Avaliando o impacto do treinamento para trabalhadores do IHSS
29 de janeiro de 2024 atualizado por: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Este ensaio investiga se o treinamento de alta qualidade para profissionais de saúde domiciliares direcionados ao consumidor impacta os resultados de saúde para os consumidores de cuidados e os resultados de emprego para os profissionais de cuidados. Os investigadores estão conduzindo este estudo no contexto do programa de Serviços de Apoio Domiciliar (IHSS), um programa de atendimento domiciliar direcionado ao consumidor e financiado pelo Medicaid na Califórnia, atendendo idosos e deficientes beneficiários do Medicaid. Os investigadores farão parceria com o Center for Caregiver Advancement (CCA), um provedor de treinamento com sede na Califórnia, para conduzir uma avaliação aleatória do impacto do treinamento para trabalhadores do IHSS nos resultados do trabalho e dos cuidados de saúde. A avaliação inscreverá trabalhadores do IHSS no condado de San Bernardino, onde a CCA irá expandir o seu programa.
Os participantes serão randomizados para um grupo que recebe treinamento do CCA ou um grupo de controle que não recebe treinamento.
Os participantes randomizados para o grupo de treinamento concluirão um curso online de 30 horas que ensina habilidades fundamentais de cuidado. O treinamento inclui cuidados pessoais, controle de infecções, nutrição e mecânica corporal, adesão a medicamentos e segurança doméstica.
Os investigadores irão comparar os resultados entre os prestadores de IHSS nos dois grupos e entre os consumidores de IHSS que recebem cuidados dos prestadores de IHSS nos dois grupos para ver se a formação tem impacto na saúde, nos cuidados de saúde e nos resultados do mercado de trabalho.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
2500
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jesse Gubb, Research Manager, PhD
- Número de telefone: 617-324-6995
- E-mail: ihss.study@povertyactionlab.org
Locais de estudo
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California
-
San Bernardino, California, Estados Unidos, 92401
- Recrutamento
- San Bernardino County
-
Contato:
- Research Manager
- E-mail: ihss.study@povertyactionlab.org
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Provedor IHSS atual
- Morar no condado de San Bernardino
- O consumidor IHSS mora no condado de San Bernardino
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento Básico IHSS
Os indivíduos do grupo de tratamento serão convidados a participar do programa de treinamento IHSS Basic do CCA.
O programa é um curso online de 30 horas para provedores de IHSS, que ensina habilidades fundamentais de cuidado.
O treinamento inclui cuidados pessoais, controle de infecções, nutrição e mecânica corporal, adesão a medicamentos e segurança doméstica.
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A intervenção é o curso de treinamento básico IHSS de 30 horas do Center for Caregiver Advancements.
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção é entregue ao grupo de controle.
O grupo de controle não poderá acessar os programas de treinamento do CCA por dois anos após a atribuição aleatória.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de visitas ao departamento de emergência (para consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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1 ano após o início do treinamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualquer visita ao departamento de emergência (para consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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1 ano após o início do treinamento
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Gastos anuais estimados com saúde (para o consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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Os gastos anuais estimados com cuidados de saúde serão calculados multiplicando o número de internações, visitas ao departamento de emergência, consultas ambulatoriais, internações em cuidados de longo prazo e medicamentos prescritos pelos custos médios estimados para esses serviços entre adultos de baixa renda com seguro público.
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1 ano após o início do treinamento
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Proporção de participantes com quedas que resultaram em consulta médica (para consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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A proporção de consumidores com quedas será medida usando códigos de diagnóstico de reclamações médicas
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1 ano após o início do treinamento
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Proporção de participantes com infecções do trato urinário que resultaram em consulta médica (para consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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A proporção de consumidores com infecções do trato urinário será medida usando códigos de diagnóstico de reclamações médicas
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1 ano após o início do treinamento
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Percentagem de participantes com úlceras de pressão que resultaram numa consulta de saúde (para consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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A percentagem de consumidores com úlceras de pressão será medida através de códigos de diagnóstico provenientes de reclamações médicas
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1 ano após o início do treinamento
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Parcela de participantes com utilização de instalações de enfermagem (para consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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A parcela de consumidores que permanecem em instalações de enfermagem especializadas, de reabilitação ou de cuidados de longo prazo durante o ano após o início do treinamento.
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1 ano após o início do treinamento
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Percentagem de participantes ainda empregados no IHSS (por prestador)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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A percentagem de participantes prestadores de IHSS que permanecem como trabalhadores no programa IHSS 1 ano após o início da formação.
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1 ano após o início do treinamento
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Conhecimento sobre cuidados (para o provedor)
Prazo: 0-3 meses após a conclusão do treinamento
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Proporção de respostas corretas em 18 questões de conhecimento falso verdadeiro
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0-3 meses após a conclusão do treinamento
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Tempo total de permanência em instalações de enfermagem (para consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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O número de dias passados por consumidor em uma unidade de enfermagem especializada, reabilitação ou unidade de cuidados de longo prazo durante o ano após o início do treinamento.
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1 ano após o início do treinamento
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Ganhos IHSS (para provedor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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Lucros IHSS para provedores, medidos semanalmente, trimestralmente e anualmente, extraídos de dados de folha de pagamento IHSS
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1 ano após o início do treinamento
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Horas trabalhadas de IHSS (para provedor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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Horas IHSS trabalhadas para fornecedores, medidas semanalmente, trimestralmente e anualmente, extraídas de dados de folha de pagamento IHSS
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1 ano após o início do treinamento
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualquer internação hospitalar (para consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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1 ano após o início do treinamento
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Número de internações hospitalares (para consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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1 ano após o início do treinamento
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Tempo total de internação hospitalar (para consumidor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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1 ano após o início do treinamento
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Depressão (para provedor)
Prazo: 0-3 meses após a conclusão do treinamento
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Questionário de Saúde do Paciente-2 (PHQ-2).
As pontuações variam de 0 a 6, com valores mais altos indicando piores resultados.
Uma pontuação de 3 ou superior identifica possíveis casos de transtorno depressivo maior.
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0-3 meses após a conclusão do treinamento
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Ansiedade (para provedor)
Prazo: 0-3 meses após a conclusão do treinamento
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Transtorno de Ansiedade Generalizada 2 itens (GAD-2).
As pontuações variam de 0 a 6, com valores mais altos indicando piores resultados.
Uma pontuação igual ou superior a 3 identifica possíveis casos de transtorno de ansiedade generalizada.
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0-3 meses após a conclusão do treinamento
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Bem-estar do cuidador (para provedor)
Prazo: 0-3 meses após a conclusão do treinamento
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Questionário de autoavaliação do cuidador com 18 perguntas desenvolvido pela American Medical Association (https://www.healthinaging.org/tools-and-tips/caregiver-self-assessment-questionnaire).
Inclui 16 perguntas Sim/Não e 2 escalas de 1 a 10 perguntas, com valores mais altos indicando piores resultados.
10 ou mais respostas sim, ter crises de choro, sentir-se completamente sobrecarregado, uma classificação de estresse >= 6 em 10 ou uma classificação de saúde >= 6 em 10, todos indicam sofrimento.
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0-3 meses após a conclusão do treinamento
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Satisfação no trabalho do cuidador (para provedor)
Prazo: 0-3 meses após a conclusão do treinamento
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Resposta auto-relatada para "No geral, quão satisfeito você está com seu trabalho no IHSS?" numa escala Likert de 5 pontos, de muito insatisfeito a muito satisfeito
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0-3 meses após a conclusão do treinamento
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Número de consumidores atendidos (por fornecedor)
Prazo: 1 ano após o início do treinamento
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Quantas pessoas o provedor é pago para cuidar como parte do programa IHSS
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1 ano após o início do treinamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Amy Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology
- Investigador principal: Matthew Notowidigdo, PhD, University of Chicago
- Investigador principal: David Autor, Phd, Massachusetts Institute of Technology
- Investigador principal: Anna Russo, Massachusetts Institute of Technology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2308001081
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Na medida permitida pelos nossos acordos de uso de dados com fornecedores de dados administrativos, compartilharemos dados anonimizados e código de análise na conclusão do projeto.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados ficarão disponíveis após a publicação e serão hospedados em um repositório público de dados de pesquisa, como o Harvard Dataverse (dataverse.org).
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .