Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Верификация факторов риска тромбогеморрагических осложнений у реципиентов после родственной трансплантации печени (VORTAL)

9 апреля 2024 г. обновлено: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov

Верификация прогностических факторов риска тромбогеморрагических осложнений в раннем периоде наблюдения у реципиентов после прижизненной трансплантации печени

Цель исследования - улучшение результатов родственной трансплантации правой доли печени путем проверки общих предикторов развития нарушений системы гемостаза и оптимизации комплексной программы профилактики тромбогеморрагических осложнений.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Azam Babadjanov, Professor
  • Номер телефона: +998901751703
  • Электронная почта: azambabadjanov@gmail.com

Места учебы

  • Узбекистан
      • Tashkent, Узбекистан, 100115
        • Рекрутинг
        • Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
        • Контакт:
          • Azam Babadjanov, Professor
          • Номер телефона: +998901751703
          • Электронная почта: azam746@mail.ru

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с терминальной стадией цирроза печени, перенесшие родственную трансплантацию печени.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет и до 70 лет;
  • Подписанное информированное согласие на включение в исследование;
  • Конечная стадия цирроза печени.

Критерий исключения:

  • Беременность;
  • Внепеченочные факторы, влияющие на системный гемостаз;
  • Сопутствующие гематологические заболевания, поражающие систему гемостаза;
  • Тяжелые сопутствующие расстройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа по трансплантации печени
Процедура: Трансплантация печени
Сопутствующая трансплантация правой доли печени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тромбоз сосудистого анастомоза
Временное ограничение: 1 месяц
Тромбоз артериального или венозного анастомоза после вмешательства
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Геморрагические осложнения
Временное ограничение: 1 месяц
Любые геморрагические осложнения после вмешательства
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

14 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

14 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 05122023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Трансплантация печени

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burundi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться