- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06213714
5:e generationens tele-robotassisterad perkutan kranskärlsintervention: en första rättegång i människan
18 januari 2024 uppdaterad av: Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Syftet med denna studie är att undersöka säkerheten och effektiviteten, ur både kliniska och tekniska perspektiv, av att använda 5G-Robotic VRS100-systemet vid perkutan koronar intervention (PCI).
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Qiang Xue
- Telefonnummer: 13987199913
- E-post: Xueqiang3513@126.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Lihui Li
- Telefonnummer: 13636480344
- E-post: lihui.li@raysightmed.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Allmänna inkluderingskriterier:
- Ålder ≥18 år.
- Patienter med kranskärlssjukdom som genomgår Percutaneous Coronary Intervention (PCI).
- Försökspersonen har informerats om studiens karaktär, samtycker till dess bestämmelser och har lämnat skriftligt informerat samtycke.
Angiografiska inkluderingskriterier:
- De-novo kranskärlssjukdom.
- Referenskärlets diameter är 2,5-4,0 mm enligt visuell uppskattning.
- Mållängden för lesionen är ≤30,0 mm.
- Målskada är en enda denovo-nativ kranskärlsskada. Denna lesion kan bestå av flera lesioner (med ≤10 mm mellan sjuka segment) och måste täckas helt av en enda stent med ≥5,0 mm normala segment på lesionens proximala och distala kanter.
- Måldiameter för skada som visar stenos ≥70 % enligt visuell uppskattning, eller ≥50 % med myokardischemi.
- Target lesion angiografi uppfyller beräkningskriterierna för Rui-Xin AngioQFA, och AngioQFA är ≤0,8.
Exklusions kriterier:
- Patienter som uppfyller något av följande kriterier kommer att exkluderas:
Allmänna uteslutningskriterier:
- Försökspersoner med indikationer för akut PCI-operation.
- Bevis på en akut hjärtinfarkt inom en vecka före det avsedda VRS100-förfarandet.
- Försökspersonen har genomgått PCI inom 72 timmar före VRS100-proceduren.
- Försökspersonen har genomgått PCI inom 30 dagar före VRS100-proceduren och upplevt en MACE eller en allvarlig biverkning (SAE).
- Allvarlig hjärtsvikt (NYHA IV & LVEF≤35%).
- Försökspersonen har drabbats av en stroke eller har ett aktivt magsår eller övre gastrointestinala blödningar inom 6 månader före planerat VRS100-förfarande.
- Personen har känd överkänslighet eller kontraindikation mot aspirin, heparin, ticagrelor, klopidogrel, bivalirudin, PTX(paclitaxel), rostfritt stål, etc.
- Personen har akut eller kronisk njursjukdom (serumkreatininnivå på >2,5 mg/dL eller >221 umol/L) eller behöver dialys.
- Gravid eller ammar, eller planerar att bli gravid.
- Upprepad registrering.
- Andra faktorer som forskarna inte anser är lämpliga för att inkludera eller slutföra denna studie.
Angiografiska uteslutningskriterier:
- Eventuell tidigare stentplacering inom 5,0 mm (proximal eller distal) från målskadan.
- Målskadan kräver planerad behandling med riktad koronar aterektomi (DCA), laser, rotationsaterektomi eller någon annan anordning förutom ballongdilatation före stentplacering.
- Cardiac allograft vasculopati (CAV).
- Målskada/kärl har tecken på intraluminal tromb.
- Kronisk total ocklusion (CTO).
- Målskada lokaliserad i ett naturligt kärl distalt till en ostial, bifurkation eller anastomos.
- Oskyddad vänster huvudkransartärsjukdom definierad som en obstruktion större än 50 % diameter stenos i vänster huvudkransartär.
- Målskadan eller kärlet proximalt till målskadan har allvarlig slingrning eller förkalkning.
- Målskada som inte kan täckas helt av en enda stent.
- Mer än 2 lesioner kräver behandling i ett kärl.
- Försökspersonen kräver behandling av mer än ett kärl.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 5G Tele-Robotic-Assisted PCI
VRS100 Robotic Console System, utvecklat av Shenzhen Raysight Intelligent Medical Technology Co., Ltd., kommer att användas för 5G Tele-Robotic-Assisted Percutaneous Coronary Intervention i denna studie.
|
5G Tele-Robotic-Assisted VRS100-systemet är avsett för användning vid fjärrtillförsel och manipulering av styrtrådar och snabbväxling av ballong-/stentkatetrar, och fjärrmanipulation av guidekatetrar under perkutan koronar intervention (PCI) procedurer.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Teknisk framgång
Tidsram: 1 dag
|
Definierat som framgångsrikt avancemang och tillbakadragande av PCI-enheter som använder VRS100-systemet och utan konvertering till manuell drift.
|
1 dag
|
|
Klinisk framgång
Tidsram: 48 timmar eller utskrivning från sjukhus, beroende på vad som inträffar först
|
Definierat som angiografisk framgång (resterande stenos efter stenting på <30 % med slutlig TIMI [Trombolys vid hjärtinfarkt] flöde grad 3) utan en allvarlig biverkning av kardiovaskulär händelse (MACE) på sjukhuset (kardiovaskulär död, MI, kliniskt driven revaskularisering av målkärl) .
|
48 timmar eller utskrivning från sjukhus, beroende på vad som inträffar först
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övergripande procedurtid
Tidsram: Under proceduren
|
Definieras som tiden uppmätt från införandet av hemostasskidan tills borttagningen av styrkatetern.
|
Under proceduren
|
|
PCI-procedurtid
Tidsram: Under proceduren
|
Definieras som tiden uppmätt från införandet av styrkatetern tills borttagningen av styrkatetern.
|
Under proceduren
|
|
Fluoroskopi och/eller röntgentid
Tidsram: Under proceduren
|
Som registrerats av ett röntgensystem som används under proceduren.
|
Under proceduren
|
|
Kontrastvätskevolym
Tidsram: Under proceduren
|
Mängden kontrastvätska som används (ml) under proceduren.
|
Under proceduren
|
|
Patientstrålningsexponering - Kumulativ dos
Tidsram: Under proceduren
|
Kumulativ dos (mGy) som registrerats under proceduren.
|
Under proceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Qiang Xue, Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical University
- Studiestol: Junbo Ge, Shanghai Zhongshan Hospital
- Huvudutredare: Chenguang Li, Shanghai Zhongshan Hospital
- Huvudutredare: Wangxiong Li, Kunming Chenggong District People's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2024
Första postat (Beräknad)
19 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5G Tele-Robotic-Assisted PCI
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .