Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

5:e generationens tele-robotassisterad perkutan kranskärlsintervention: en första rättegång i människan

Syftet med denna studie är att undersöka säkerheten och effektiviteten, ur både kliniska och tekniska perspektiv, av att använda 5G-Robotic VRS100-systemet vid perkutan koronar intervention (PCI).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Allmänna inkluderingskriterier:

    1. Ålder ≥18 år.
    2. Patienter med kranskärlssjukdom som genomgår Percutaneous Coronary Intervention (PCI).
    3. Försökspersonen har informerats om studiens karaktär, samtycker till dess bestämmelser och har lämnat skriftligt informerat samtycke.
  • Angiografiska inkluderingskriterier:

    1. De-novo kranskärlssjukdom.
    2. Referenskärlets diameter är 2,5-4,0 mm enligt visuell uppskattning.
    3. Mållängden för lesionen är ≤30,0 mm.
    4. Målskada är en enda denovo-nativ kranskärlsskada. Denna lesion kan bestå av flera lesioner (med ≤10 mm mellan sjuka segment) och måste täckas helt av en enda stent med ≥5,0 mm normala segment på lesionens proximala och distala kanter.
    5. Måldiameter för skada som visar stenos ≥70 % enligt visuell uppskattning, eller ≥50 % med myokardischemi.
    6. Target lesion angiografi uppfyller beräkningskriterierna för Rui-Xin AngioQFA, och AngioQFA är ≤0,8.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som uppfyller något av följande kriterier kommer att exkluderas:
  • Allmänna uteslutningskriterier:

    1. Försökspersoner med indikationer för akut PCI-operation.
    2. Bevis på en akut hjärtinfarkt inom en vecka före det avsedda VRS100-förfarandet.
    3. Försökspersonen har genomgått PCI inom 72 timmar före VRS100-proceduren.
    4. Försökspersonen har genomgått PCI inom 30 dagar före VRS100-proceduren och upplevt en MACE eller en allvarlig biverkning (SAE).
    5. Allvarlig hjärtsvikt (NYHA IV & LVEF≤35%).
    6. Försökspersonen har drabbats av en stroke eller har ett aktivt magsår eller övre gastrointestinala blödningar inom 6 månader före planerat VRS100-förfarande.
    7. Personen har känd överkänslighet eller kontraindikation mot aspirin, heparin, ticagrelor, klopidogrel, bivalirudin, PTX(paclitaxel), rostfritt stål, etc.
    8. Personen har akut eller kronisk njursjukdom (serumkreatininnivå på >2,5 mg/dL eller >221 umol/L) eller behöver dialys.
    9. Gravid eller ammar, eller planerar att bli gravid.
    10. Upprepad registrering.
    11. Andra faktorer som forskarna inte anser är lämpliga för att inkludera eller slutföra denna studie.
  • Angiografiska uteslutningskriterier:

    1. Eventuell tidigare stentplacering inom 5,0 mm (proximal eller distal) från målskadan.
    2. Målskadan kräver planerad behandling med riktad koronar aterektomi (DCA), laser, rotationsaterektomi eller någon annan anordning förutom ballongdilatation före stentplacering.
    3. Cardiac allograft vasculopati (CAV).
    4. Målskada/kärl har tecken på intraluminal tromb.
    5. Kronisk total ocklusion (CTO).
    6. Målskada lokaliserad i ett naturligt kärl distalt till en ostial, bifurkation eller anastomos.
    7. Oskyddad vänster huvudkransartärsjukdom definierad som en obstruktion större än 50 % diameter stenos i vänster huvudkransartär.
    8. Målskadan eller kärlet proximalt till målskadan har allvarlig slingrning eller förkalkning.
    9. Målskada som inte kan täckas helt av en enda stent.
    10. Mer än 2 lesioner kräver behandling i ett kärl.
    11. Försökspersonen kräver behandling av mer än ett kärl.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 5G Tele-Robotic-Assisted PCI
VRS100 Robotic Console System, utvecklat av Shenzhen Raysight Intelligent Medical Technology Co., Ltd., kommer att användas för 5G Tele-Robotic-Assisted Percutaneous Coronary Intervention i denna studie.
5G Tele-Robotic-Assisted VRS100-systemet är avsett för användning vid fjärrtillförsel och manipulering av styrtrådar och snabbväxling av ballong-/stentkatetrar, och fjärrmanipulation av guidekatetrar under perkutan koronar intervention (PCI) procedurer.
Andra namn:
  • VRS100 Robotic Console System

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Teknisk framgång
Tidsram: 1 dag
Definierat som framgångsrikt avancemang och tillbakadragande av PCI-enheter som använder VRS100-systemet och utan konvertering till manuell drift.
1 dag
Klinisk framgång
Tidsram: 48 timmar eller utskrivning från sjukhus, beroende på vad som inträffar först
Definierat som angiografisk framgång (resterande stenos efter stenting på <30 % med slutlig TIMI [Trombolys vid hjärtinfarkt] flöde grad 3) utan en allvarlig biverkning av kardiovaskulär händelse (MACE) på sjukhuset (kardiovaskulär död, MI, kliniskt driven revaskularisering av målkärl) .
48 timmar eller utskrivning från sjukhus, beroende på vad som inträffar först

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övergripande procedurtid
Tidsram: Under proceduren
Definieras som tiden uppmätt från införandet av hemostasskidan tills borttagningen av styrkatetern.
Under proceduren
PCI-procedurtid
Tidsram: Under proceduren
Definieras som tiden uppmätt från införandet av styrkatetern tills borttagningen av styrkatetern.
Under proceduren
Fluoroskopi och/eller röntgentid
Tidsram: Under proceduren
Som registrerats av ett röntgensystem som används under proceduren.
Under proceduren
Kontrastvätskevolym
Tidsram: Under proceduren
Mängden kontrastvätska som används (ml) under proceduren.
Under proceduren
Patientstrålningsexponering - Kumulativ dos
Tidsram: Under proceduren
Kumulativ dos (mGy) som registrerats under proceduren.
Under proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Qiang Xue, Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical University
  • Studiestol: Junbo Ge, Shanghai Zhongshan Hospital
  • Huvudutredare: Chenguang Li, Shanghai Zhongshan Hospital
  • Huvudutredare: Wangxiong Li, Kunming Chenggong District People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2024

Första postat (Beräknad)

19 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera