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L'applicazione della teoria infermieristica del deficit di autocura negli adolescenti con fibrosi cistica

1 novembre 2023 aggiornato da: Tuğçe TORUN, Hacettepe University
Il presente studio valuta l’effetto dell’assistenza infermieristica basata sulla Teoria del Deficit Nursing di Self-Care sulle conoscenze e le abilità relative alla cura di sé tra gli adolescenti con Fibrosi Cistica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha incluso 30 adolescenti equamente divisi nei gruppi di intervento e di controllo. I dati sono stati raccolti utilizzando il modulo dati sociodemografici e i moduli di valutazione delle conoscenze e delle competenze sulla cura di sé per adolescenti con fibrosi cistica. Sono state condotte un totale di sette visite domiciliari con gli adolescenti del gruppo di intervento, durante le quali sono stati applicati piani di assistenza individualizzati basati sulla teoria infermieristica del deficit di autocura. I bisogni di auto-cura degli adolescenti nel gruppo di controllo sono stati identificati sulla base dei dati raccolti durante due visite domiciliari condotte all'inizio dello studio e dopo 4,5 mesi.

Come risultato dell'applicazione degli interventi infermieristici basati sulla teoria infermieristica del deficit di autocura, è stato notato un aumento statisticamente significativo nelle conoscenze e nelle abilità di autocura degli adolescenti nel gruppo di intervento (p<0,05). Inoltre, gli interventi infermieristici e le diagnosi infermieristiche sono diminuiti significativamente nel tempo in tutti gli adolescenti del gruppo di intervento (p<0,05).

La teoria infermieristica del deficit di autocura di Orem è stata utile per migliorare le conoscenze e le abilità sulla cura di sé degli adolescenti con fibrosi cistica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06100
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di fibrosi cistica determinata da un test del sudore positivo e/o dalla presenza di due mutazioni della fibrosi cistica,
  • Età compresa tra 12 e 18 anni
  • Vivere nella stessa Ankara

Criteri di esclusione:

  • Adolescenti con problemi di salute mentale
  • Adolescenti con una forma atipica di fibrosi cistica (caratterizzata da assenza di sintomi e nessuna necessità di farmaci)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gli adolescenti del gruppo di controllo non hanno ricevuto alcun intervento da parte del ricercatore.
Sperimentale: Assistenza infermieristica
Sono state effettuate sette visite domiciliari agli adolescenti del gruppo di intervento. Nella prima e nell'ultima visita sono state valutate solo le conoscenze e le abilità di auto-cura degli adolescenti. Nel 2.,3.,4.,5. e 6. visite a domicilio in cui hanno ricevuto assistenza infermieristica individualizzata di supporto-educativo basata sulla teoria infermieristica del deficit di autoassistenza di Orem. Gli interventi infermieristici applicati variavano in base ai bisogni individuali e al livello di assistenza richiesto da ciascun adolescente. Ogni visita domiciliare durava 30-60 minuti. Agli adolescenti è stato consegnato un opuscolo educativo contenente informazioni sulla cura di sé nella fibrosi cistica.
Altro: Assistenza infermieristica supportiva-educativa
Gli adolescenti del gruppo di intervento hanno ricevuto assistenza infermieristica di supporto-educativa basata sulla teoria infermieristica del deficit di autoassistenza di Orem

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il cambiamento nelle conoscenze e nelle abilità di auto-cura degli adolescenti con fibrosi cistica
Lasso di tempo: 18 settimane (4,5 mesi) dopo la prima arruolamento del paziente.
Il cambiamento nelle conoscenze e nelle abilità di auto-cura degli adolescenti alla fine della ricerca dopo gli interventi infermieristici applicati.
18 settimane (4,5 mesi) dopo la prima arruolamento del paziente.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hicran Çavuşoğlu, Professor, Head of Pediatric Nursing Department, Faculty of Nursing, Hacettepe University, Turkey
  • Direttore dello studio: Deniz Doğru, Professor, Pediatric Pulmonology Department, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Turkey
  • Investigatore principale: Tuğçe TORUN, PhD, Pediatric Nursing Department, Faculty of Nursing, Hacettepe University, Turkey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HACETTEPEU-TUGCETORUN-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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