Verificação de fatores de risco de complicações trombohemorrágicas em receptores após transplante de fígado relacionado (VORTAL)
29 de dezembro de 2025 atualizado por: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Verificação de fatores de risco prognóstico de complicações trombohemorrágicas no período de acompanhamento precoce em receptores após transplante de fígado relacionado a vida
O objetivo do estudo é melhorar os resultados do transplante relacionado do lobo hepático direito, verificando os preditores gerais do desenvolvimento de distúrbios do sistema hemostático e otimizando um programa abrangente para prevenção de complicações trombohemorrágicas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Azam Babadjanov, Professor
- Número de telefone: +998901751703
- E-mail: azambabadjanov@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Tashkent, Uzbequistão, 100115
- Recrutamento
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
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Contato:
- Azam Babadjanov, Professor
- Número de telefone: +998901751703
- E-mail: azam746@mail.ru
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com cirrose hepática em estágio terminal submetidos a transplante de fígado relacionado com vida.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade superior a 18 anos e até 70 anos;
- Consentimento informado assinado para inclusão no estudo;
- Cirrose hepática em estágio terminal.
Critério de exclusão:
- Gravidez;
- Fatores extra-hepáticos que influenciam a hemostasia sistêmica;
- Doenças hematológicas concomitantes que afetam o sistema hemostático;
- Distúrbios concomitantes graves.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
grupo de transplante de fígado
|
Transplante relacionado do lobo direito do fígado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Trombose de anastomose vascular
Prazo: 1 mês
|
Trombose de anastomose arterial ou venosa após intervenção
|
1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Complicações hemorrágicas
Prazo: 1 mês
|
Quaisquer complicações hemorrágicas após intervenção
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de abril de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
14 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
16 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do Fígado
- Fibrose
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Cirrose hepática
- Terapêutica
- Procedimentos cirúrgicos, operatórios
- Transplantação
- Procedimentos cirúrgicos do sistema digestivo
- Terapia baseada em células e tecidos
- Terapia biológica
- Transplante de tecido
- Transplante de órgãos
- Transplante de fígado
Outros números de identificação do estudo
- 05122023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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