- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05971316
Эффективность разминки с пенным валиком у профессиональных баскетболистов
24 июля 2023 г. обновлено: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Эффективность разминки с пенным валиком в течение 3 месяцев у профессиональных баскетболистов: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является анализ влияния разминки с пенопластовым валиком на спортивные результаты профессиональных баскетболистов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Двадцать два профессиональных баскетболиста, разделенных на две рандомизированные группы, в течение трех месяцев проводили специальную разминку с пенопластовым валиком.
Было проведено три измерения: до вмешательства, после вмешательства через 12 недель и после четырехнедельного наблюдения.
В этих измерениях были взяты исходные данные для прыжков, тыльного сгибания голеностопного сустава и баланса.
Во время этого протокола они выполняли три серии упражнений по шестьдесят секунд с тридцатью секундами отдыха между сериями, три дня в неделю и применяли к икроножным мышцам, подколенным сухожилиям, четырехглавым мышцам, ягодичным мышцам и TFL.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Murica
-
Murcia, Murica, Испания, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужской или женский
- Минимум 18 лет и максимум 30
- Профессиональные игроки
- Практика 3 тренировки в неделю + соревнования по выходным
Критерий исключения:
- Скелетно-мышечная травма за последние 3 мес.
- Операции на нижних конечностях за последний год
- Наличие диагностированной ортопедической или неврологической патологии нижней конечности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Разминка + Пенный валик
Общая разминка + разминка с пенным валиком
|
Общая разминка + Пенный валик
|
|
Без вмешательства: Только разминка
Только общая разминка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знать эффективность разминки с пенопластовым валиком у профессионального баскетболиста в течение 18 недель при прыжках с использованием прыжка с встречным движением, дорсифлексии с использованием теста легких и баланса с использованием теста Y-баланса.
Временное ограничение: Исходный уровень и 18 неделя
|
Прыжок в обратном направлении позволяет получить высоту прыжка в сантиметрах, дорсифлексию голеностопного сустава в градусах с помощью теста легких и расстояние в сантиметрах с помощью теста Y-баланса.
Высокие баллы в любом из тестов приведут к снижению риска травм и улучшению работоспособности.
Проводится первое измерение до вмешательства, еще одно через 14 недель после вмешательства и еще одно через 18 недель наблюдения.
Это общая мера.
|
Исходный уровень и 18 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените улучшение, достигнутое в экспериментальной группе после протокола разминки с пенопластовым валиком в течение 14 недель 3 дня в неделю в прыжках в противоположном направлении, тесте легких и тесте Y-баланса по сравнению с группой без вмешательства.
Временное ограничение: Исходный уровень и 14 неделя
|
Обратите внимание на различия, полученные через 14 недель между измерениями до вмешательства и после вмешательства в экспериментальной группе и в контрольной группе.
Это конкретная мера.
|
Исходный уровень и 14 неделя
|
|
Поддержание адаптации для разогрева пенопластового валика при прыжке в обратном направлении, тесте легких и тесте Y-баланса после вмешательства в течение 1 месяца.
Временное ограничение: 14 неделя и 18 неделя
|
Чтобы наблюдать, сохраняются ли различия, полученные после 14 недель вмешательства, или нет в течение следующих 4 недель наблюдения, между измерениями после вмешательства и после наблюдения в экспериментальной группе и в контрольной группе.
это специфическая мера
|
14 неделя и 18 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Daniel Casado, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Universidad Católica de Murcia
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные исследований участников в настоящее время не разглашаются, результаты будут опубликованы исследователями этого исследования в академических журналах.
В будущем не исключено предоставление наших данных и результатов заинтересованным исследователям и возможным соавторам, которые связываются конкретно с исследователями нашего исследования.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .