Skuteczność rozgrzewki z wałkiem piankowym u zawodowych koszykarzy
24 lipca 2023 zaktualizowane przez: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Skuteczność rozgrzewki z wałkiem piankowym przez 3 miesiące u zawodowych koszykarzy: randomizowana, kontrolowana próba
Celem pracy jest analiza wpływu rozgrzewki wałkiem piankowym na wyniki sportowe u zawodowych koszykarzy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dwudziestu dwóch zawodowych koszykarzy, podzielonych na dwie losowo wybrane grupy, przez trzy miesiące przeprowadzało specyficzną rozgrzewkę wałkiem piankowym.
Wykonano trzy pomiary, przed interwencją, po interwencji po 12 tygodniach i czterotygodniową obserwację.
W tych pomiarach pobrano dane referencyjne dotyczące skoku, zgięcia grzbietowego kostki i równowagi.
Podczas tego protokołu wykonywali trzy serie po sześćdziesiąt sekund aplikacji z trzydziestosekundowymi przerwami między seriami, trzy dni w tygodniu i aplikowali na mięśnie łydek, ścięgna podkolanowe, mięsień czworogłowy, pośladkowy i TFL.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Murica
-
Murcia, Murica, Hiszpania, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Męski lub żeński
- Minimum 18 lat, maksimum 30
- Profesjonalni gracze
- Trenuj 3 treningi tygodniowo + zawody w weekendy
Kryteria wyłączenia:
- Uraz mięśniowo-szkieletowy w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Operacja kończyny dolnej w ciągu ostatniego roku
- Przedstaw rozpoznaną patologię ortopedyczną lub neurologiczną kończyny dolnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rozgrzewka + Wałek piankowy
Rozgrzewka ogólna + Rozgrzewka z wałkiem piankowym
|
Rozgrzewka ogólna + Wałek piankowy
|
|
Brak interwencji: Tylko rozgrzewka
Tylko ogólna rozgrzewka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poznaj skuteczność rozgrzewki z wałkiem piankowym u profesjonalnego koszykarza w ciągu 18 tygodni w skokach za pomocą Counter Movement Jump, dorsiflexión za pomocą testu płuc i równowagi za pomocą testu Y-Balance
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 18
|
Skok w przeciwną stronę uzyska wysokość skoku w centymetrach, zgięcie grzbietowe kostki w stopniach za pomocą testu Lung i odległość w centymetrach za pomocą testu Y-Balance.
Wysokie wyniki w którymkolwiek z testów doprowadzą do zmniejszenia ryzyka kontuzji i poprawy wyników.
Pierwszy pomiar przeprowadza się przed interwencją, kolejny po 14 tygodniach od interwencji, a kolejne po 18 tygodniach.
To jest miara ogólna.
|
Wartość wyjściowa i tydzień 18
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń poprawę uzyskaną w grupie eksperymentalnej po protokole rozgrzewki z wałkiem piankowym przez 14 tygodni 3 dni w tygodniu w teście Counter Movement Jump, Lung Test i Y-Balance w porównaniu z grupą nieinterwencji.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 14
|
Obserwuj różnice uzyskane po 14 tygodniach między pomiarem przed interwencją a pomiarem po interwencji w grupie eksperymentalnej iw grupie kontrolnej.
To jest konkretny środek.
|
Wartość wyjściowa i tydzień 14
|
|
Utrzymanie adaptacji rozgrzewki wałka piankowego podczas skoku w przeciwną stronę, testu płuc i testu Y-Balance po interwencji przez 1 miesiąc
Ramy czasowe: Tydzień 14 i tydzień 18
|
Obserwacja, czy różnice uzyskane po 14 tygodniach interwencji utrzymają się, czy też nie, podczas kolejnych 4 tygodni obserwacji, pomiędzy pomiarem po interwencji i po obserwacji w grupie eksperymentalnej iw grupie kontrolnej.
To jest konkretny środek
|
Tydzień 14 i tydzień 18
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel Casado, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 lutego 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Universidad Católica de Murcia
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Żadne dane badawcze od uczestników nie są obecnie udostępniane, wyniki zostaną opublikowane przez badaczy tego badania w czasopismach akademickich.
W przyszłości nie jest wykluczone udostępnianie naszych danych i wyników zainteresowanym badaczom i potencjalnym współpracownikom, którzy kontaktują się konkretnie z badaczami naszego badania.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .