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Verifica dei fattori di rischio di complicanze tromboemorragiche nei riceventi dopo trapianto di fegato correlato (VORTAL)

29 dicembre 2025 aggiornato da: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov

Verifica dei fattori di rischio prognostici delle complicanze tromboemorragiche nel periodo di follow-up precoce nei riceventi dopo trapianto di fegato consanguineo

Lo scopo dello studio è migliorare i risultati del trapianto correlato del lobo epatico destro verificando i predittori generali dello sviluppo di disturbi del sistema emostatico e ottimizzando un programma completo per la prevenzione delle complicanze tromboemorragiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Uzbekistan
      • Tashkent, Uzbekistan, 100115
        • Reclutamento
        • Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
        • Contatto:
          • Azam Babadjanov, Professor
          • Numero di telefono: +998901751703
          • Email: azam746@mail.ru

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con cirrosi epatica allo stadio terminale sottoposti a trapianto di fegato da parenti viventi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore a 18 anni e fino a 70 anni;
  • Consenso informato firmato per l'inclusione nello studio;
  • Cirrosi epatica allo stadio terminale.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza;
  • Fattori extraepatici che influenzano l'emostasi sistemica;
  • Malattie ematologiche concomitanti che colpiscono il sistema emostatico;
  • Gravi disturbi concomitanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di trapianto di fegato
Procedura: Trapianto di fegato
Trapianto correlato del lobo destro del fegato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trombosi dell'anastomosi vascolare
Lasso di tempo: 1 mese
Trombosi di anastomosi arteriosa o venosa dopo l'intervento
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicazioni emorragiche
Lasso di tempo: 1 mese
Eventuali complicazioni emorragiche dopo l'intervento
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2022

Completamento primario (Stimato)

14 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

16 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05122023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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