- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06272513
Fattori che influenzano l'attività fisica nelle persone con cancro della testa e del collo (ProAct-HNC)
Esplorazione dei fattori che influenzano la partecipazione all'attività fisica nelle persone con tumore avanzato della testa e del collo: uno studio qualitativo
L'obiettivo di questo studio qualitativo è quello di esplorare i fattori che influenzano la partecipazione all'attività fisica nelle persone affette da un tumore avanzato della testa e del collo dal punto di vista delle persone affette e dei loro altri significativi.
Verranno condotte interviste individuali con persone affette da cancro della testa e del collo e verranno svolte interviste di focus group con altre persone significative di persone affette per rispondere alle seguenti domande di ricerca:
- Quali capacità e opportunità di partecipazione all’attività fisica hanno le persone con tumore avanzato della testa e del collo?
- Cosa motiva le persone con tumore avanzato della testa e del collo a essere fisicamente attive?
- Come vedono le persone significative le capacità, le opportunità e la motivazione per la partecipazione all'attività fisica nelle persone con cancro della testa e del collo?
Le interviste verranno trascritte parola per parola e analizzate con un approccio di analisi del contenuto strutturante.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Martina Schmocker, MSc
- Numero di telefono: +41 52 266 55 68
- Email: martina.schmocker@uzh.ch
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
partecipanti all'intervista individuale: 12 individui con diagnosi di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo in stadio III o IV, dopo intervento chirurgico e (chemio)radioterapia
partecipanti all'intervista del focus group: 8 persone significative (partner, coniuge, familiare stretto o amico) di individui con diagnosi di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo in stadio III o IV
Descrizione
Criteri di inclusione per le persone con tumore della testa e del collo:
- età minima 18 anni
- diagnosi di carcinoma primario a cellule squamose della testa e del collo negli ultimi 24 mesi
- cancro orale, faringeo o laringeo stadio III o IV
- intervento chirurgico completato e/o radio(chemio)terapia con intento curativo
Criteri di esclusione per le persone con cancro della testa e del collo:
- non avere la capacità fisica, mentale e cognitiva di comprendere, seguire e sostenere una conversazione in (svizzero)tedesco
- trattamento con intento palliativo
- recidiva del tumore della testa e del collo (locale o a distanza)
Criteri di inclusione per altre persone significative di persone con cancro della testa e del collo:
- età minima 18 anni
- essere una dolce metà (partner, coniuge, familiare stretto o amico) di un individuo affetto da tumore della testa e del collo con i criteri sopra menzionati
- avere il permesso della persona affetta da tumore della testa e del collo di parlare delle proprie esperienze
Criteri di esclusione per le persone significative di persone con cancro della testa e del collo:
- non avere le capacità fisiche, mentali e cognitive per comprendere, seguire e partecipare a una discussione di gruppo in (svizzero)tedesco
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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trascrizioni delle interviste
Lasso di tempo: Marzo 2024-marzo 2025
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le interviste individuali e le interviste dei focus group verranno trascritte parola per parola per essere analizzate
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Marzo 2024-marzo 2025
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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dati personali dei partecipanti
Lasso di tempo: Marzo 2024-marzo 2025
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verranno raccolte le caratteristiche dei partecipanti all'intervista e al focus group per poter descrivere i partecipanti allo studio, tra cui età, livello di istruzione, stadio del cancro, trattamento ricevuto, livelli di attività
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Marzo 2024-marzo 2025
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Martina Schmocker, MSc, Cantonal Hospital Winterthur, Switzerland
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ProAct-HNC-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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