- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06138912
Грудопоясничный переход
14 ноября 2023 г. обновлено: Han Moon-Soo, Chonnam National University Hospital
Нормальное функциональное локальное выравнивание и сегментарное движение в грудопоясничном переходе: поперечное исследование здоровых субъектов
В нескольких исследованиях изучалось механическое поведение грудопоясничного отдела позвоночника.
Однако точные ориентиры для нормального функционального локального выравнивания и сегментарного движения в грудопоясничном переходе все еще иллюзорны.
Поэтому мы провели поперечное когортное исследование со сбалансированным распределением по возрасту и полу здоровых субъектов, чтобы изучить нормальное положение и движение сегментов в грудопоясничном переходе с помощью динамической обзорной рентгенографии.
Целью данного исследования было предоставление данных, которые можно использовать при планировании операции или проведении реабилитации в патологических ситуациях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dong-gu
-
Gwangju, Dong-gu, Корея, Республика, 61469
- Chonnam National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего 120 бессимптомных здоровых добровольцев в возрасте от 20 до 79 лет без жалоб на боли в спине.
Описание
Критерии включения:
- В общей сложности были включены 120 бессимптомных здоровых добровольцев в возрасте от 20 до 79 лет без жалоб на боли в спине, если они успешно соответствовали критериям исключения из исследования.
Критерий исключения:
- (1) корональная деформация (угол Кобба > 10°); (2) история предшествующих операций на позвоночнике; (3) артропластика бедра или колена в анамнезе или любая другая операция по перестройке нижних конечностей (остеотомия, травма и т. д.); (4) жалобы на боли в спине или шее, возникшие в результате пропуска работы, нарушения повседневной деятельности, участия в развлекательных мероприятиях или необходимости приема наркотических обезболивающих препаратов; (5) дегенеративные или патологические состояния позвоночника, потребовавшие вмешательства врача (т. е. обращения к врачу или эпидуральных инъекций стероидов); (6) стационарные пациенты; (7) нервно-мышечные расстройства в анамнезе, воспалительный артрит или врожденные аномалии; и (8) беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Возраст
20–29, 30–39, 40–49, 50–59, 60–69 и 70–79.
|
Была выполнена рентгенографическая визуализация субъектов, и были получены рентгенограммы переднезаднего, бокового, сгибания-разгибания и право-левого бокового сгибания.
|
|
секс
в каждой группе было по 10 предметов
|
Была выполнена рентгенографическая визуализация субъектов, и были получены рентгенограммы переднезаднего, бокового, сгибания-разгибания и право-левого бокового сгибания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нормальное функциональное локальное выравнивание и сегментарное движение в грудопоясничном переходе
Временное ограничение: 2 года
|
В настоящем исследовании измерялись нормальное функциональное локальное выравнивание и сегментарное движение в грудопоясничном переходе в зависимости от возраста и пола здоровых субъектов.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
20 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
20 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ChonnamNUH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .