Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpningen av teorin om självvårdsbrist hos ungdomar med cystisk fibros

1 november 2023 uppdaterad av: Tuğçe TORUN, Hacettepe University
Den föreliggande studien utvärderar effekten av omvårdnad utifrån Self-Care Deficit Nursing Theory på kunskaper och färdigheter relaterade till egenvård bland ungdomar med cystisk fibros.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Denna studie omfattade 30 ungdomar som var lika uppdelade i interventions- och kontrollgrupper. Uppgifterna samlades in med hjälp av Sociodemografisk dataformulär och formuläret för utvärdering av egenvårdskunskap och färdigheter för ungdomar med cystisk fibros. Totalt genomfördes sju hembesök med ungdomarna i interventionsgruppen, under vilka individuella vårdplaner tillämpades utifrån Self-Care Deficit Nursing Theory. Egenvårdsbehoven hos ungdomarna i kontrollgruppen identifierades baserat på data som samlats in under två hembesök som genomfördes i början av studien och efter 4,5 månader.

Som ett resultat av tillämpningen av omvårdnadsinsatser baserade på Self-Care Deficit Nursing Theory noterades en statistiskt signifikant ökning av egenvårdskunskaperna och färdigheterna hos ungdomarna i interventionsgruppen (p<0,05). Dessutom minskade omvårdnadsinsatser och omvårdnadsdiagnostik signifikant över tiden hos alla ungdomar i interventionsgruppen (p<0,05).

Orems omvårdnadsteori för egenvårdsbrist var användbar för att förbättra kunskapen och färdigheterna om egenvård hos ungdomar med cystisk fibros.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av cystisk fibros bestäms av ett positivt svetttest och/eller närvaron av två cystisk fibros-mutationer,
  • Ålder mellan 12 och 18 år
  • Bor i samma Ankara

Exklusions kriterier:

  • Ungdomar med psykiska problem
  • Ungdomar med en atypisk form av cystisk fibros (kännetecknas av frånvaro av symtom och inget behov av medicinering)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ungdomar i kontrollgruppen fick ingen intervention av forskaren.
Experimentell: Omvårdnad
Sju hembesök gjordes till ungdomar i interventionsgruppen. Vid det första och sista besöket utvärderades endast ungdomars egenvårdskunskaper och färdigheter. I 2.,3.,4.,5. och 6. hembesök de fick stödjande-pedagogisk individualiserad omvårdnad baserad på Orems Self Care Deficit Nursing Theory. De tillämpade omvårdnadsinsatserna varierade utifrån de individuella behoven och graden av hjälp som varje tonåring krävde. Varje hembesök varade 30-60 minuter. Ungdomar fick ett utbildningshäfte med information om egenvård vid cystisk fibros.
Ungdomar i interventionsgruppen fick stödjande-pedagogisk omvårdnad baserad på Orem's Self Care Deficit Nursing Theory

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringen i egenvårdskunskap och färdigheter hos ungdomar med cystisk fibros
Tidsram: 18 veckor (4,5 månader) efter första inskrivningen av patienten.
Förändringen av egenvårdskunskaper och färdigheter hos ungdomar i slutet av forskningen efter de tillämpade omvårdnadsinsatserna.
18 veckor (4,5 månader) efter första inskrivningen av patienten.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Hicran Çavuşoğlu, Professor, Head of Pediatric Nursing Department, Faculty of Nursing, Hacettepe University, Turkey
  • Studierektor: Deniz Doğru, Professor, Pediatric Pulmonology Department, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Turkey
  • Huvudutredare: Tuğçe TORUN, PhD, Pediatric Nursing Department, Faculty of Nursing, Hacettepe University, Turkey

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

1 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera