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Fattori che influenzano l'attività fisica nelle persone con cancro della testa e del collo (ProAct-HNC)

22 febbraio 2024 aggiornato da: Kantonsspital Winterthur KSW

Esplorazione dei fattori che influenzano la partecipazione all'attività fisica nelle persone con tumore avanzato della testa e del collo: uno studio qualitativo

L'obiettivo di questo studio qualitativo è quello di esplorare i fattori che influenzano la partecipazione all'attività fisica nelle persone affette da un tumore avanzato della testa e del collo dal punto di vista delle persone affette e dei loro altri significativi.

Verranno condotte interviste individuali con persone affette da cancro della testa e del collo e verranno svolte interviste di focus group con altre persone significative di persone affette per rispondere alle seguenti domande di ricerca:

  • Quali capacità e opportunità di partecipazione all’attività fisica hanno le persone con tumore avanzato della testa e del collo?
  • Cosa motiva le persone con tumore avanzato della testa e del collo a essere fisicamente attive?
  • Come vedono le persone significative le capacità, le opportunità e la motivazione per la partecipazione all'attività fisica nelle persone con cancro della testa e del collo?

Le interviste verranno trascritte parola per parola e analizzate con un approccio di analisi del contenuto strutturante.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

vedi protocollo di studio allegato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

partecipanti all'intervista individuale: 12 individui con diagnosi di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo in stadio III o IV, dopo intervento chirurgico e (chemio)radioterapia

partecipanti all'intervista del focus group: 8 persone significative (partner, coniuge, familiare stretto o amico) di individui con diagnosi di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo in stadio III o IV

Descrizione

Criteri di inclusione per le persone con tumore della testa e del collo:

  • età minima 18 anni
  • diagnosi di carcinoma primario a cellule squamose della testa e del collo negli ultimi 24 mesi
  • cancro orale, faringeo o laringeo stadio III o IV
  • intervento chirurgico completato e/o radio(chemio)terapia con intento curativo

Criteri di esclusione per le persone con cancro della testa e del collo:

  • non avere la capacità fisica, mentale e cognitiva di comprendere, seguire e sostenere una conversazione in (svizzero)tedesco
  • trattamento con intento palliativo
  • recidiva del tumore della testa e del collo (locale o a distanza)

Criteri di inclusione per altre persone significative di persone con cancro della testa e del collo:

  • età minima 18 anni
  • essere una dolce metà (partner, coniuge, familiare stretto o amico) di un individuo affetto da tumore della testa e del collo con i criteri sopra menzionati
  • avere il permesso della persona affetta da tumore della testa e del collo di parlare delle proprie esperienze

Criteri di esclusione per le persone significative di persone con cancro della testa e del collo:

- non avere le capacità fisiche, mentali e cognitive per comprendere, seguire e partecipare a una discussione di gruppo in (svizzero)tedesco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
trascrizioni delle interviste
Lasso di tempo: Marzo 2024-marzo 2025
le interviste individuali e le interviste dei focus group verranno trascritte parola per parola per essere analizzate
Marzo 2024-marzo 2025

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dati personali dei partecipanti
Lasso di tempo: Marzo 2024-marzo 2025
verranno raccolte le caratteristiche dei partecipanti all'intervista e al focus group per poter descrivere i partecipanti allo studio, tra cui età, livello di istruzione, stadio del cancro, trattamento ricevuto, livelli di attività
Marzo 2024-marzo 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martina Schmocker, MSc, Cantonal Hospital Winterthur, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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