Evaluering av en ny automatisk segmenteringsalgoritme for normal strukturavgrensning i planlegging av strålebehandling
6. juli 2026 oppdatert av: Mayo Clinic
Denne studien måler nytten av en ny kunstig intelligens (AI) algoritme for å utføre autosegmentering av computertomografi (CT) skanninger for planlegging av stråleterapi.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. Å måle den observerte nytten av en AI-algoritme for normal segmentering av hode og nakke ved å registrere studieobjekters observasjoner av dens funksjon.
OVERSIKT: Dette er en observasjonsstudie.
Deltakerne lager og gjennomgår automatiske segmenteringer av CT-bilder ved hjelp av AI-algoritmen og fullfører en undersøkelse om ytelsen/funksjonaliteten til autosegmenteringsalgoritmen under studien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85259
- Rekruttering
- Mayo Clinic in Arizona
-
Hovedetterforsker:
- Carlos E. Vargas, M.D.
-
Ta kontakt med:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224-9980
- Rekruttering
- Mayo Clinic in Florida
-
Ta kontakt med:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Hovedetterforsker:
- Byron C. May, M.D.
-
-
Minnesota
-
Albert Lea, Minnesota, Forente stater, 56007
- Rekruttering
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Ta kontakt med:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Hovedetterforsker:
- Timothy F. Kozelsky, M.D.
-
Mankato, Minnesota, Forente stater, 56001
- Rekruttering
- Mayo Clinic Health Systems-Mankato
-
Ta kontakt med:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Hovedetterforsker:
- Ron S. Smith, M.D.
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Rekruttering
- Mayo Clinic in Rochester
-
Ta kontakt med:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Hovedetterforsker:
- Doug J. Moseley, PhD
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, Forente stater, 54701
- Rekruttering
- Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
-
Ta kontakt med:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Hovedetterforsker:
- Zachary C. Wilson, M.D.
-
La Crosse, Wisconsin, Forente stater, 54601
- Rekruttering
- Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
-
Ta kontakt med:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Hovedetterforsker:
- Abigail L. Stockham, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle ansatte medisinske dosimetrier eller medisinske dosimetriassistenter som rutinemessig utfører gjennomgang av AI generert autosegmentering av normalt vev.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansettelse ved Mayo Clinic Arizona, Florida eller Rochester (som inkluderer regionale praksissteder lokalisert på Mayo Clinic Health System-lokasjoner) som medisinsk dosimetriassistent eller dosimetrist som deltar i normal vevssegmentering
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å fullføre studieundersøkelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjon
Deltakerne fullfører undersøkelser om ytelsen/funksjonaliteten til auto-segmenteringsalgoritmen på studien.
|
Ikke-intervensjonell studie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel suksess
Tidsramme: Grunnlinje
|
Vil bli evaluert av spørsmål 1 i sluttbrukerundersøkelsen, som evaluerer modifikasjonsnivået til de kunstig intelligensgenererte autosegmenteringsstrukturene som var nødvendig (ingen modifikasjon, mindre modifikasjon eller større modifikasjon).
Auto-segmenteringsalgoritmedata vil bli samlet inn gjennom et elektronisk datainnsamlingsskjema.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Doug J. Moseley, PhD, Mayo Clinic in Rochester
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. november 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. november 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ROR2272 (Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2023-10652 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 22-004438 (Annen identifikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .