Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Koronarforkalkning Vurdert på PET/CT (CALCOTEP)

31. oktober 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Forkalkningsarteriekalsium (CAC)-scoring er et verdifullt verktøy for å bestemme risikoen for alvorlige uønskede hjertehendelser.

Det ble funnet at CAC kan vurderes kvantitativt, ved manuell skåring eller ved bruk av dyp læring, på lavdose ikke-EKG-gatede, kontrastforsterkede eller ikke-forsterkede CT-skanninger utført i forbindelse med PET-innsamling, med god overensstemmelse med standard skanner.

Hensikten med denne studien er å bestemme virkningen av en systematisk koronarforkalkningsevaluering hos pasienter som gjennomgår 18F-FDG PET/CT-avbildning for å forbedre primær forebygging av kardiovaskulære sykdommer.

En visuell CAC-vurdering vil bli gjort for hver pasient, som deler dem inn i fire grupper: ingen, mild, moderat eller tung CAC. Når det er mulig, vil en CAC-poengsum bli beregnet.

Hver pasient vil fylle ut et spørreskjema for å samle inn risikofaktorer, historie med hjerte- og karsykdommer og medisiner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Orléans, Frankrike, 45067
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Orléans

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer i alderen 18 år og over henvist til en 18F-FDG PET/CT-avbildning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter henvist til 18F-FDG PT/CT-avbildning
  • Pasienter 18 år og eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som allerede deltok i denne studien (i tilfelle oppfølging av PET/CT-skanninger)
  • Ubrukelig CT-skanning på grunn av CT-artefakter eller bilder av dårlig kvalitet
  • Pasienter henvist til en hjerne 18F-FDG PET/CT-avbildning
  • Mindreårige,
  • Beskyttede voksne
  • Gravide eller ammende kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av moderat forkalkningsarteriekalsium (CAC) hos deltakere uten hjertesykdom
Tidsramme: Grunnlinje
Hos deltakere som verken hadde hjertesykdom eller kardiologisk oppfølging, var andelen av de med minst moderat CAC
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av koronar hjertesykdom blant deltakerne
Tidsramme: Grunnlinje
Andel deltakere med historie med koronar hjertesykdom, ifølge spørreskjemadata
Grunnlinje
Korrelasjon av CAC med medisinsk indikasjon for PET-avbildning
Tidsramme: Grunnlinje
Inndeling av deltakere i undergrupper etter PET-indikasjon, avgjør i hvilken undergruppe andelen deltakere med minst moderat CAC er høyest
Grunnlinje
Prevalens av CAC hos unge deltakere (<45 år)
Tidsramme: Grunnlinje
Andel unge deltakere med minst mildt CAC
Grunnlinje
Prevalens av moderat CAC hos deltakere som ikke tar lavkolesterolmedisin
Tidsramme: Grunnlinje
Hos deltakere som ikke tar lavkolesterolmedisin, andel av dem med minst moderat CAC
Grunnlinje
Prevalens av ingen CAC hos deltakere som tar statiner
Tidsramme: Grunnlinje
Hos deltakere som tok statiner, andel av dem uten CAC
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

22. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

22. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere