Evaluering av effekten av opplæring for IHSS-arbeidere
29. januar 2024 oppdatert av: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Denne studien undersøker om opplæring av høy kvalitet for forbrukerstyrte hjemmehelsearbeidere påvirker helseresultater for omsorgsforbrukere og sysselsettingsresultater for omsorgsarbeidere. Etterforskerne gjennomfører denne studien i sammenheng med programmet In-Home Supportive Services (IHSS), et forbrukerrettet, Medicaid-finansiert hjemmepleieprogram i California som betjener eldre og funksjonshemmede Medicaid-mottakere. Etterforskerne vil samarbeide med Center for Caregiver Advancement (CCA), en opplæringsleverandør basert i California, for å gjennomføre en randomisert evaluering av effekten av opplæring for IHSS-arbeidere på arbeids- og helsetjenester. Evalueringen vil registrere IHSS-arbeidere i San Bernardino County, hvor CCA vil utvide programmet sitt.
Deltakerne vil bli randomisert til enten en gruppe som får CCAs opplæring eller en kontrollgruppe som ikke får opplæring.
Deltakere randomisert til treningsgruppen vil fullføre et 30 timers nettkurs som lærer grunnleggende omsorgsferdigheter. Trening inkluderer personlig pleie, infeksjonskontroll, ernæring og kroppsmekanikk, overholdelse av medisiner og hjemmesikkerhet.
Forskere vil sammenligne resultatene mellom IHSS-leverandører i de to gruppene og mellom IHSS-forbrukere som mottar omsorg fra IHSS-leverandørene i de to gruppene for å se om opplæring påvirker helse, helsevesen og arbeidsmarkedsresultater.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
2500
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jesse Gubb, Research Manager, PhD
- Telefonnummer: 617-324-6995
- E-post: ihss.study@povertyactionlab.org
Studiesteder
-
-
California
-
San Bernardino, California, Forente stater, 92401
- Rekruttering
- San Bernardino County
-
Ta kontakt med:
- Research Manager
- E-post: ihss.study@povertyactionlab.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nåværende IHSS-leverandør
- Bor i San Bernardino County
- IHSS-forbrukeren bor i San Bernardino County
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: IHSS Grunnopplæring
Individer i behandlingsgruppen vil bli invitert til å delta i CCAs IHSS Basic treningsprogram.
Programmet er et 30 timers nettkurs for IHSS-leverandører, som lærer grunnleggende omsorgsferdigheter.
Trening inkluderer personlig pleie, infeksjonskontroll, ernæring og kroppsmekanikk, overholdelse av medisiner og hjemmesikkerhet.
|
Intervensjonen er Center for Caregiver Advancements 30-timers IHSS Grunnkurs.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjon leveres til kontrollgruppen.
Kontrollgruppen vil ikke ha tilgang til CCAs treningsprogrammer i to år etter tilfeldig tildeling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall akuttmottaksbesøk (for forbruker)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
1 år etter trening starter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eventuelle akuttmottaksbesøk (for forbrukere)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
1 år etter trening starter
|
|
|
Estimerte årlige helsekostnader (for forbrukere)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
Estimerte årlige helseutgifter vil bli beregnet ved å multiplisere antall innleggelser på sykehus, akuttmottaksbesøk, polikliniske kontorbesøk, langtidspleieopphold og reseptbelagte legemidler med estimerte gjennomsnittlige kostnader for disse tjenestene blant offentlig forsikrede med lav inntekt.
|
1 år etter trening starter
|
|
Andel deltakere med fall som resulterer i et helsebesøk (for forbruker)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
Andelen forbrukere med fall vil bli målt ved hjelp av diagnosekoder fra medisinske påstander
|
1 år etter trening starter
|
|
Andel deltakere med urinveisinfeksjon som resulterer i et helsebesøk (for forbruker)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
Andelen forbrukere med urinveisinfeksjon vil bli målt ved hjelp av diagnosekoder fra medisinske påstander
|
1 år etter trening starter
|
|
Andel deltakere med trykksår som resulterer i et helsebesøk (for forbruker)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
Andelen forbrukere med trykksår vil bli målt ved hjelp av diagnosekoder fra medisinske påstander
|
1 år etter trening starter
|
|
Andel deltakere med bruk av sykehjem (for forbruker)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
Andelen forbrukere som har opphold på et utdannet sykehjem, rehabilitering eller langtidspleie i løpet av året etter at opplæringen starter.
|
1 år etter trening starter
|
|
Andel deltakere fortsatt ansatt i IHSS (for leverandør)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
Andelen av IHSS-leverandørdeltakere som forblir som arbeidere i IHSS-programmet 1 år etter oppstart av opplæring.
|
1 år etter trening starter
|
|
Omsorgskunnskap (for forsørger)
Tidsramme: 0-3 måneder etter fullført opplæring
|
Andel riktige svar av 18 spørsmål om sann falsk kunnskap
|
0-3 måneder etter fullført opplæring
|
|
Total lengde på opphold i pleieinstitusjoner (for forbruker)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
Antall dager tilbrakt per forbruker på et erfarent pleiehjem, rehabiliteringsinstitusjon eller langtidspleieinstitusjon i løpet av året etter at opplæringen starter.
|
1 år etter trening starter
|
|
IHSS-inntekter (for leverandør)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
IHSS-inntekter for tilbydere, målt ukentlig, kvartalsvis og årlig, hentet fra IHSS-lønnsdata
|
1 år etter trening starter
|
|
IHSS arbeidstimer (for leverandør)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
IHSS arbeidstimer for tilbydere, målt ukentlig, kvartalsvis og årlig, hentet fra IHSS lønnsdata
|
1 år etter trening starter
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eventuelle sykehusinnleggelser (for forbrukere)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
1 år etter trening starter
|
|
|
Antall sykehusinnleggelser (for forbrukere)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
1 år etter trening starter
|
|
|
Total lengde på sykehusopphold (for forbruker)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
1 år etter trening starter
|
|
|
Depresjon (for leverandør)
Tidsramme: 0-3 måneder etter fullført opplæring
|
Pasienthelsespørreskjema-2 (PHQ-2).
Poeng varierer fra 0 til 6, med høyere verdier som indikerer dårligere utfall.
En poengsum på 3 eller høyere identifiserer mulige tilfeller av alvorlig depressiv lidelse.
|
0-3 måneder etter fullført opplæring
|
|
Angst (for forsørger)
Tidsramme: 0-3 måneder etter fullført opplæring
|
Generalisert angstlidelse 2-element (GAD-2).
Poeng varierer fra 0 til 6, med høyere verdier som indikerer dårligere utfall.
En poengsum på 3 eller høyere identifiserer mulige tilfeller av generalisert angstlidelse.
|
0-3 måneder etter fullført opplæring
|
|
Velvære for omsorgspersoner (for forsørger)
Tidsramme: 0-3 måneder etter fullført opplæring
|
18 spørsmål caregiver self assessment questionnaire utviklet av American Medical Association (https://www.healthinaging.org/tools-and-tips/caregiver-self-assessment-questionnaire).
Inkluderer 16 Ja/Nei-spørsmål og 2 skalaer fra 1 til 10 spørsmål, med høyere verdier som indikerer dårligere resultater.
10 eller flere ja-svar, gråteplager, føler seg fullstendig overveldet, en stressvurdering på >=6 av 10, eller helsevurdering på >= 6 av 10 indikerer alle nød.
|
0-3 måneder etter fullført opplæring
|
|
Pleiegivers jobbtilfredshet (for forsørger)
Tidsramme: 0-3 måneder etter fullført opplæring
|
Selvrapportert svar på "Samlet sett, hvor fornøyd er du med IHSS-jobben din?" på en 5-punkts Likert-skala fra svært misfornøyd til svært fornøyd
|
0-3 måneder etter fullført opplæring
|
|
Antall forbrukere servert (for leverandør)
Tidsramme: 1 år etter trening starter
|
Hvor mange personer leverandøren får betalt for å ta seg av som en del av IHSS-programmet
|
1 år etter trening starter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amy Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology
- Hovedetterforsker: Matthew Notowidigdo, PhD, University of Chicago
- Hovedetterforsker: David Autor, Phd, Massachusetts Institute of Technology
- Hovedetterforsker: Anna Russo, Massachusetts Institute of Technology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2308001081
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
I den grad det er tillatt av våre databruksavtaler med administrative dataleverandører, vil vi dele avidentifiserte data og analysekode ved avslutningen av prosjektet.
IPD-delingstidsramme
Data vil bli tilgjengelig etter publisering og vil være vert på et offentlig forskningsdatalager som Harvard Dataverse (dataverse.org).
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .