関連肝移植後のレシピエントにおける血栓出血性合併症の危険因子の検証 (VORTAL)
2024年4月9日 更新者:Azam Babadjanov、Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
生体関連肝移植後のレシピエントにおける早期追跡期間における血栓出血性合併症の予後危険因子の検証
この研究の目的は、止血系障害の発症に関する一般的な予測因子を検証し、血栓出血性合併症を予防するための包括的なプログラムを最適化することにより、関連する肝右葉移植の結果を改善することである。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Azam Babadjanov, Professor
- 電話番号:+998901751703
- メール:azambabadjanov@gmail.com
研究場所
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-
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Tashkent、ウズベキスタン、100115
- 募集
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
コンタクト:
- Azam Babadjanov, Professor
- 電話番号:+998901751703
- メール:azam746@mail.ru
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
生体関連肝移植を受けた末期肝硬変患者。
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上70歳以下。
- 研究に参加するためのインフォームドコンセントに署名。
- 末期肝硬変。
除外基準:
- 妊娠;
- 全身の止血に影響を与える肝外因子。
- 止血系に影響を与える付随的な血液疾患。
- 重度の随伴障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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肝移植グループ
|
関連する肝右葉移植
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血管吻合部の血栓症
時間枠:1ヶ月
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介入後の動脈または静脈吻合部の血栓症
|
1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
出血性合併症
時間枠:1ヶ月
|
介入後の出血性合併症
|
1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月22日
一次修了 (推定)
2024年8月14日
研究の完了 (推定)
2024年9月14日
試験登録日
最初に提出
2023年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月5日
最初の投稿 (実際)
2023年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。