Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et styrkebasert sysselsettingsvedlikeholdsprogram for personer på autismespekteret

12. februar 2024 oppdatert av: Kessler Foundation
Etterforskerne ønsker å evaluere hvor effektivt et treningsprogram som fokuserer på karakterstyrker kan være for å forbedre jobbvedlikeholdsferdigheter hos unge voksne. Etterforskerne undersøker effektene av denne intervensjonen hos unge voksne som føler at de ønsker å hjelpe til med å forbedre deres tilfredshet med arbeidet og beholde jobben.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Personer med autisme har ansettbare og verdifulle styrker og evner. Dessverre, til tross for disse styrkene, opplever personer med autisme utfordringer med å skaffe og opprettholde arbeid. Tradisjonelt fokuserer flertallet av intervensjoner designet for autisme (inkludert de som er fokusert på sysselsetting) på å rette opp underskudd, uten å utnytte styrken til de med autisme. Denne underskuddsbaserte tilnærmingen (dvs. å fikse det som mangler hos en person med autisme) har utløst økende kritikk og misnøye fra autismemiljøet. Et økende skifte mot styrkebaserte treningsverktøy representerer en helhetlig tilnærming til behandling av autistiske individer ved å anerkjenne og bruke deres styrker til å forbedre resultatene. Til dags dato har ingen styrkebaserte sysselsettingsprogrammer blitt undersøkt hos personer med autisme. I det pågående prosjektet har derfor etterforskerne som mål å utvikle og teste ut et styrkebasert sysselsettingsprogram. Ved Kessler Foundation har etterforskerne utviklet et styrkebasert treningsverktøy: Kessler Foundation Strength Identification and Expression (KF-STRIDE®) som retter seg mot jobbintervjuferdigheter ved å lære personer med autisme å identifisere og uttrykke sine personlige styrker til en fremtidig arbeidsgiver. I det nåværende forslaget tar etterforskerne sikte på å tilpasse dette programmet til spesifikt målrettet jobbvedlikeholdsferdigheter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Forente stater, 07936
        • Rekruttering
        • Kessler Foundation
        • Ta kontakt med:
          • Helen Genova, Ph. D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bor i USA
  • Mellom 14-26 år
  • Snakker engelsk godt og på lesenivå i 4. klasse

Ekskluderingskriterier:

  • Hadde et slag, traumatisk hjerneskade eller nevrologisk skade eller sykdom tidligere (som hjernesvulst eller epilepsi)
  • Har en historie med betydelig psykiatrisk sykdom (som schizofreni eller psykose)
  • Har ukontrollerte anfall eller andre ustabile medisinske komplikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
I denne armen ville deltakerne delta i et intervensjonsprogram som bruker karakterstyrker for å forbedre jobbvedlikeholdsferdigheter hos unge voksne.
Atferdsmessig: KF-STRIDE® i arbeid!
Behandlingsgruppen vil motta 10 nettbaserte økter med et styrkebasert treningsverktøy (en eller to ganger i uken). Øktene er omtrent 60 minutter lange.
Andre navn:
  • Kessler Foundation Strength Identification and Expression
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
I denne armen er deltakerne tjenester som vanlig og vil delta i sine vanlige aktiviteter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldrerapport ansettelsesspørreskjema
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Består av spørsmål besvart av foreldre angående arbeidsvansker hos barna deres. Spørsmål om ansettelse verdsatt med ja eller nei, med ja verdsatt høyere. Og antall timer jobbet fra 0-40, med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Work Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
10 elementer, score varierer fra 10-50 med høyere poengsum som indikerer opplevd arbeidsevne.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Styrker Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Måler nivået på ens tillit til hennes/hans evne til å øve og bruke hennes/hans sterke sider. 34 elementer, poengsum fra 0-340
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Styrker Kunnskap og Styrker Bruk Skala (SKUS)
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Mål for å vurdere kunnskap og bruk av sine styrker og måle endringer etter styrkebaserte intervensjoner. To poengsummer: Styrker Bruk og Styrker Kunnskap. Styrker Bruksverdiene varierer fra 14-98, med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat. Styrker Kunnskapsverdier varierer fra 8-56, med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Blomstrende (FS)
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Mål på trivsel og «blomstring». Verdiene varierer fra 8-56, med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Pasienters globale inntrykk av endring
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Mål for oppfatning av intervensjon som resulterer i meningsfull endring for en deltakers liv. 6 elementer, med høyere poengsum som indikerer effektiviteten til positiv endring.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Intervensjonseffektivitet fra deltakerpunktet
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Mål for oppfatning av intervensjon som resulterer i meningsfull endring for en deltakers liv. 15 elementer, med høyere poengsum som indikerer effektiviteten til positiv endring.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minnesota arbeidstilfredshet
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
20 elementer del 1, poengsummer varierer fra 20-100. Mål for nåværende jobbtilfredshet, med høyere score som indikerer høyere jobbtilfredshet. 8 punkt del 2 med åpne spørsmål, det er ingen maksimum eller minimum.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Jobb søk
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
12 element, 0-60 med den høyeste poengsummen som indikerer det høyere nivået av jobbsøkeatferd.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Search for Work Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
12 elementer, poengsum fra 12-60. Elementer handler om ens oppfatning av deres evne til å velge blant jobbtilbud, å bygge strategier for å nå et mål, å respektere andres kompetanse, og å jobbe med nye medlemmer, å håndtere tidsvansker og stressende situasjoner som er typiske for jobbsøk, til anser en fiasko som en utfordring i stedet for et problem.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
10 elementer, poengsummer varierer fra 0 til 40. Lavere skårer indikerer mindre motstandskraft og høyere skårer indikerer større motstandskraft.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Voicemail Elicitation Task (VET)/ Email Elicitation Task (EET)
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Måler hvordan individer reagerer på sosiale situasjoner ved å bruke høflighet/uhøflighet. Verdier beregnes ved å dele det totale antallet høflighetsmarkører med den totale tiden i minutter, med en høyere poengsum som indikerer et bedre resultat. Det er ingen minimums- eller maksimumsverdier for denne testen.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Arbeid Chat Vurdering
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Mål på arbeidsplassens hensiktsmessig atferd. Deltakerne samhandler med en virtuell menneskelig avatar i ulike scenarier. Høyere score indikerer mer hensiktsmessig atferd på arbeidsplassen. Minimum 0 og maksimum 100.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Selvrapport selvtillit spørreskjema. Verdiene varierer fra 10-40, med høyere poengsum som indikerer bedre resultat.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
Tjue utsagn Oppgave
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8
20-elements spørreskjema som brukes til å måle et individs selvkonsept ved å fylle ut de tjue elementene som hver starter med ordene "Jeg er..." som vil bli analysert for positiv og negativ valens, med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat. Det er ingen maksimums- eller minimumsverdi for denne testen.
Baseline, Umiddelbar Post-test mellom uke 7 og 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kessler Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-1199-22

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på KF-STRIDE® i arbeid!

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere