Верификация факторов риска тромбогеморрагических осложнений у реципиентов после родственной трансплантации печени (VORTAL)
29 декабря 2025 г. обновлено: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Верификация прогностических факторов риска тромбогеморрагических осложнений в раннем периоде наблюдения у реципиентов после прижизненной трансплантации печени
Цель исследования - улучшение результатов родственной трансплантации правой доли печени путем проверки общих предикторов развития нарушений системы гемостаза и оптимизации комплексной программы профилактики тромбогеморрагических осложнений.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Azam Babadjanov, Professor
- Номер телефона: +998901751703
- Электронная почта: azambabadjanov@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Tashkent, Узбекистан, 100115
- Рекрутинг
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Контакт:
- Azam Babadjanov, Professor
- Номер телефона: +998901751703
- Электронная почта: azam746@mail.ru
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с терминальной стадией цирроза печени, перенесшие родственную трансплантацию печени.
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет и до 70 лет;
- Подписанное информированное согласие на включение в исследование;
- Конечная стадия цирроза печени.
Критерий исключения:
- Беременность;
- Внепеченочные факторы, влияющие на системный гемостаз;
- Сопутствующие гематологические заболевания, поражающие систему гемостаза;
- Тяжелые сопутствующие расстройства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа по трансплантации печени
|
Сопутствующая трансплантация правой доли печени
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тромбоз сосудистого анастомоза
Временное ограничение: 1 месяц
|
Тромбоз артериального или венозного анастомоза после вмешательства
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Геморрагические осложнения
Временное ограничение: 1 месяц
|
Любые геморрагические осложнения после вмешательства
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
14 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
16 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Фиброз
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Цирроз печени
- Терапия
- Хирургические процедуры, оперативные
- Трансплантация
- Хирургические процедуры пищеварительной системы
- Терапия на основе клеток и тканей
- Биологическая терапия
- Ткань трансплантация
- Трансплантация органов
- Трансплантация печени
Другие идентификационные номера исследования
- 05122023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .