- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06213714
5. generasjon tele-robotassistert perkutan koronar intervensjon: en første-i-menneskelig prøvelse
18. januar 2024 oppdatert av: Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Målet med denne studien er å undersøke sikkerheten og effektiviteten, fra både kliniske og tekniske perspektiver, ved å bruke 5G-Robotic VRS100-systemet i perkutan koronar intervensjon (PCI).
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Qiang Xue
- Telefonnummer: 13987199913
- E-post: Xueqiang3513@126.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Lihui Li
- Telefonnummer: 13636480344
- E-post: lihui.li@raysightmed.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Generelle inkluderingskriterier:
- Alder ≥18 år.
- Pasienter med koronararteriesykdom som gjennomgår perkutan koronar intervensjon (PCI).
- Forsøkspersonen har blitt informert om studiens art, godtar bestemmelsene og har gitt skriftlig informert samtykke.
Angiografiske inkluderingskriterier:
- De-novo koronarsykdom.
- Referansekarets diameter er 2,5-4,0 mm ved visuelt estimat.
- Mållengden på lesjonen er ≤30,0 mm.
- Mållesjon er en enkelt denovo-native koronararterielesjon. Denne lesjonen kan bestå av flere lesjoner (med ≤10 mm mellom syke segmenter) og må dekkes fullstendig av en enkelt stent med ≥5,0 mm normale segmenter på proksimale og distale kanter av lesjonen.
- Måldiameter for lesjon som viser stenose ≥70 % ved visuelt estimat, eller ≥50 % med myokardiskemi.
- Mållesjonangiografi oppfyller beregningskriteriene til Rui-Xin AngioQFA, og AngioQFA er ≤0,8.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som oppfyller noen av følgende kriterier vil bli ekskludert:
Generelle eksklusjonskriterier:
- Personer med indikasjoner for akutt PCI-operasjon.
- Bevis på et akutt hjerteinfarkt innen én uke før den tiltenkte VRS100-prosedyren.
- Personen har gjennomgått PCI innen 72 timer før VRS100-prosedyren.
- Personen har gjennomgått PCI innen 30 dager før VRS100-prosedyren og opplevd en MACE eller en alvorlig bivirkning (SAE).
- Alvorlig hjertesvikt (NYHA IV & LVEF≤35%).
- Pasienten har fått hjerneslag, eller har et aktivt magesår eller blødning fra øvre gastrointestinal 6 måneder før planlagt VRS100-prosedyre.
- Personen har kjent overfølsomhet eller kontraindikasjon mot aspirin, heparin, ticagrelor, klopidogrel, bivalirudin, PTX(paclitaxel), rustfritt stål, etc.
- Personen har akutt eller kronisk nyresykdom (serumkreatininnivå på >2,5 mg/dL eller >221 umol/L) eller trenger dialyse.
- Gravid eller ammer, eller planlegger å bli gravid.
- Gjentatt påmelding.
- Eventuelle andre faktorer som forskerne ikke anser som egnet for inkludering eller fullføring av denne studien.
Angiografiske eksklusjonskriterier:
- Eventuell tidligere stentplassering innen 5,0 mm (proksimal eller distal) fra mållesjonen.
- Mållesjon krever planlagt behandling med retningsbestemt koronar aterektomi (DCA), laser, rotasjonsaterektomi eller annen enhet bortsett fra ballongdilatasjon før stentplassering.
- Kardial allograft vaskulopati (CAV).
- Mållesjon/kar har tegn på intraluminal trombe.
- Kronisk total okklusjon (CTO).
- Mållesjon lokalisert i et naturlig kar distalt for en ostial, bifurkasjon eller anastomose.
- Ubeskyttet venstre hoved-koronararteriesykdom definert som en obstruksjon større enn 50 % diameter stenose i venstre hoved-koronararterie.
- Mållesjon eller kar proksimalt til mållesjonen har alvorlig kronglete eller forkalkning.
- Mållesjon som ikke kan dekkes helt av en enkelt stent.
- Mer enn 2 lesjoner krever behandling i ett kar.
- Personen krever behandling av mer enn ett kar.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 5G Tele-Robotic-Assisted PCI
VRS100 Robotic Console System, ble utviklet av Shenzhen Raysight Intelligent Medical Technology Co., Ltd., vil bli brukt for 5G Tele-Robotic-Assisted Perkutan koronar intervensjon i denne studien.
|
5G Tele-Robotic-Assisted VRS100-systemet er beregnet for bruk ved fjernlevering og manipulering av guidewirer og hurtigutveksling av ballong-/stentkatetre, og fjernmanipulering av guidekatetre under prosedyrer for perkutan koronar intervensjon (PCI).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Teknisk suksess
Tidsramme: 1 dag
|
Definert som vellykket fremskritt og tilbaketrekking av PCI-enheter ved bruk av VRS100-systemet og uten konvertering til manuell drift.
|
1 dag
|
|
Klinisk suksess
Tidsramme: 48 timer eller utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først
|
Definert som angiografisk suksess (reststenose etter stenting på <30 % med endelig TIMI [Trombolyse ved hjerteinfarkt] flow grad 3) uten en alvorlig kardiovaskulær hendelse på sykehus (MACE) (kardiovaskulær død, MI, klinisk drevet revaskularisering av målkar) .
|
48 timer eller utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet prosedyretid
Tidsramme: Under prosedyren
|
Definert som tiden målt fra innsetting av hemostaseskjeden til fjerning av ledekateteret.
|
Under prosedyren
|
|
PCI-prosedyretid
Tidsramme: Under prosedyren
|
Definert som tiden målt fra innføring av ledekateter til fjerning av ledekateter.
|
Under prosedyren
|
|
Fluoroskopi og/eller røntgentid
Tidsramme: Under prosedyren
|
Som registrert av et røntgensystem brukt under prosedyren.
|
Under prosedyren
|
|
Kontrastvæskevolum
Tidsramme: Under prosedyren
|
Mengden kontrastvæske som brukes (ml) under prosedyren.
|
Under prosedyren
|
|
Pasientstrålingseksponering - kumulativ dose
Tidsramme: Under prosedyren
|
Kumulativ dose (mGy) som registrert under prosedyren.
|
Under prosedyren
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Qiang Xue, Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical University
- Studiestol: Junbo Ge, Shanghai Zhongshan Hospital
- Hovedetterforsker: Chenguang Li, Shanghai Zhongshan Hospital
- Hovedetterforsker: Wangxiong Li, Kunming Chenggong District People's Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2024
Først lagt ut (Antatt)
19. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5G Tele-Robotic-Assisted PCI
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .