Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Verifikasjon av risikofaktorer for trombohemoragiske komplikasjoner hos mottakere etter relatert levertransplantasjon (VORTAL)

29. desember 2025 oppdatert av: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov

Verifikasjon av prognostiske risikofaktorer for trombohemoragiske komplikasjoner i tidlig oppfølgingsperiode hos mottakere etter leverrelatert levertransplantasjon

Målet med studien er å forbedre resultatene av relatert transplantasjon av høyre leverlapp ved å verifisere de generelle prediktorene for utvikling av hemostatiske systemsykdommer og optimalisere et omfattende program for å forebygge trombohemoragiske komplikasjoner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Usbekistan
      • Tashkent, Usbekistan, 100115
        • Rekruttering
        • Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
        • Ta kontakt med:
          • Azam Babadjanov, Professor
          • Telefonnummer: +998901751703
          • E-post: azam746@mail.ru

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med levercirrhose i sluttstadiet som gjennomgikk levende relatert levertransplantasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 18 år og opptil 70 år;
  • Signert informert samtykke for inkludering i studien;
  • Sluttstadium levercirrhose.

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap;
  • Ekstrahepatiske faktorer som påvirker systemisk hemostase;
  • Samtidige hematologiske sykdommer som påvirker det hemostatiske systemet;
  • Alvorlige samtidige lidelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
levertransplantasjonsgruppe
Fremgangsmåte: Levertransplantasjon
Relatert transplantasjon av høyre leverlapp

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trombose av vaskulær anastomose
Tidsramme: 1 måned
Trombose av arteriell eller venøs anastomose etter intervensjon
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hemoragiske komplikasjoner
Tidsramme: 1 måned
Eventuelle hemoragiske komplikasjoner etter intervensjon
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2022

Primær fullføring (Antatt)

14. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

16. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 05122023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere