Thoracolumbar Junction
14 november 2023 uppdaterad av: Han Moon-Soo, Chonnam National University Hospital
Normal funktionell lokal inriktning och segmentell rörelse vid Thoracolumbar Junction: En tvärsnittsstudie av friska ämnen
Flera studier har undersökt det mekaniska beteendet hos thoracolumbar ryggraden.
En exakt referens för normal funktionell lokal inriktning och segmentell rörelse vid thoracolumbar junction är dock fortfarande illusion.
Därför genomförde vi en tvärsnitts kohortstudie med en balanserad fördelning av ålder och kön hos friska försökspersoner för att undersöka den normala inriktningen och segmentrörelsen vid thoracolumbar korsningen med hjälp av dynamisk vanlig radiografi.
Denna studie syftade till att tillhandahålla data som kan användas vid planering av operation eller rehabilitering i patologiska situationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dong-gu
-
Gwangju, Dong-gu, Korea, Republiken av, 61469
- Chonnam National University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 120 asymtomatiska friska frivilliga försökspersoner i åldrarna 20 till 79 utan ryggbesvär
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Totalt 120 asymptomatiska friska frivilliga försökspersoner i åldern 20 till 79 utan ryggsmärtor inkluderades om de framgångsrikt uppfyllde studiens uteslutningskriterier
Exklusions kriterier:
- (1) koronal deformitet (Cobb-vinkel > 10°); (2) en historia av tidigare ryggradskirurgi; (3) en historia av höft- eller knäprotesplastik eller någon annan omställningsoperation av de nedre extremiteterna (osteotomi, trauma, etc.); (4) klagomål av rygg- eller nacksmärta som resulterade i uteblivet arbete, påverkade dagliga aktiviteter, deltagande i fritidsaktiviteter eller krävde narkotiska smärtstillande läkemedel; (5) degenerativa eller patologiska tillstånd i ryggraden som krävde läkarintervention (dvs. läkarbesök eller epidurala steroidinjektioner); (6) icke-ambulerande patienter; (7) en historia av neuromuskulära störningar, inflammatorisk artrit eller medfödda anomalier; och (8) graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ålder
20-29, 30-39, 40-49, 50-59, 60-69 och 70-79
|
Röntgenavbildning av försökspersonerna utfördes och röntgenbilder erhölls anteroposterior, lateral, flexion-extension och höger-vänster lateral böjning
|
|
sex
varje grupp inkluderade 10 ämnen
|
Röntgenavbildning av försökspersonerna utfördes och röntgenbilder erhölls anteroposterior, lateral, flexion-extension och höger-vänster lateral böjning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Normal funktionell lokal inriktning och segmentell rörelse vid Thoracolumbar Junction
Tidsram: 2 år
|
Den aktuella studien mätte den normala funktionella lokal inriktning och segmentell rörelse vid Thoracolumbar-övergången baserat på ålder och kön hos friska försökspersoner
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2023
Första postat (Beräknad)
20 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
20 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ChonnamNUH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .