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Valutazione dell'impatto della formazione per i lavoratori IHSS

29 gennaio 2024 aggiornato da: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Questo studio indaga se la formazione di alta qualità per gli operatori sanitari a domicilio orientati al consumatore influisce sui risultati sanitari per i consumatori di assistenza e sui risultati occupazionali per gli operatori sanitari. I ricercatori stanno conducendo questo studio nel contesto del programma In-Home Supportive Services (IHSS), un programma di assistenza domiciliare finanziato da Medicaid in California, diretto dai consumatori, al servizio dei destinatari Medicaid anziani e disabili. I ricercatori collaboreranno con il Center for Caregiver Advancement (CCA), un fornitore di formazione con sede in California, per condurre una valutazione randomizzata dell'impatto della formazione per i lavoratori IHSS sui risultati del lavoro e dell'assistenza sanitaria. La valutazione coinvolgerà i lavoratori dell'IHSS nella contea di San Bernardino, dove il CCA amplierà il suo programma.

I partecipanti verranno randomizzati in un gruppo che riceve la formazione CCA o in un gruppo di controllo che non riceve formazione.

I partecipanti randomizzati al gruppo di formazione completeranno un corso online di 30 ore che insegna le competenze fondamentali di assistenza. La formazione comprende la cura personale, il controllo delle infezioni, la nutrizione e la meccanica corporea, l'aderenza ai farmaci e la sicurezza domestica.

I ricercatori confronteranno i risultati tra i fornitori IHSS nei due gruppi e tra i consumatori IHSS che ricevono assistenza dai fornitori IHSS nei due gruppi per vedere se la formazione ha un impatto sulla salute, sull’assistenza sanitaria e sui risultati del mercato del lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

2500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attuale fornitore IHSS
  • Vivi nella contea di San Bernardino
  • Il consumatore IHSS vive nella contea di San Bernardino

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione di base IHSS
Gli individui del gruppo di trattamento saranno invitati a partecipare al programma di formazione IHSS Basic del CCA. Il programma è un corso online di 30 ore per fornitori IHSS, che insegna le competenze fondamentali di assistenza. La formazione comprende la cura personale, il controllo delle infezioni, la nutrizione e la meccanica corporea, l'aderenza ai farmaci e la sicurezza domestica.
Altro: Formazione di base IHSS
L'intervento è il corso di formazione di base IHSS di 30 ore del Center for Caregiver Advances.
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento viene fornito al gruppo di controllo. Il gruppo di controllo non potrà accedere ai programmi di formazione del CCA per due anni dopo l'assegnazione casuale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di visite al pronto soccorso (per i consumatori)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
1 anno dopo l'inizio della formazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventuali visite al pronto soccorso (per i consumatori)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
1 anno dopo l'inizio della formazione
Spesa sanitaria annua stimata (per il consumatore)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
La spesa sanitaria annuale stimata sarà calcolata moltiplicando il numero di ricoveri ospedalieri, visite al pronto soccorso, visite ambulatoriali, degenze a lungo termine e farmaci soggetti a prescrizione per i costi medi stimati per tali servizi tra gli adulti assicurati pubblicamente a basso reddito.
1 anno dopo l'inizio della formazione
Quota di partecipanti con cadute che hanno comportato una visita sanitaria (per i consumatori)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
La percentuale di consumatori con cadute sarà misurata utilizzando i codici diagnostici delle indicazioni mediche
1 anno dopo l'inizio della formazione
Quota di partecipanti con infezioni del tratto urinario che hanno comportato una visita sanitaria (per i consumatori)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
La percentuale di consumatori con infezioni del tratto urinario sarà misurata utilizzando i codici diagnostici delle indicazioni mediche
1 anno dopo l'inizio della formazione
Quota di partecipanti con ulcere da pressione che hanno comportato una visita sanitaria (per i consumatori)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
La percentuale di consumatori con ulcere da pressione sarà misurata utilizzando i codici diagnostici delle indicazioni mediche
1 anno dopo l'inizio della formazione
Quota di partecipanti con utilizzo delle strutture di cura (per i consumatori)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
La percentuale di consumatori che soggiornano in una struttura di cura specializzata, riabilitazione o struttura di assistenza a lungo termine durante l'anno successivo all'inizio della formazione.
1 anno dopo l'inizio della formazione
Quota di partecipanti ancora impiegati in IHSS (per fornitore)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
La percentuale di partecipanti fornitori IHSS che rimangono come lavoratori nel programma IHSS 1 anno dopo l'inizio della formazione.
1 anno dopo l'inizio della formazione
Conoscenza del caregiving (per il fornitore)
Lasso di tempo: 0-3 mesi dopo il completamento della formazione
Proporzione di risposte corrette su 18 domande di vera falsa conoscenza
0-3 mesi dopo il completamento della formazione
Durata totale della degenza nelle strutture di cura (per il consumatore)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
Il numero di giorni trascorsi per consumatore in una struttura di cura specializzata, riabilitazione o struttura di assistenza a lungo termine durante l'anno successivo all'inizio della formazione.
1 anno dopo l'inizio della formazione
Guadagni IHSS (per il fornitore)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
Guadagni IHSS per i fornitori, misurati settimanalmente, trimestralmente e annualmente, ricavati dai dati sui salari IHSS
1 anno dopo l'inizio della formazione
Ore lavorate IHSS (per fornitore)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
Ore IHSS lavorate per i fornitori, misurate settimanalmente, trimestralmente e annualmente, ricavate dai dati sui salari IHSS
1 anno dopo l'inizio della formazione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventuali ricoveri ospedalieri (per il consumatore)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
1 anno dopo l'inizio della formazione
Numero di ricoveri ospedalieri (per consumatore)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
1 anno dopo l'inizio della formazione
Durata totale della degenza ospedaliera (per il consumatore)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
1 anno dopo l'inizio della formazione
Depressione (per il fornitore)
Lasso di tempo: 0-3 mesi dopo il completamento della formazione
Questionario sulla salute del paziente-2 (PHQ-2). I punteggi vanno da 0 a 6, con valori più alti che indicano risultati peggiori. Un punteggio pari o superiore a 3 identifica possibili casi di disturbo depressivo maggiore.
0-3 mesi dopo il completamento della formazione
Ansia (per il fornitore)
Lasso di tempo: 0-3 mesi dopo il completamento della formazione
Disturbo d'ansia generalizzato 2-item (GAD-2). I punteggi vanno da 0 a 6, con valori più alti che indicano risultati peggiori. Un punteggio pari o superiore a 3 identifica possibili casi di disturbo d'ansia generalizzato.
0-3 mesi dopo il completamento della formazione
Benessere del caregiver (per il fornitore)
Lasso di tempo: 0-3 mesi dopo il completamento della formazione
Questionario di autovalutazione del caregiver di 18 domande sviluppato dall'American Medical Association (https://www.healthinaging.org/tools-and-tips/caregiver-self-assessment-questionnaire). Include 16 domande Sì/No e 2 scale da 1 a 10 domande, con valori più alti che indicano risultati peggiori. 10 o più risposte sì, avere attacchi di pianto, sentirsi completamente sopraffatti, un indice di stress >= 6 su 10 o un indice di salute >= 6 su 10 indicano tutti angoscia.
0-3 mesi dopo il completamento della formazione
Soddisfazione lavorativa del caregiver (per il fornitore)
Lasso di tempo: 0-3 mesi dopo il completamento della formazione
Risposta autodichiarata a "Nel complesso, quanto sei soddisfatto del tuo lavoro IHSS?" su una scala Likert a 5 punti da molto insoddisfatto a molto soddisfatto
0-3 mesi dopo il completamento della formazione
Numero di consumatori serviti (per fornitore)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inizio della formazione
Quante persone il fornitore è pagato per prendersi cura di loro come parte del programma IHSS
1 anno dopo l'inizio della formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Collaboratori

University of Chicago
Massachusetts Institute of Technology
Center for Caregiver Advancement

Investigatori

  • Investigatore principale: Amy Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology
  • Investigatore principale: Matthew Notowidigdo, PhD, University of Chicago
  • Investigatore principale: David Autor, Phd, Massachusetts Institute of Technology
  • Investigatore principale: Anna Russo, Massachusetts Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2308001081

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Nella misura consentita dai nostri accordi sull'utilizzo dei dati con i fornitori di dati amministrativi, condivideremo dati non identificati e codice di analisi alla conclusione del progetto.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili dopo la pubblicazione e saranno ospitati in un archivio pubblico di dati di ricerca come Harvard Dataverse (dataverse.org).

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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