Verificatie van risicofactoren voor trombohemorragische complicaties bij ontvangers na gerelateerde levertransplantatie (VORTAL)
29 december 2025 bijgewerkt door: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Verificatie van prognostische risicofactoren voor trombohemorragische complicaties in de vroege follow-upperiode bij ontvangers na levensgerelateerde levertransplantatie
Het doel van de studie is om de resultaten van gerelateerde transplantatie van de rechter leverkwab te verbeteren door de algemene voorspellers van de ontwikkeling van hemostatische systeemstoornissen te verifiëren en een uitgebreid programma voor het voorkomen van trombohemorragische complicaties te optimaliseren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Azam Babadjanov, Professor
- Telefoonnummer: +998901751703
- E-mail: azambabadjanov@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Tashkent, Oezbekistan, 100115
- Werving
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Contact:
- Azam Babadjanov, Professor
- Telefoonnummer: +998901751703
- E-mail: azam746@mail.ru
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met levercirrose in het eindstadium die een levensgerelateerde levertransplantatie hebben ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 18 jaar en maximaal 70 jaar;
- Ondertekende geïnformeerde toestemming voor opname in het onderzoek;
- Levercirrose in het eindstadium.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap;
- Extrahepatische factoren die de systemische hemostase beïnvloeden;
- Gelijktijdige hematologische ziekten die het hemostatische systeem aantasten;
- Ernstige bijkomende aandoeningen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
levertransplantatie groep
|
Gerelateerde transplantatie van de rechter leverkwab
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trombose van vasculaire anastomose
Tijdsspanne: 1 maand
|
Trombose van arteriële of veneuze anastomose na interventie
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hemorragische complicaties
Tijdsspanne: 1 maand
|
Eventuele hemorragische complicaties na interventie
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 april 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
14 november 2026
Studie voltooiing (Geschat)
16 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 december 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Lever Ziekten
- Fibrose
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Levercirrose
- Therapeutica
- Chirurgische procedures, operatief
- Transplantatie
- Chirurgische procedures van het spijsverteringssysteem
- Op cellen en weefsel gebaseerde therapie
- Biologische therapie
- Weefseltransplantatie
- Orgaantransplantatie
- Levertransplantatie
Andere studie-ID-nummers
- 05122023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .