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IHSS 근로자를 위한 교육의 영향 평가

2024년 1월 29일 업데이트: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

이 시험에서는 소비자 주도형 가정 건강 종사자를 위한 고품질 교육이 간병 소비자의 건강 결과와 간병인의 고용 결과에 영향을 미치는지 여부를 조사합니다. 조사관은 노인 및 장애가 있는 Medicaid 수혜자를 대상으로 하는 캘리포니아의 소비자 주도, Medicaid 자금 지원 홈 케어 프로그램인 IHSS(In-Home Supportive Services) 프로그램의 맥락에서 이 연구를 수행하고 있습니다. 조사관은 캘리포니아에 본사를 둔 교육 제공업체인 간병인 발전 센터(CCA)와 협력하여 IHSS 직원을 위한 교육이 노동 및 건강 관리 결과에 미치는 영향에 대한 무작위 평가를 수행할 것입니다. 평가를 통해 CCA가 프로그램을 확장할 San Bernardino 카운티의 IHSS 근로자를 등록할 것입니다.

참가자는 CCA 교육을 받는 그룹 또는 교육을 받지 않는 통제 그룹으로 무작위로 배정됩니다.

교육 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 기본적인 간병 기술을 가르치는 30시간 온라인 과정을 이수하게 됩니다. 교육에는 개인 관리, 감염 관리, 영양 및 신체 역학, 약물 준수 및 가정 안전이 포함됩니다.

연구자들은 두 그룹의 IHSS 제공자 간 결과와 두 그룹의 IHSS 제공자로부터 치료를 받는 IHSS 소비자 간의 결과를 비교하여 교육이 건강, 의료 및 노동 시장 결과에 영향을 미치는지 확인할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

2500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 현재 IHSS 제공자
  • 샌버나디노 카운티에 거주
  • IHSS 소비자는 San Bernardino 카운티에 거주합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IHSS 기본 교육
치료 그룹의 개인은 CCA의 IHSS 기본 교육 프로그램에 참여하도록 초대됩니다. 이 프로그램은 IHSS 제공자를 위한 30시간 온라인 과정으로 기본적인 간병 기술을 가르칩니다. 교육에는 개인 관리, 감염 관리, 영양 및 신체 역학, 약물 준수 및 가정 안전이 포함됩니다.
다른: IHSS 기본 교육
개입은 간병인 발전 센터의 30시간 IHSS 기본 교육 과정입니다.
간섭 없음: 제어
통제 그룹에는 개입이 전달되지 않습니다. 통제 그룹은 무작위 배정 후 2년 동안 CCA의 교육 프로그램에 접근할 수 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
응급실 방문 횟수(소비자 대상)
기간: 훈련 시작 후 1년
훈련 시작 후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 응급실 방문(소비자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
훈련 시작 후 1년
연간 의료 지출 추정치(소비자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
연간 의료비 지출 추정치는 입원환자 입원, 응급실 방문, 외래환자 진료소 방문, 장기 치료 입원, 처방약 횟수에 저소득 공공 보험 성인의 해당 서비스에 대한 추정 평균 비용을 곱하여 계산됩니다.
훈련 시작 후 1년
낙상으로 인해 건강 관리 방문을 한 참가자 비율(소비자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
낙상 소비자 비율은 의료 청구서의 진단 코드를 사용하여 측정됩니다.
훈련 시작 후 1년
요로 감염으로 인해 건강 관리 방문을 한 참가자의 비율(소비자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
요로감염 환자의 비율은 의학적 청구의 진단 코드를 사용하여 측정됩니다.
훈련 시작 후 1년
욕창으로 인해 건강 관리 방문을 하게 된 참가자의 비율(소비자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
욕창이 있는 소비자의 비율은 의료 청구서의 진단 코드를 사용하여 측정됩니다.
훈련 시작 후 1년
요양시설 이용률(수요자 기준)
기간: 훈련 시작 후 1년
훈련이 시작된 후 1년 동안 전문 요양 시설, 재활 시설 또는 장기 요양 시설에 머물렀던 소비자의 비율입니다.
훈련 시작 후 1년
IHSS에 여전히 고용된 참가자 비율(제공자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
교육 시작 후 1년 동안 IHSS 프로그램의 근로자로 남아 있는 IHSS 제공자 참가자의 비율입니다.
훈련 시작 후 1년
간병 지식(제공자용)
기간: 훈련 완료 후 0~3개월
18개의 참 거짓 지식 질문 중 정답 비율
훈련 완료 후 0~3개월
요양 시설의 총 체류 기간(수요자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
훈련이 시작된 후 1년 동안 소비자당 전문 요양 시설, 재활 또는 장기 요양 시설에서 보낸 일수입니다.
훈련 시작 후 1년
IHSS 수입(제공자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
IHSS 급여 데이터에서 가져온 주별, 분기별, 연간 측정된 제공업체의 IHSS 수입
훈련 시작 후 1년
IHSS 근무 시간(제공자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
IHSS 급여 데이터에서 도출된 주별, 분기별, 연간 측정된 제공업체의 IHSS 근무 시간
훈련 시작 후 1년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 병원 입원(소비자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
훈련 시작 후 1년
병원 입원 건수(소비자 기준)
기간: 훈련 시작 후 1년
훈련 시작 후 1년
총 병원 입원 기간(소비자의 경우)
기간: 훈련 시작 후 1년
훈련 시작 후 1년
우울증(제공자의 경우)
기간: 훈련 완료 후 0~3개월
환자 건강 설문지-2(PHQ-2). 점수 범위는 0에서 6까지이며, 값이 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다. 3점 이상은 주요우울장애의 가능성이 있는 사례를 식별합니다.
훈련 완료 후 0~3개월
불안(제공자용)
기간: 훈련 완료 후 0~3개월
범불안장애 2항목(GAD-2). 점수 범위는 0에서 6까지이며, 값이 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다. 3점 이상은 범불안장애의 가능성이 있는 사례를 식별합니다.
훈련 완료 후 0~3개월
간병인의 웰빙(제공자용)
기간: 훈련 완료 후 0~3개월
미국 의학 협회(https://www.healthinaging.org/tools-and-tips/caregiver-self-assessment-questionnaire)에서 개발한 18가지 질문 간병인 자가 평가 설문지. 16개의 예/아니요 질문과 1~10개의 질문으로 구성된 2개의 척도가 포함되어 있으며, 값이 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다. 10개 이상의 예 대답, 울음이 터지는 것, 완전히 압도된 느낌, 스트레스 등급이 10점 중 6점 이상, 건강 등급이 10점 중 6점 이상인 경우 모두 괴로움을 나타냅니다.
훈련 완료 후 0~3개월
간병인 직업 만족도(제공자용)
기간: 훈련 완료 후 0~3개월
"전반적으로 IHSS 업무에 얼마나 만족하시나요?"에 대한 자가 보고 답변입니다. 매우 불만족에서 매우 만족까지 5점 리커트 척도로
훈련 완료 후 0~3개월
서비스를 받는 소비자 수(공급자용)
기간: 훈련 시작 후 1년
IHSS 프로그램의 일환으로 서비스 제공자가 돌보기 위해 급여를 받는 사람 수
훈련 시작 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

협력자

University of Chicago
Massachusetts Institute of Technology
Center for Caregiver Advancement

수사관

  • 수석 연구원: Amy Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology
  • 수석 연구원: Matthew Notowidigdo, PhD, University of Chicago
  • 수석 연구원: David Autor, Phd, Massachusetts Institute of Technology
  • 수석 연구원: Anna Russo, Massachusetts Institute of Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 9일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2308001081

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

관리 데이터 제공업체와의 데이터 사용 계약이 허용하는 범위 내에서 당사는 프로젝트 종료 시 식별되지 않은 데이터 및 분석 코드를 공유합니다.

IPD 공유 기간

데이터는 출판 후 이용 가능하며 Harvard Dataverse(dataverse.org)와 같은 공공 연구 데이터 저장소에 호스팅됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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