Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera effekten av utbildning för IHSS-arbetare

29 januari 2024 uppdaterad av: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Denna studie undersöker om högkvalitativ utbildning för konsumentstyrda hemsjukvårdspersonal påverkar hälsoresultaten för vårdkonsumenter och sysselsättningsresultaten för vårdpersonal. Utredarna genomför denna studie inom ramen för programmet In-Home Supportive Services (IHSS), ett konsumentriktat, Medicaid-finansierat hemvårdsprogram i Kalifornien som betjänar äldre och funktionshindrade Medicaid-mottagare. Utredarna kommer att samarbeta med Center for Caregiver Advancement (CCA), en utbildningsleverantör baserad i Kalifornien, för att genomföra en randomiserad utvärdering av effekten av utbildning för IHSS-arbetare på arbets- och hälsovårdsresultat. Utvärderingen kommer att registrera IHSS-arbetare i San Bernardino County, där CCA kommer att utöka sitt program.

Deltagarna kommer att randomiseras till antingen en grupp som får CCA:s utbildning eller en kontrollgrupp som inte får utbildning.

Deltagare som randomiserats till träningsgruppen kommer att genomföra en 30 timmars onlinekurs som lär ut grundläggande vårdfärdigheter. Utbildning inkluderar personlig vård, infektionskontroll, kost och kroppsmekanik, medicinering och säkerhet i hemmet.

Forskare kommer att jämföra resultat mellan IHSS-leverantörer i de två grupperna och mellan IHSS-konsumenter som får vård från IHSS-leverantörerna i de två grupperna för att se om utbildning påverkar hälsa, hälsovård och arbetsmarknadsresultat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

2500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nuvarande IHSS-leverantör
  • Bor i San Bernardino County
  • IHSS-konsumenten bor i San Bernardino County

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: IHSS Grundutbildning
Individer i behandlingsgruppen kommer att bjudas in att delta i CCA:s IHSS Basic utbildningsprogram. Programmet är en 30 timmars onlinekurs för IHSS-leverantörer, som lär ut grundläggande vårdfärdigheter. Utbildning inkluderar personlig vård, infektionskontroll, kost och kroppsmekanik, medicinering och säkerhet i hemmet.
Interventionen är Center for Caregiver Advancements 30-timmars IHSS Grundutbildning.
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention levereras till kontrollgruppen. Kontrollgruppen kommer inte att kunna komma åt CCAs utbildningsprogram under två år efter slumpmässigt uppdrag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal akutmottagningsbesök (för konsument)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
1 år efter träningsstart

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Eventuella besök på akutmottagningen (för konsumenter)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
1 år efter träningsstart
Beräknade årliga hälsovårdsutgifter (för konsumenter)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
Uppskattade årliga sjukvårdsutgifter kommer att beräknas genom att multiplicera antalet slutenvårdsinläggningar, akutmottagningsbesök, besök på polikliniken, långtidsvård och receptbelagda läkemedel med uppskattade genomsnittliga kostnader för dessa tjänster bland låginkomsttagare offentligt försäkrade vuxna.
1 år efter träningsstart
Andel deltagare med fall som resulterar i ett vårdbesök (för konsument)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
Andelen konsumenter med fall kommer att mätas med hjälp av diagnoskoder från medicinska påståenden
1 år efter träningsstart
Andel deltagare med urinvägsinfektioner som resulterar i ett vårdbesök (för konsument)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
Andelen konsumenter med urinvägsinfektioner kommer att mätas med hjälp av diagnoskoder från medicinska påståenden
1 år efter träningsstart
Andel deltagare med trycksår ​​som resulterar i ett vårdbesök (för konsument)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
Andelen konsumenter med trycksår ​​kommer att mätas med hjälp av diagnoskoder från medicinska påståenden
1 år efter träningsstart
Andel deltagare med användning av vårdinrättningar (för konsumenter)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
Andelen konsumenter som vistas på kvalificerad vårdinrättning, rehab eller långtidsvård under året efter att utbildningen påbörjats.
1 år efter träningsstart
Andel deltagare som fortfarande är anställda i IHSS (för leverantör)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
Andelen IHSS-leverantörsdeltagare som stannar kvar som arbetare i IHSS-programmet 1 år efter utbildningens start.
1 år efter träningsstart
Vårdkunskap (för vårdgivare)
Tidsram: 0-3 månader efter avslutad utbildning
Andel korrekta svar av 18 sanna falska kunskapsfrågor
0-3 månader efter avslutad utbildning
Total längd på vistelsen på vårdinrättningar (för konsumenter)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
Antalet dagar som spenderas per konsument på en kvalificerad vårdanstalt, rehab eller långtidsvårdsanstalt under året efter att utbildningen påbörjats.
1 år efter träningsstart
IHSS-intäkter (för leverantör)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
IHSS-intäkter för leverantörer, mätt veckovis, kvartalsvis och årligen, hämtade från IHSS-lönedata
1 år efter träningsstart
IHSS arbetade timmar (för leverantör)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
IHSS arbetade timmar för leverantörer, mätt veckovis, kvartalsvis och årligen, hämtade från IHSS lönedata
1 år efter träningsstart

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alla sjukhusinläggningar (för konsumenter)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
1 år efter träningsstart
Antal sjukhusinläggningar (för konsumenter)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
1 år efter träningsstart
Total längd på sjukhusvistelse (för konsument)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
1 år efter träningsstart
Depression (för leverantör)
Tidsram: 0-3 månader efter avslutad utbildning
Patienthälsa frågeformulär-2 (PHQ-2). Poäng varierar från 0 till 6, med högre värden som indikerar sämre resultat. En poäng på 3 eller högre identifierar möjliga fall av egentlig depression.
0-3 månader efter avslutad utbildning
Ångest (för försörjare)
Tidsram: 0-3 månader efter avslutad utbildning
Generaliserat ångestsyndrom 2-punkt (GAD-2). Poäng varierar från 0 till 6, med högre värden som indikerar sämre resultat. En poäng på 3 eller högre identifierar möjliga fall av generaliserat ångestsyndrom.
0-3 månader efter avslutad utbildning
Vårdgivares välbefinnande (för vårdgivare)
Tidsram: 0-3 månader efter avslutad utbildning
18 frågeformulär för självbedömning av vårdgivare utvecklat av American Medical Association (https://www.healthinaging.org/tools-and-tips/caregiver-self-assessment-questionnaire). Innehåller 16 Ja/Nej-frågor och 2 frågor på en skala från 1 till 10, med högre värden som indikerar sämre resultat. 10 eller fler ja-svar, att ha gråtfall, att känna sig helt överväldigad, ett stressbetyg på >=6 av 10 eller ett hälsobetyg på >= 6 av 10 indikerar alla nöd.
0-3 månader efter avslutad utbildning
Vårdgivares arbetstillfredsställelse (för vårdgivare)
Tidsram: 0-3 månader efter avslutad utbildning
Självrapporterat svar på "Sammantaget, hur nöjd är du med ditt IHSS-jobb?" på en 5-gradig Likert-skala från mycket missnöjd till mycket nöjd
0-3 månader efter avslutad utbildning
Antal konsumenter som betjänas (för leverantör)
Tidsram: 1 år efter träningsstart
Hur många personer leverantören får betalt för att ta hand om som en del av IHSS-programmet
1 år efter träningsstart

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amy Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology
  • Huvudutredare: Matthew Notowidigdo, PhD, University of Chicago
  • Huvudutredare: David Autor, Phd, Massachusetts Institute of Technology
  • Huvudutredare: Anna Russo, Massachusetts Institute of Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2024

Första postat (Faktisk)

16 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2308001081

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

I den utsträckning som tillåts av våra dataanvändningsavtal med administrativa dataleverantörer kommer vi att dela avidentifierad data och analyskod vid avslutandet av projektet.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att bli tillgängliga efter publicering och kommer att finnas på ett offentligt forskningsdatalager som Harvard Dataverse (dataverse.org).

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera