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胸腰接合部

2023年11月14日 更新者:Han Moon-Soo、Chonnam National University Hospital

胸腰接合部における正常な機能的局所アライメントと分節運動:健康な被験者の横断的研究

胸腰椎の力学的挙動を研究した研究がいくつかあります。 しかし、胸腰接合部における正常な機能的局所的位置合わせと分節運動についての正確な基準は依然として不明である。 そこで、我々は、ダイナミック単純X線撮影を用いて、胸腰接合部の正常なアライメントと分節運動を調べるために、健常人の年齢と性別をバランスよく分布させた断面コホート研究を実施した。 この研究は、病理学的状況で手術を計画したりリハビリテーションを実施したりするときに使用できるデータを提供することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dong-gu
      • Gwangju、Dong-gu、大韓民国、61469
        • Chonnam National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腰痛の訴えがない20歳から79歳までの無症状の健康なボランティア被験者計120名

説明

包含基準:

  • 腰痛の訴えのない20歳から79歳までの無症状の健康なボランティア被験者計120人が、研究の除外基準をうまく満たしていれば含まれた。

除外基準:

  • (1) 冠状変形 (コブ角 > 10°)。 (2) 過去の脊椎手術の病歴。 (3)股関節または膝関節形成術、またはその他の下肢の再調整手術(骨切り術、外傷など)の病歴。 (4) 仕事を休んだり、日常生活に影響を与えたり、レクリエーション活動に参加したり、麻薬性鎮痛薬が必要になったりした背中や首の痛みの訴え。 (5) 医師の介入(すなわち、医師の診察または硬膜外ステロイド注射)を必要とする脊椎の変性または病理学的状態。 (6) 歩行不能な患者。 (7) 神経筋障害、炎症性関節炎、または先天異常の病歴。 (8) 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
20-29、30-39、40-49、50-59、60-69、70-79
被験者の X 線撮影が行われ、前後、側方、屈伸、左右側屈の X 線写真が得られました。
セックス
各グループには 10 人の被験者が含まれていました
被験者の X 線撮影が行われ、前後、側方、屈伸、左右側屈の X 線写真が得られました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸腰椎接合部における正常な機能的局所アライメントと分節運動
時間枠:2年
本研究では、健康な被験者の年齢と性別に基づいて、胸腰接合部における正常な機能的な局所アライメントと分節運動を測定しました。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月3日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月14日

最初の投稿 (推定)

2023年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ChonnamNUH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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