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Verificación de factores de riesgo de complicaciones trombohemorrágicas en receptores después de un trasplante de hígado relacionado (VORTAL)

29 de diciembre de 2025 actualizado por: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov

Verificación de los factores de riesgo pronóstico de complicaciones trombohemorrágicas en el período de seguimiento temprano en receptores después de un trasplante de hígado relacionado con personas vivas

El objetivo del estudio es mejorar los resultados del trasplante relacionado del lóbulo hepático derecho verificando los predictores generales del desarrollo de trastornos del sistema hemostático y optimizando un programa integral para prevenir complicaciones trombohemorrágicas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Uzbekistán
      • Tashkent, Uzbekistán, 100115
        • Reclutamiento
        • Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
        • Contacto:
          • Azam Babadjanov, Professor
          • Número de teléfono: +998901751703
          • Correo electrónico: azam746@mail.ru

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con cirrosis hepática en etapa terminal que se sometieron a un trasplante de hígado relacionado con seres vivos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad mayor de 18 años y hasta 70 años;
  • Consentimiento informado firmado para su inclusión en el estudio;
  • Cirrosis hepática en etapa terminal.

Criterio de exclusión:

  • El embarazo;
  • Factores extrahepáticos que influyen en la hemostasia sistémica;
  • Enfermedades hematológicas concomitantes que afectan el sistema hemostático;
  • Trastornos concomitantes graves.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de trasplante de hígado
Procedimiento: Trasplante de hígado
Trasplante relacionado del lóbulo derecho del hígado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trombosis de anastomosis vascular.
Periodo de tiempo: 1 mes
Trombosis de anastomosis arterial o venosa después de la intervención.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones hemorrágicas
Periodo de tiempo: 1 mes
Cualquier complicación hemorrágica después de la intervención.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de abril de 2022

Finalización primaria (Estimado)

14 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

16 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 05122023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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