相关肝移植受者血栓出血并发症危险因素的验证 (VORTAL)
2024年4月9日 更新者：Azam Babadjanov、Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
活体肝移植受者早期随访期间血栓出血并发症预后危险因素的验证
该研究的目的是通过验证止血系统疾病发生的一般预测因素并优化预防血栓出血并发症的综合方案来提高右肝叶相关移植的结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Azam Babadjanov, Professor
- 电话号码：+998901751703
- 邮箱：azambabadjanov@gmail.com
学习地点
-
-
-
Tashkent、乌兹别克斯坦、100115
- 招聘中
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
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接触：
- Azam Babadjanov, Professor
- 电话号码：+998901751703
- 邮箱：azam746@mail.ru
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受活体肝移植的终末期肝硬化患者。
描述
纳入标准：
- 年龄18岁以上70岁以下；
- 签署纳入研究的知情同意书；
- 肝硬化末期。
排除标准：
- 怀孕;
- 影响全身止血的肝外因素；
- 影响止血系统的伴随血液疾病；
- 严重的伴随疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
肝移植组
|
相关肝右叶移植
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血管吻合口血栓形成
大体时间：1个月
|
动脉或静脉吻合术后血栓形成
|
1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
出血并发症
大体时间：1个月
|
干预后任何出血并发症
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月22日
初级完成 (估计的)
2024年8月14日
研究完成 (估计的)
2024年9月14日
研究注册日期
首次提交
2023年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月5日
首次发布 (实际的)
2023年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月9日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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