und möglichen Kooperationspartnern zur Verfügung stellen, die sich gezielt an die Forscher unserer Studie wenden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .