Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de impact van training voor IHSS-werknemers

29 januari 2024 bijgewerkt door: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Deze proef onderzoekt of hoogwaardige training voor consumentgerichte thuiszorgmedewerkers invloed heeft op de gezondheidsresultaten voor zorgconsumenten en de werkgelegenheidsresultaten voor zorgwerkers. De onderzoekers voeren dit onderzoek uit in de context van het In-Home Supportive Services (IHSS)-programma, een consumentgericht, door Medicaid gefinancierd thuiszorgprogramma in Californië voor oudere en gehandicapte Medicaid-ontvangers. De onderzoekers zullen samenwerken met het Center for Caregiver Advancement (CCA), een trainingsaanbieder gevestigd in Californië, om een ​​gerandomiseerde evaluatie uit te voeren van de impact van training voor IHSS-werknemers op de resultaten op het gebied van arbeid en gezondheidszorg. Bij de evaluatie zullen IHSS-werknemers in San Bernardino County worden ingeschreven, waar CCA zijn programma zal uitbreiden.

Deelnemers worden gerandomiseerd naar een groep die CCA-training krijgt, of naar een controlegroep die geen training krijgt.

Deelnemers die willekeurig in de trainingsgroep worden ingedeeld, voltooien een online cursus van 30 uur waarin fundamentele zorgvaardigheden worden aangeleerd. De training omvat persoonlijke verzorging, infectiebeheersing, voeding en lichaamsmechanica, therapietrouw en veiligheid in huis.

Onderzoekers zullen de resultaten vergelijken tussen IHSS-aanbieders in de twee groepen en tussen IHSS-consumenten die zorg ontvangen van de IHSS-aanbieders in de twee groepen om te zien of training gevolgen heeft voor de gezondheid, de gezondheidszorg en de arbeidsmarktresultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

2500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huidige IHSS-provider
  • Woon in San Bernardino County
  • IHSS-consument woont in San Bernardino County

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: IHSS-basisopleiding
Individuen in de behandelgroep worden uitgenodigd om deel te nemen aan het IHSS Basic-trainingsprogramma van CCA. Het programma is een online cursus van 30 uur voor IHSS-aanbieders, waarin fundamentele zorgvaardigheden worden aangeleerd. De training omvat persoonlijke verzorging, infectiebeheersing, voeding en lichaamsmechanica, therapietrouw en veiligheid in huis.
Ander: IHSS-basisopleiding
De interventie is de 30 uur durende IHSS Basistraining van het Center for Caregiver Advancements.
Geen tussenkomst: Controle
Er wordt geen interventie aangeboden aan de controlegroep. De controlegroep zal na willekeurige toewijzing gedurende twee jaar geen toegang hebben tot de trainingsprogramma's van CCA.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp (voor consumenten)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
1 jaar na aanvang van de opleiding

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eventuele bezoeken aan de spoedeisende hulp (voor consumenten)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
1 jaar na aanvang van de opleiding
Geschatte jaarlijkse gezondheidszorguitgaven (voor consumenten)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
De geschatte jaarlijkse uitgaven aan gezondheidszorg zullen worden berekend door het aantal intramurale opnames, bezoeken aan de spoedeisende hulp, polikliniekbezoeken, langdurige zorgverblijven en voorgeschreven medicijnen te vermenigvuldigen met de geschatte gemiddelde kosten voor deze diensten onder publiek verzekerde volwassenen met een laag inkomen.
1 jaar na aanvang van de opleiding
Aandeel deelnemers met valpartijen resulterend in een zorgbezoek (voor consumenten)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
Het aandeel consumenten dat valt, wordt gemeten met behulp van diagnosecodes uit medische claims
1 jaar na aanvang van de opleiding
Aandeel deelnemers met urineweginfecties resulterend in een zorgbezoek (voor consumenten)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
Het aandeel consumenten met urineweginfecties zal worden gemeten met behulp van diagnosecodes uit medische claims
1 jaar na aanvang van de opleiding
Aandeel deelnemers met decubitus resulterend in een zorgbezoek (voor consumenten)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
Het aandeel consumenten met decubitus zal worden gemeten met behulp van diagnosecodes uit medische claims
1 jaar na aanvang van de opleiding
Aandeel deelnemers met gebruik van verpleegfaciliteiten (voor consumenten)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
Het aandeel consumenten dat gedurende het jaar na aanvang van de training verblijft in een geschoolde verpleeginstelling, afkickkliniek of instelling voor langdurige zorg.
1 jaar na aanvang van de opleiding
Aandeel deelnemers dat nog steeds werkzaam is bij IHSS (voor aanbieder)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
Het aandeel deelnemers aan de IHSS-aanbieder dat één jaar na aanvang van de training als werknemer in het IHSS-programma blijft.
1 jaar na aanvang van de opleiding
Zorgkennis (voor zorgverlener)
Tijdsspanne: 0-3 maanden na voltooiing van de training
Aandeel juiste antwoorden op 18 vragen over echte valse kennis
0-3 maanden na voltooiing van de training
Totale verblijfsduur in verpleeginstellingen (voor consumenten)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
Het aantal dagen dat per consument wordt doorgebracht in een geschoolde verpleeg-, revalidatie- of langdurige zorginstelling gedurende het jaar nadat de training is begonnen.
1 jaar na aanvang van de opleiding
IHSS-inkomsten (voor provider)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
IHSS-inkomsten voor providers, wekelijks, driemaandelijks en jaarlijks gemeten, ontleend aan IHSS-loongegevens
1 jaar na aanvang van de opleiding
IHSS gewerkte uren (voor dienstverlener)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
IHSS-uren voor dienstverleners, wekelijks, driemaandelijks en jaarlijks gemeten, ontleend aan IHSS-loongegevens
1 jaar na aanvang van de opleiding

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eventuele ziekenhuisopnames (voor consumenten)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
1 jaar na aanvang van de opleiding
Aantal ziekenhuisopnames (voor consument)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
1 jaar na aanvang van de opleiding
Totale verblijfsduur in het ziekenhuis (voor consument)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
1 jaar na aanvang van de opleiding
Depressie (voor aanbieder)
Tijdsspanne: 0-3 maanden na voltooiing van de training
Patiëntgezondheidsvragenlijst-2 (PHQ-2). Scores variëren van 0 tot 6, waarbij hogere waarden slechtere resultaten aangeven. Een score van 3 of hoger identificeert mogelijke gevallen van depressieve stoornis.
0-3 maanden na voltooiing van de training
Angst (voor aanbieder)
Tijdsspanne: 0-3 maanden na voltooiing van de training
Gegeneraliseerde angststoornis 2-item (GAD-2). Scores variëren van 0 tot 6, waarbij hogere waarden slechtere resultaten aangeven. Een score van 3 of hoger identificeert mogelijke gevallen van gegeneraliseerde angststoornis.
0-3 maanden na voltooiing van de training
Welzijn van zorgverleners (voor zorgverlener)
Tijdsspanne: 0-3 maanden na voltooiing van de training
Zelfbeoordelingsvragenlijst voor zorgverleners met 18 vragen, ontwikkeld door de American Medical Association (https://www.healthinaging.org/tools-and-tips/caregiver-self-assessment-questionnaire). Bevat 16 Ja/Nee-vragen en 2 schaalvragen van 1 tot 10, waarbij hogere waarden slechtere resultaten aangeven. 10 of meer ja-antwoorden, huilbuien, zich volledig overweldigd voelen, een stressscore van >=6 op 10, of een gezondheidsscore van >= 6 op 10 duiden allemaal op angst.
0-3 maanden na voltooiing van de training
Werktevredenheid van de zorgverlener (voor zorgverlener)
Tijdsspanne: 0-3 maanden na voltooiing van de training
Zelfgerapporteerd antwoord op "Hoe tevreden bent u in het algemeen met uw IHSS-baan?" op een 5-punts Likertschaal van zeer ontevreden tot zeer tevreden
0-3 maanden na voltooiing van de training
Aantal bedienden (voor aanbieder)
Tijdsspanne: 1 jaar na aanvang van de opleiding
Voor hoeveel mensen de dienstverlener betaald krijgt om te zorgen als onderdeel van het IHSS-programma
1 jaar na aanvang van de opleiding

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Medewerkers

University of Chicago
Massachusetts Institute of Technology
Center for Caregiver Advancement

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amy Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology
  • Hoofdonderzoeker: Matthew Notowidigdo, PhD, University of Chicago
  • Hoofdonderzoeker: David Autor, Phd, Massachusetts Institute of Technology
  • Hoofdonderzoeker: Anna Russo, Massachusetts Institute of Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2308001081

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Voor zover toegestaan ​​door onze datagebruiksovereenkomsten met administratieve dataproviders, zullen we aan het einde van het project geanonimiseerde data en analysecode delen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen na publicatie beschikbaar komen en worden gehost in een openbare onderzoeksdatarepository zoals de Harvard Dataverse (dataverse.org).

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren