Eficácia de um aquecimento com rolo de espuma em jogadores profissionais de basquete
24 de julho de 2023 atualizado por: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Eficácia de um aquecimento com rolo de espuma por 3 meses em jogadores profissionais de basquete: um ensaio controlado randomizado
O objetivo deste estudo é analisar a eficácia de um aquecimento com rolo de espuma no desempenho esportivo em jogadores profissionais de basquete.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vinte e dois jogadores profissionais de basquete, divididos em dois grupos randomizados, realizaram um aquecimento específico durante três meses com um rolo de espuma.
Três medições foram feitas, pré-intervenção, pós-intervenção em 12 semanas e um acompanhamento de quatro semanas.
Nessas medidas foram tomados dados de referência para salto, dorsiflexão de tornozelo e equilíbrio.
Durante esse protocolo, realizaram três séries de sessenta segundos de aplicação com trinta segundos de descanso entre as séries, três dias por semana e aplicadas nos músculos da panturrilha, isquiotibiais, quadríceps, glúteo e TFL.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Murica
-
Murcia, Murica, Espanha, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- masculino ou feminino
- Mínimo 18 anos e máximo 30
- jogadores profissionais
- Pratique 3 treinos por semana + competição nos fins de semana
Critério de exclusão:
- Lesão musculoesquelética nos últimos 3 meses
- Cirurgia na extremidade inferior no último ano
- Apresentar uma patologia ortopédica ou neurológica diagnosticada do membro inferior.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Aquecimento + Foam Roller
Aquecimento geral + aquecimento com rolo de espuma
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Aquecimento geral + rolo de espuma
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Sem intervenção: Apenas aquecimento
Apenas aquecimento geral
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conhecer a eficácia de um aquecimento com um rolo de espuma em um jogador profissional de basquete durante 18 semanas sobre saltos usando o Counter Movement Jump, dorsiflexão usando o Lung Test e o equilíbrio usando o Y-Balance Test
Prazo: Linha de base e semana 18
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O salto com contramovimento obterá a altura do salto em centímetros, a dorsiflexão do tornozelo em graus pelo teste do Pulmão e a distância em centímetros pelo teste Y-Balance.
Pontuações altas em qualquer um dos testes levarão a uma diminuição do risco de lesões e a uma melhora no desempenho.
Uma primeira medição pré-intervenção é realizada, outra 14 semanas pós-intervenção e outras 18 semanas de seguimento.
Esta é a medida geral.
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Linha de base e semana 18
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliar a melhoria obtida no grupo experimental após um protocolo de aquecimento com rolo de espuma durante 14 semanas 3 dias por semana no Counter Movement Jump, Lung Test e Y-Balance test vs grupo sem intervenção.
Prazo: Linha de base e semana 14
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Observe as diferenças obtidas após 14 semanas entre a medição pré-intervenção vs pós-intervenção no grupo experimental e no grupo controle.
Esta é a medida específica.
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Linha de base e semana 14
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Manutenção das adaptações de aquecimento do rolo de espuma no Counter Movement Jump, Lung Test e Y-Balance Test após intervenção por 1 mês
Prazo: Semana 14 e semana 18
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Observar se as diferenças obtidas após 14 semanas de intervenção se mantêm ou não nas 4 semanas seguintes de acompanhamento, entre a medição pós-intervenção vs. pós-acompanhamento no grupo experimental e no grupo controle.
Esta é uma medida específica
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Semana 14 e semana 18
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Daniel Casado, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
2 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Universidad Católica de Murcia
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum dado de pesquisa dos participantes é compartilhado atualmente, os resultados serão publicados pelos pesquisadores deste estudo em revistas acadêmicas.
Futuramente, não está descartada a disponibilização de nossos dados e resultados a pesquisadores interessados e possíveis colaboradores que contatem especificamente os pesquisadores de nosso estudo.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .