Thoracolumbar Junction
14. november 2023 oppdatert av: Han Moon-Soo, Chonnam National University Hospital
Normal funksjonell lokal justering og segmentell bevegelse ved Thoracolumbar Junction: En tverrsnittsstudie av friske subjekter
Flere studier har undersøkt den mekaniske oppførselen til thoracolumbar ryggraden.
En nøyaktig referanse for normal funksjonell lokal justering og segmentbevegelse ved thoracolumbar-krysset er imidlertid fortsatt illusorisk.
Derfor utførte vi en tverrsnitts kohortstudie med en balansert fordeling av alder og kjønn for friske forsøkspersoner for å undersøke normal justering og segmentbevegelse ved thoracolumbar-krysset ved bruk av dynamisk ren radiografi.
Denne studien hadde som mål å gi data som kan brukes ved planlegging av kirurgi eller utførelse av rehabilitering i patologiske situasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Dong-gu
-
Gwangju, Dong-gu, Korea, Republikken, 61469
- Chonnam National University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Totalt 120 asymptomatiske friske frivillige forsøkspersoner i alderen 20 til 79 år uten ryggsmerter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Totalt 120 asymptomatiske friske frivillige forsøkspersoner i alderen 20 til 79 uten ryggsmerter ble inkludert hvis de oppfylte studiens eksklusjonskriterier.
Ekskluderingskriterier:
- (1) koronal deformitet (Cobb-vinkel > 10°); (2) en historie med tidligere ryggradskirurgi; (3) en historie med hofte- eller kneartroplastikk eller annen justering av underekstremitetene (osteotomi, traumer, etc.); (4) klager på rygg- eller nakkesmerter som resulterte i manglende arbeid, påvirket daglige aktiviteter, deltakelse i rekreasjonsaktiviteter eller nødvendig narkotiske smertestillende medisiner; (5) degenerative eller patologiske tilstander i ryggraden som nødvendiggjorde legeintervensjon (dvs. legebesøk eller epidurale steroidinjeksjoner); (6) ikke-ambulerende pasienter; (7) en historie med nevromuskulære lidelser, inflammatorisk leddgikt eller medfødte anomalier; og (8) graviditet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Alder
20-29, 30-39, 40-49, 50-59, 60-69 og 70-79
|
Radiografisk avbildning av forsøkspersonene ble utført, og anteroposterior, lateral, fleksjon-ekstensjon og høyre-venstre lateral bøyning ble tatt.
|
|
kjønn
hver gruppe inkluderte 10 fag
|
Radiografisk avbildning av forsøkspersonene ble utført, og anteroposterior, lateral, fleksjon-ekstensjon og høyre-venstre lateral bøyning ble tatt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Normal funksjonell lokal justering og segmentbevegelse ved Thoracolumbar Junction
Tidsramme: 2 år
|
Denne studien målte normal funksjonell lokal justering og segmentbevegelse ved Thoracolumbar-krysset basert på alder og kjønn til friske personer
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2023
Først lagt ut (Antatt)
20. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
20. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ChonnamNUH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .