Trombohemorragisten komplikaatioiden riskitekijöiden todentaminen vastaanottajilla maksansiirron jälkeen (VORTAL)
maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Trombohemorragisten komplikaatioiden prognostisten riskitekijöiden todentaminen varhaisen seurantajakson aikana vastaanottajilla eloon liittyvän maksansiirron jälkeen
Tutkimuksen tavoitteena on parantaa oikean maksan lohkon tähän liittyvän siirron tuloksia varmistamalla hemostaattisten järjestelmän häiriöiden kehittymisen yleiset ennustajat ja optimoimalla kattava ohjelma trombohemorragisten komplikaatioiden ehkäisyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Azam Babadjanov, Professor
- Puhelinnumero: +998901751703
- Sähköposti: azambabadjanov@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Tashkent, Uzbekistan, 100115
- Rekrytointi
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Ottaa yhteyttä:
- Azam Babadjanov, Professor
- Puhelinnumero: +998901751703
- Sähköposti: azam746@mail.ru
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on loppuvaiheen maksakirroosi ja joille tehtiin eloon liittyvä maksansiirto.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18 vuotta ja enintään 70 vuotta;
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle;
- Loppuvaiheen maksakirroosi.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus;
- Ekstrahepaattiset tekijät, jotka vaikuttavat systeemiseen hemostaasiin;
- Samanaikaiset hematologiset sairaudet, jotka vaikuttavat hemostaattiseen järjestelmään;
- Vaikeat samanaikaiset häiriöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
maksansiirtoryhmä
|
Tähän liittyvä maksan oikean lohkon siirto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verisuonten anastomoosin tromboosi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Valtimon tai laskimon anastomoosin tromboosi toimenpiteen jälkeen
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hemorragiset komplikaatiot
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kaikki verenvuotokomplikaatiot toimenpiteen jälkeen
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 22. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 14. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 16. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Maksasairaudet
- Fibroosi
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Maksakirroosi
- Terapeuttiset lääkkeet
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Siirto
- Ruoansulatusjärjestelmän kirurgiset toimenpiteet
- Solu- ja kudospohjainen terapia
- Biologinen terapia
- Kudossiirto
- Elinsiirto
- Maksansiirto
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05122023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .