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관련 간이식 후 수혜자의 혈전출혈성 합병증 위험인자 검증 (VORTAL)

간이식 수혜자의 생존 후 조기 추적기간 중 혈전출혈성 합병증의 예후 위험인자 검증

본 연구의 목적은 지혈계 장애 발생의 일반적인 예측 인자를 검증하고 혈전출혈 합병증 예방을 위한 종합 프로그램을 최적화하여 관련 우간엽 이식 결과를 개선하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Tashkent, 우즈베키스탄, 100115
        • 모병
        • Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
        • 연락하다:
          • Azam Babadjanov, Professor
          • 전화번호: +998901751703
          • 이메일: azam746@mail.ru

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

생활관련 간이식을 받은 말기 간경변증 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 70세 이하;
  • 연구에 포함시키기 위해 서명된 동의서;
  • 말기 간경변.

제외 기준:

  • 임신;
  • 전신 지혈에 영향을 미치는 간외 요인;
  • 지혈 시스템에 영향을 미치는 수반되는 혈액 질환;
  • 심각한 수반되는 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간 이식 그룹
간 우엽 관련 이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관 문합의 혈전증
기간: 1 개월
개입 후 동맥 또는 정맥 문합의 혈전증
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출혈성 합병증
기간: 1 개월
개입 후 출혈 합병증
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 14일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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