Påvirkningsfaktorer for fysisk aktivitet hos personer med hode- og nakkekreft (ProAct-HNC)
Utforsking av påvirkningsfaktorer for fysisk aktivitetsdeltakelse hos personer med avansert hode- og nakkekreft – en kvalitativ studie
Målet med denne kvalitative studien er å utforske påvirkningsfaktorer for fysisk aktivitetsdeltakelse hos personer som er rammet av avansert hode- og nakkekreft fra perspektivet til personer som er rammet og deres betydelige andre.
Individuelle intervjuer vil bli gjennomført med personer som er berørt av hode- og nakkekreft, og fokusgruppeintervjuer vil bli holdt med betydelige andre personer som er berørt for å svare på følgende forskningsspørsmål:
- Hvilke evner og muligheter for fysisk aktivitetsdeltakelse opplever personer med avansert hode- og nakkekreft?
- Hva motiverer personer med avansert hode- og nakkekreft til å være fysisk aktive?
- Hvordan ser betydelige andre på evner, muligheter og motivasjon for fysisk aktivitetsdeltakelse hos personer med hode- og nakkekreft?
Intervjuene vil bli transkribert ordrett og analysert med en strukturerende innholdsanalysetilnærming.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Canton of Zurich
-
Winterthur, Canton of Zurich, Sveits
- Kantonsspital Winterthur
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Individuelle intervjudeltakere: 12 personer med diagnosen stadium III eller IV plateepitelkarsinom i hode og nakke, etter operasjon og (kjemo)strålebehandling
fokusgruppeintervjudeltakere: 8 signifikante andre (partner, ektefelle, nært familiemedlem eller venn) av individer med diagnosen stadium III eller IV plateepitelkarsinom i hode og hals
Beskrivelse
Inklusjonskriterier for personer med hode- og nakkekreft:
- minimum alder 18
- diagnostisering av et primært plateepitelkarsinom i hode og hals i løpet av de siste 24 månedene
- oral-, svelg- eller larynxkreft stadium III eller IV
- fullført kirurgi og/eller radio(kjemo)terapi i kurativ hensikt
Eksklusjonskriterier for personer med hode- og nakkekreft:
- ikke ha den fysiske, mentale og kognitive evnen til å forstå, følge og holde en samtale på (sveitsisk-)tysk
- behandling i palliativ hensikt
- tilbakefall av hode- og nakkesvulst (lokalt eller fjernt)
Inkluderingskriterier for betydelige andre av personer med hode- og nakkekreft:
- minimum alder 18
- å være en betydelig annen (partner, ektefelle, nært familiemedlem eller venn) til en person med hode- og nakkekreft med de ovennevnte kriteriene
- ha tillatelse fra den enkelte rammet av hode- og halskreft til å fortelle om sine erfaringer
Eksklusjonskriterier for betydelige andre personer med hode- og nakkekreft:
- ikke ha den fysiske, mentale og kognitive evnen til å forstå, følge og delta i en gruppediskusjon på (sveitsisk-)tysk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intervjuutskrifter
Tidsramme: Mars 2024- mai 2025
|
Individuelle intervjuer og fokusgruppeintervjuer vil bli transkribert ordrett som skal analyseres
|
Mars 2024- mai 2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Personlig informasjon om deltakerne
Tidsramme: Mars 2024- mai 2025
|
Kjennetegn på deltakere i intervju og fokusgruppen vil bli samlet for å kunne beskrive deltakerne i studien, inkludert alder, utdanningsnivå, kreftstadium, mottatt behandling, aktivitetsnivå
|
Mars 2024- mai 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Martina Schmocker, MSc, Cantonal Hospital Winterthur, Switzerland
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ProAct-HNC-02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .