Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Self Care Deficit Hoitotyön teorian soveltaminen nuorille, joilla on kystinen fibroosi

keskiviikko 1. marraskuuta 2023 päivittänyt: Tuğçe TORUN, Hacettepe University
Tässä tutkimuksessa arvioidaan Self-Care Deficit Nursing -teoriaan perustuvan hoitotyön vaikutusta kystistä fibroosia sairastavien nuorten itsehoitoon liittyviin tietoihin ja taitoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistui 30 nuorta, jotka jaettiin tasan interventio- ja kontrolliryhmiin. Tiedot kerättiin käyttämällä sosiodemografista tietolomaketta ja kystistä fibroosia sairastavien nuorten itsehoidon tietämyksen ja taitojen arviointilomakkeita. Interventioryhmän nuorille tehtiin yhteensä seitsemän kotikäyntiä, joiden aikana sovellettiin henkilökohtaisia ​​hoitosuunnitelmia, jotka perustuvat Self-Care Deficit Nursing Teoriaan. Vertailuryhmän nuorten omahoidon tarpeet tunnistettiin kahdella tutkimuksen alussa ja 4,5 kuukauden kuluttua tehdyllä kotikäynnillä kerättyjen tietojen perusteella.

Self-Care Deficit Nursing Theory -teoriaan perustuvien hoitotyön interventioiden soveltamisen seurauksena interventioryhmän nuorten itsehoitotiedoissa ja -taidoissa havaittiin tilastollisesti merkitsevä kasvu (p<0,05). Lisäksi hoitotyön interventiot ja hoitotyön diagnoosit vähenivät ajan myötä merkittävästi kaikilla interventioryhmän nuorilla (p<0,05).

Oremin Self-Care Deficit Nursing Theory -teoria oli hyödyllinen kystistä fibroosia sairastavien nuorten itsehoitotietojen ja -taitojen parantamisessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kystisen fibroosin diagnoosi, joka on määritetty positiivisella hikoilutestillä ja/tai kahden kystisen fibroosin mutaatiolla,
  • Ikä 12-18 vuotta
  • Asuu samassa Ankarassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuoret, joilla on mielenterveysongelmia
  • Nuoret, joilla on epätyypillinen kystisen fibroosin muoto (joille on ominaista oireiden puuttuminen ja lääkitystarve)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän nuoret eivät saaneet tutkijan väliintuloa.
Kokeellinen: Hoitotyö
Seitsemän kotikäyntiä tehtiin interventioryhmän nuorille. Ensimmäisellä ja viimeisellä käynnillä arvioitiin vain nuorten itsehoitotietoja ja -taitoja. Vuoden 2.,3.,4.,5. ja 6. kotikäyntejä, joissa he saivat Oremin Self Care Deficit Nursing Theory -teoriaan perustuvaa tuki-kasvattavaa yksilöllistä hoitotyötä. Käytetyt hoitotyöt vaihtelivat kunkin nuoren yksilöllisten tarpeiden ja avun tason mukaan. Jokainen kotikäynti kesti 30-60 minuuttia. Nuoret saivat koulutusvihkon, joka sisälsi tietoa itsehoidosta kystisen fibroosin hoidossa.
Interventioryhmän nuoret saivat Oremin Self Care Deficit Nursing -teoriaan perustuvaa tuki-kasvattavaa hoitotyötä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kystistä fibroosia sairastavien nuorten itsehoitotiedon ja -taitojen muutos
Aikaikkuna: 18 viikkoa (4,5 kuukautta) potilaan ensimmäisestä rekisteröinnistä.
Nuorten itsehoitotiedon ja -taitojen muutos tutkimuksen lopussa sovellettujen hoitotyön toimenpiteiden jälkeen.
18 viikkoa (4,5 kuukautta) potilaan ensimmäisestä rekisteröinnistä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hicran Çavuşoğlu, Professor, Head of Pediatric Nursing Department, Faculty of Nursing, Hacettepe University, Turkey
  • Opintojohtaja: Deniz Doğru, Professor, Pediatric Pulmonology Department, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Turkey
  • Päätutkija: Tuğçe TORUN, PhD, Pediatric Nursing Department, Faculty of Nursing, Hacettepe University, Turkey

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kystinen fibroosi

3
Tilaa