이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자폐증 스펙트럼에 있는 개인을 위한 강점 기반 고용 유지 프로그램

2024년 2월 12일 업데이트: Kessler Foundation
조사관들은 성격 강점에 초점을 맞춘 훈련 프로그램이 청년들의 직업 유지 기술을 향상시키는 데 얼마나 효과적인지 평가하려고 합니다. 조사관들은 일에 대한 만족도를 높이고 직업을 유지하는 데 도움을 주고 싶다고 생각하는 청년들을 대상으로 이러한 개입의 효과를 조사하고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

자폐증이 있는 개인은 고용 가능하고 가치 있는 강점과 능력을 가지고 있습니다. 불행하게도 이러한 장점에도 불구하고 자폐증이 있는 개인은 취업과 유지에 어려움을 겪습니다. 전통적으로 자폐증을 위해 설계된 대부분의 개입(고용에 초점을 맞춘 개입 포함)은 자폐증이 있는 사람들의 장점을 활용하지 않고 결함을 교정하는 데 중점을 둡니다. 이러한 결함 기반 접근 방식(즉, 자폐증이 있는 사람의 결함을 고치기 위한 것)은 자폐증 커뮤니티로부터 점점 더 많은 비판과 불만을 불러일으켰습니다. 근력 기반 훈련 도구로의 전환이 증가하는 것은 결과를 개선하기 위해 자폐인의 강점을 인정하고 사용함으로써 자폐인을 치료하는 전체적인 접근 방식을 나타냅니다. 현재까지 자폐증이 있는 개인을 대상으로 근력 기반 고용 프로그램을 조사한 사례는 없습니다. 따라서 현재 프로젝트에서 조사관은 강점 기반 고용 프로그램을 개발하고 테스트하는 것을 목표로 합니다. Kessler Foundation에서 조사관은 강점 기반 교육 도구인 KF-STRIDE®(Kessler Foundation Strength Identification and Expression)를 개발했습니다. 이 도구는 자폐증이 있는 개인에게 자신의 개인적인 강점을 식별하고 미래 고용주에게 표현할 수 있도록 교육하여 취업 면접 기술을 목표로 합니다. 현재 제안에서 조사관은 이 프로그램을 직업 유지 기술을 구체적으로 목표로 삼도록 조정하는 것을 목표로 하고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, 미국, 07936
        • 모병
        • Kessler Foundation
        • 연락하다:
          • Helen Genova, Ph. D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 미국에 거주
  • 14~26세 사이
  • 영어를 잘 구사하며 4학년 읽기 수준입니다.

제외 기준:

  • 과거에 뇌졸중, 외상성 뇌손상, 신경학적 손상 또는 질병(예: 뇌종양 또는 간질)이 있었던 경우
  • 심각한 정신 질환(정신분열증, 정신병 등) 병력이 있는 경우
  • 조절되지 않는 발작이나 기타 불안정한 의학적 합병증이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료군
이 부문에서 참가자는 청년의 직업 유지 기술을 향상시키기 위해 성격 강점을 사용하는 중재 프로그램에 참여하게 됩니다.
치료 그룹은 웹 기반 근력 기반 훈련 도구 세션 10회(일주일에 1~2회)를 받게 됩니다. 세션의 길이는 약 60분입니다.
다른 이름들:
  • 케슬러 파운데이션 강도 식별 및 표현
간섭 없음: 컨트롤 그룹
이 부문에서 참가자는 평소와 같이 서비스를 받고 정규 활동에 참여하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학부모 보고서 고용 설문지
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
자녀의 취업난에 대한 부모의 질문으로 구성되어 있습니다. 취업에 관한 질문에는 '예' 또는 '아니요'로 평가되며 '예'의 가치가 더 높습니다. 근무 시간은 0~40시간이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
업무 자기효능감 척도
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
10개 항목으로 구성되며 점수 범위는 10~50점이며, 점수가 높을수록 인지된 작업 능력을 나타냅니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
강점 자기효능감 척도
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
자신의 강점을 실천하고 적용하는 능력에 대한 자신감의 정도를 측정합니다. 34개 항목, 점수 범위는 0-340입니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
강점지식과 강점활용척도(SKUS)
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
자신의 강점에 대한 지식과 사용을 평가하고 강점 기반 중재에 따른 변화를 측정하기 위한 측정입니다. 두 가지 점수: 강점 활용 및 강점 지식. 강점 사용 값의 범위는 14-98이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 강점 지식 값의 ​​범위는 8~56이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
플로리싱(FS)
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
웰빙과 "번영"의 척도. 값의 범위는 8~56이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
변화에 대한 환자의 전반적인 인상
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
참가자의 삶에 의미 있는 변화를 가져오는 개입에 대한 인식을 측정합니다. 6개 항목으로, 점수가 높을수록 긍정적인 변화의 효과를 나타냅니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
참가자 시점의 개입 효과
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
참가자의 삶에 의미 있는 변화를 가져오는 개입에 대한 인식을 측정합니다. 15개 항목으로, 점수가 높을수록 긍정적인 변화의 효과를 나타냅니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미네소타 직업 만족도
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
20개 항목 파트 1, 점수 범위는 20~100점입니다. 현재 직업 만족도를 측정한 것으로, 점수가 높을수록 직업 만족도가 높다는 것을 의미합니다. 개방형 질문으로 구성된 8개 항목 파트 2에는 최대값이나 최소값이 없습니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
구직 검색
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
12개 항목, 0~60점으로 점수가 높을수록 구직 행위 수준이 높은 것을 나타냅니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
업무 자기효능감 척도 검색
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
12개 항목, 점수 범위는 12~60점입니다. 항목은 직업 제안 중에서 선택하고, 목표 달성을 위한 전략을 수립하고, 다른 사람의 역량을 존중하고, 새로운 구성원과 협력하고, 구직 시 전형적인 시간적 어려움과 스트레스가 많은 상황을 관리하고, 실패를 문제라기보다는 도전으로 생각하십시오.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
코너-데이비슨 탄력성 척도(CD-RISC)
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
10개 항목, 점수 범위는 0~40입니다. 점수가 낮을수록 탄력성이 낮고, 점수가 높을수록 탄력성이 높다는 의미입니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
음성 메일 추출 작업(VET)/이메일 추출 작업(EET)
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
공손함/무례함을 사용하여 개인이 사회적 상황에 어떻게 반응하는지 측정합니다. 값은 총 공손함 마커 수를 총 시간(분)으로 나누어 계산되며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 이 테스트에는 최소값이나 최대값이 없습니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
워크챗 평가
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
작업장에 적합한 행동을 측정합니다. 참가자는 다양한 시나리오에서 가상 인간 아바타와 상호 작용합니다. 점수가 높을수록 직장 내 행동이 더 적절하다는 것을 의미합니다. 최소 0, 최대 100입니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
로젠버그 자존감 척도(RSES)
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
자기보고식 자존감 설문지입니다. 값의 범위는 10~40이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
20개의 문 작업
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
개인의 자기 개념을 측정하는 데 사용되는 20개 항목 설문지는 각각 "나는..."이라는 단어로 시작하는 20개 항목을 작성하여 긍정적 및 부정적 가치에 대해 분석되며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 이 테스트에는 최대값이나 최소값이 없습니다.
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

KF-STRIDE® 작업 시작!에 대한 임상 시험

3
구독하다