Thoracolumbale verbinding
14 november 2023 bijgewerkt door: Han Moon-Soo, Chonnam National University Hospital
Normale functionele lokale uitlijning en segmentale beweging op de thoracolumbale kruising: een cross-sectioneel onderzoek van gezonde proefpersonen
Verschillende onderzoeken hebben het mechanische gedrag van de thoracolumbale wervelkolom onderzocht.
Een nauwkeurige referentie voor normale functionele lokale uitlijning en segmentale beweging ter plaatse van de thoracolumbale overgang is echter nog steeds ongrijpbaar.
Daarom hebben we een cross-sectioneel cohortonderzoek uitgevoerd met een evenwichtige verdeling van leeftijd en geslacht van gezonde proefpersonen om de normale uitlijning en segmentale beweging op de thoracolumbale overgang te onderzoeken met behulp van dynamische gewone radiografie.
Deze studie was bedoeld om gegevens te verschaffen die kunnen worden gebruikt bij het plannen van een operatie of het uitvoeren van revalidatie in pathologische situaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dong-gu
-
Gwangju, Dong-gu, Korea, republiek van, 61469
- Chonnam National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In totaal 120 asymptomatische gezonde vrijwilligers van 20 tot 79 jaar zonder rugpijnklachten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In totaal werden 120 asymptomatische gezonde vrijwilligers in de leeftijd van 20 tot 79 jaar zonder rugpijnklachten geïncludeerd als ze met succes aan de uitsluitingscriteria van het onderzoek voldeden.
Uitsluitingscriteria:
- (1) coronale misvorming (Cobb-hoek> 10°); (2) een geschiedenis van eerdere wervelkolomoperaties; (3) een voorgeschiedenis van een heup- of knieartroplastiek of een andere herschikkingsoperatie van de onderste ledematen (osteotomie, trauma, enz.); (4) klachten over rug- of nekpijn die resulteerden in gemist werk, beïnvloeding van de dagelijkse levensactiviteiten, deelname aan recreatieve activiteiten of vereiste verdovende pijnmedicatie; (5) degeneratieve of pathologische aandoeningen van de wervelkolom die tussenkomst van een arts noodzakelijk maakten (d.w.z. een afspraak met een arts of injecties met epidurale steroïden); (6) niet-ambulante patiënten; (7) een voorgeschiedenis van neuromusculaire aandoeningen, inflammatoire artritis of aangeboren afwijkingen; en (8) zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Leeftijd
20-29, 30-39, 40-49, 50-59, 60-69 en 70-79
|
Er werd radiografische beeldvorming van de proefpersonen uitgevoerd en er werden anteroposterieure, laterale, flexie-extensie en rechts-links laterale buigingsröntgenfoto's verkregen.
|
|
seks
elke groep bestond uit 10 proefpersonen
|
Er werd radiografische beeldvorming van de proefpersonen uitgevoerd en er werden anteroposterieure, laterale, flexie-extensie en rechts-links laterale buigingsröntgenfoto's verkregen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Normale functionele lokale uitlijning en segmentale beweging op de thoracolumbale kruising
Tijdsspanne: 2 jaar
|
De huidige studie mat de normale functionele lokale uitlijning en segmentale beweging op de thoracolumbale kruising op basis van de leeftijd en het geslacht van gezonde proefpersonen
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
20 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
20 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ChonnamNUH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .