Effectiviteit van een warming-up met schuimroller bij professionele basketbalspelers
24 juli 2023 bijgewerkt door: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Effectiviteit van een warming-up met schuimroller gedurende 3 maanden bij professionele basketbalspelers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie is het analyseren van de effectiviteit van een warming-up met een foamroller op de sportprestaties van professionele basketbalspelers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tweeëntwintig professionele basketballers, verdeeld over twee gerandomiseerde groepen, voerden gedurende drie maanden een specifieke warming-up uit met een foamroller.
Er werden drie metingen gedaan, pre-interventie, post-interventie na 12 weken en een follow-up van vier weken.
Bij deze metingen zijn referentiegegevens genomen voor springen, dorsaalflexie van de enkel en balans.
Tijdens dit protocol voerden ze drie series van zestig seconden applicatie uit met dertig seconden rust tussen series, drie dagen per week en toegepast op de kuitspieren, hamstrings, quadriceps, gluteus en TFL.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Murica
-
Murcia, Murica, Spanje, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk of vrouwelijk
- Minimaal 18 jaar en maximaal 30 jaar
- Professionele spelers
- Oefen 3 trainingen per week + wedstrijd in het weekend
Uitsluitingscriteria:
- Musculoskeletale blessures in de afgelopen 3 maanden
- Operatie aan de onderste extremiteit in het afgelopen jaar
- Presenteer een gediagnosticeerde orthopedische of neurologische pathologie van de onderste ledematen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Opwarming + schuimroller
Algemene warming-up + warming-up met schuimroller
|
Algemene warming-up + schuimroller
|
|
Geen tussenkomst: Alleen opwarmen
Alleen algemene warming-up
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ken de effectiviteit van een warming-up met een schuimroller bij een professionele basketbalspeler gedurende 18 weken op springen met de Counter Movement Jump, dorsiflexión met de Long Test en de balans met de Y-Balance Test
Tijdsspanne: Basislijn en week 18
|
De tegenbewegingssprong geeft de spronghoogte in centimeters, de dorsiflexie van de enkel in graden met de longtest en de afstand in centimeters met de Y-balanstest.
Hoge scores in een van de tests zullen leiden tot een afname van het risico op letsel en een verbetering van de prestaties.
Er wordt een eerste pre-interventiemeting uitgevoerd, nog eens 14 weken na de interventie en nog eens na 18 weken follow-up.
Dit is de algemene maatregel.
|
Basislijn en week 18
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evalueer de verbetering verkregen in de experimentele groep na een opwarmingsprotocol met schuimroller gedurende 14 weken 3 dagen per week op de Counter Movement Jump, Long Test en Y-Balance test versus niet-interventiegroep.
Tijdsspanne: Basislijn en week 14
|
Observeer de verkregen verschillen na 14 weken tussen de pre-interventie versus post-interventie meting in de experimentele groep en in de controlegroep.
Dit is de specifieke maatregel.
|
Basislijn en week 14
|
|
Onderhoud van foam roller warming-up aanpassingen op de Counter Movement Jump, Long Test en Y-Balance Test na interventie gedurende 1 maand
Tijdsspanne: Week 14 en week 18
|
Waarnemen of de verschillen verkregen na 14 weken interventie behouden blijven of niet gedurende de volgende 4 weken follow-up, tussen de post-interventie vs. post-follow-up meting in de experimentele groep en in de controlegroep.
Dit is een specifieke maatregel
|
Week 14 en week 18
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daniel Casado, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Universidad Católica de Murcia
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er worden momenteel geen onderzoeksgegevens van de deelnemers gedeeld, de resultaten zullen door de onderzoekers van dit onderzoek in academische tijdschriften worden gepubliceerd.
Het is niet uitgesloten dat we in de toekomst onze gegevens en resultaten beschikbaar stellen aan geïnteresseerde onderzoekers en eventuele medewerkers die specifiek contact opnemen met de onderzoekers van ons onderzoek.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .