Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelsen av teorien om selvomsorgsunderskudd sykepleie hos ungdom med cystisk fibrose

1. november 2023 oppdatert av: Tuğçe TORUN, Hacettepe University
Denne studien evaluerer effekten av sykepleie basert på Self-Care Deficit Nursing Theory på kunnskap og ferdigheter knyttet til egenomsorg blant ungdom med cystisk fibrose.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien inkluderte 30 ungdommer som var likt delt inn i intervensjons- og kontrollgruppene. Dataene ble samlet inn ved å bruke Sosiodemografisk dataskjema og skjemaene for evaluering av egenomsorg kunnskap og ferdigheter for ungdom med cystisk fibrose. Det ble gjennomført totalt syv hjemmebesøk med ungdommene i intervensjonsgruppen, hvor det ble brukt individuelle omsorgsplaner basert på teorien om selvomsorgssvikt. Egenomsorgsbehovene til ungdommene i kontrollgruppen ble identifisert basert på data samlet inn under to hjemmebesøk utført ved starten av studien og etter 4,5 måneder.

Som et resultat av anvendelse av sykepleieintervensjoner basert på Self-Care Deficit Nursing Theory, ble det notert en statistisk signifikant økning i egenomsorgskunnskapen og ferdighetene til ungdommene i intervensjonsgruppen (p<0,05). I tillegg reduserte sykepleieintervensjoner og sykepleiediagnose signifikant over tid hos alle ungdommer i intervensjonsgruppen (p<0,05).

Orems teori om sykepleie med selvomsorgsunderskudd var nyttig for å forbedre egenomsorgskunnskapen og ferdighetene til ungdom med cystisk fibrose.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av cystisk fibrose bestemt av en positiv svettetest og/eller tilstedeværelsen av to cystisk fibrose-mutasjoner,
  • Alder mellom 12 og 18 år
  • Bor i samme Ankara

Ekskluderingskriterier:

  • Ungdom med psykiske problemer
  • Ungdom med en atypisk form for cystisk fibrose (preget av fravær av symptomer og ingen medisinering)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ungdom i kontrollgruppen fikk ingen intervensjon fra forskeren.
Eksperimentell: Sykepleie
Sju hjemmebesøk ble gjort til ungdom i intervensjonsgruppen. I det første og siste besøket ble kun egenomsorgskunnskap og ferdigheter hos ungdom evaluert. I 2.,3.,4.,5. og 6. hjemmebesøk de mottok støttende-pedagogisk individualisert sykepleie basert på Orems Self Care Deficit Nursing Theory. De anvendte sykepleieintervensjonene varierte ut fra de individuelle behovene og nivået på bistand som hver ungdom trenger. Hvert hjemmebesøk varte i 30-60 minutter. Ungdom fikk et pedagogisk hefte med informasjon om egenomsorg ved cystisk fibrose.
Ungdom i intervensjonsgruppen ble mottatt støttende-pedagogisk sykepleie basert på Orems selvomsorgsunderskuddssykepleieteori

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringen i egenomsorgskunnskap og ferdigheter til ungdom med cystisk fibrose
Tidsramme: 18 uker (4,5 måneder) etter første innrullering av pasient.
Endringen i egenomsorgskunnskap og ferdigheter til ungdom ved slutten av forskningen etter de anvendte sykepleieintervensjonene.
18 uker (4,5 måneder) etter første innrullering av pasient.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Hicran Çavuşoğlu, Professor, Head of Pediatric Nursing Department, Faculty of Nursing, Hacettepe University, Turkey
  • Studieleder: Deniz Doğru, Professor, Pediatric Pulmonology Department, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Turkey
  • Hovedetterforsker: Tuğçe TORUN, PhD, Pediatric Nursing Department, Faculty of Nursing, Hacettepe University, Turkey

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere