Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az 5. generációs telerobotokkal segített perkután koszorúér-beavatkozás: első emberben végzett próba

A tanulmány célja, hogy megvizsgálja az 5G-Robotic VRS100 rendszer perkután koszorúér-beavatkozásban (PCI) történő alkalmazásának biztonságosságát és hatékonyságát klinikai és műszaki szempontból.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Általános felvételi kritériumok:

    1. Életkor ≥18 év.
    2. Percutaneous Coronary Intervention (PCI)-n átesett koszorúér-betegségben szenvedő betegek.
    3. Az alanyt tájékoztatták a vizsgálat természetéről, elfogadja annak rendelkezéseit, és írásos beleegyezését adta.
  • Az angiográfiás befogadási kritériumok:

    1. De-novo koszorúér-betegség.
    2. A referencia érátmérő vizuális becslés szerint 2,5-4,0 mm.
    3. A lézió célhossza ≤30,0 mm.
    4. A céllézió egyetlen de-novo natív koszorúér-lézió. Ez a lézió több lézióból állhat (≤10 mm-rel a beteg szegmensek között), és egyetlen sztentnek kell teljesen lefednie, ≥ 5,0 mm-es normál szegmensekkel a lézió proximális és disztális szélein.
    5. A céllézió átmérője vizuális becslés szerint ≥70%-os szűkületet, vagy ≥50%-os szívizom-ischaemiát mutat.
    6. A céllézió angiográfia megfelel a Rui-Xin AngioQFA számítási kritériumainak, és az AngioQFA ≤0,8.

Kizárási kritériumok:

  • Az alábbi kritériumok bármelyikének megfelelő betegeket kizárják:
  • Általános kizárási kritériumok:

    1. Alanyok, akiknél sürgős PCI műtétre van javallat.
    2. Akut szívinfarktus bizonyítéka a tervezett VRS100 eljárást megelőző egy héten belül.
    3. Az alany a VRS100 eljárást megelőző 72 órán belül PCI-n esett át.
    4. Az alany a VRS100 eljárást megelőző 30 napon belül PCI-n esett át, és MACE-t vagy súlyos nemkívánatos eseményt (SAE) tapasztalt.
    5. Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV & LVEF≤35%).
    6. Az alany a tervezett VRS100 eljárást megelőző 6 hónapon belül agyvérzést szenvedett, aktív peptikus fekélye vagy felső gasztrointesztinális vérzése van.
    7. Az alany ismert túlérzékenysége vagy ellenjavallata az aszpirin, heparin, ticagrelor, klopidogrél, bivalirudin, PTX (paclitaxel), rozsdamentes acél stb.
    8. Az alany akut vagy krónikus vesebetegségben szenved (a szérum kreatininszintje >2,5 mg/dl vagy >221 umol/l), vagy dialízisre szorul.
    9. Terhes vagy szoptat, vagy terhességet tervez.
    10. Ismételt beiratkozás.
    11. Minden olyan egyéb tényező, amelyet a kutatók nem tartanak alkalmasnak e tanulmány felvételére vagy befejezésére.
  • Angiográfiás kizárási kritériumok:

    1. Bármely korábbi stent behelyezése a célléziótól számított 5,0 mm-en belül (proximálisan vagy disztálisan).
    2. A céllézió tervezett kezelést igényel irányított koszorúér atherectomiával (DCA), lézerrel, rotációs atherectomiával vagy bármilyen más eszközzel, kivéve a stent behelyezése előtti ballonos tágítást.
    3. Szív allograft vasculopathia (CAV).
    4. A céllézióban/érben intraluminális thrombus jele van.
    5. Krónikus teljes elzáródás (CTO).
    6. Céllézió, amely egy natív érben helyezkedik el, távolabbi az ostialistól, bifurkációtól vagy anasztomózistól.
    7. Nem védett bal fő koszorúér-betegség, amelyet a bal fő koszorúér 50%-nál nagyobb átmérőjű szűkületeként határoznak meg.
    8. A céllézió vagy a céllézióhoz közeli ér súlyos kanyargós vagy meszesedő.
    9. Céllézió, amelyet egyetlen stent nem fedhet le teljesen.
    10. 2-nél több elváltozás kezelést igényel egy edényben.
    11. Az alany egynél több ér kezelését igényli.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 5G Tele-Robotic Assisted PCI
A Shenzhen Raysight Intelligent Medical Technology Co., Ltd. által kifejlesztett VRS100 robotkonzolrendszert ebben a tanulmányban az 5G telerobotokkal segített perkután koszorúér-beavatkozáshoz fogják használni.
Az 5G Tele-Robotic-Assisted VRS100 rendszer a vezetődrótok és a gyorsan cserélhető ballon/stent katéterek távoli szállítására és manipulálására, valamint a vezetőkatéterek távoli manipulálására szolgál a percutan coronaria intervenciós (PCI) eljárások során.
Más nevek:
  • VRS100 robotkonzol rendszer

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Technikai siker
Időkeret: 1 nap
Meghatározása szerint a PCI-eszközök sikeres továbbfejlesztése és visszahúzása a VRS100 rendszerrel, kézi működtetésre való átalakítás nélkül.
1 nap
Klinikai siker
Időkeret: 48 óra vagy a kórházi elbocsátás, attól függően, hogy melyik következik be előbb
Angiográfiás sikerként definiálható (maradvány szűkület <30%-os sztentelés után a végső TIMI [Thrombolysis In Myocardial Infarction] áramlási fokozata 3), anélkül, hogy kórházi súlyos kardiovaszkuláris esemény (MACE) történt (kardiovaszkuláris halálozás, MI, klinikailag vezérelt célér revaszkularizáció) .
48 óra vagy a kórházi elbocsátás, attól függően, hogy melyik következik be előbb

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az eljárás teljes ideje
Időkeret: Az eljárás során
A vérzéscsillapító hüvely behelyezésétől a vezetőkatéter eltávolításáig mért idő.
Az eljárás során
PCI eljárási idő
Időkeret: Az eljárás során
A vezetőkatéter behelyezésétől a vezetőkatéter eltávolításáig mért idő.
Az eljárás során
Fluoroszkópia és/vagy röntgen idő
Időkeret: Az eljárás során
Az eljárás során használt röntgenrendszer rögzítette.
Az eljárás során
Kontraszt folyadéktérfogat
Időkeret: Az eljárás során
Az eljárás során felhasznált kontrasztfolyadék mennyisége (ml).
Az eljárás során
A páciens sugárterhelése – kumulatív dózis
Időkeret: Az eljárás során
Az eljárás során rögzített kumulatív dózis (mGy).
Az eljárás során

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Qiang Xue, Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical University
  • Tanulmányi szék: Junbo Ge, Shanghai Zhongshan Hospital
  • Kutatásvezető: Chenguang Li, Shanghai Zhongshan Hospital
  • Kutatásvezető: Wangxiong Li, Kunming Chenggong District People's Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 18.

Első közzététel (Becsült)

2024. január 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel