Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tramadols innflytelse på opioid-indusert tarmdysfunksjon

24. april 2024 oppdatert av: Asbjørn Mohr Drewes

Tramadols innflytelse på opioidindusert tarmdysfunksjon - en etterforsker initiert, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert, cross-over klinisk studie

Tramadol er et svakt opioid og mye brukt til å behandle moderate til sterke smerter. Sterkere opioider er kjent for å hemme gastrointestinal motilitet og sekresjon, men effekten av tramadol på gastrointestinal funksjon er fortsatt mindre forstått. Målet med denne studien var å bestemme i hvilken grad tramadol forårsaker opioid-indusert tarmdysfunksjon ved å bruke et objektivt design for å utforske gastrointestinal transitt, motilitetsmønster, sekresjon og kolonvolum, i en gruppe friske mannlige frivillige.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aalborg, Danmark, 9000
        • Aalborg University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunn (vurdert av en studietilknyttet lege.)
  • Signert informert samtykke.
  • Kunne lese og forstå dansk.
  • Mann (for å unngå påvirkning av menstruasjonssykluser)
  • Nord-europeisk avstamning (for å minimere genetisk variasjonspåvirkning på legemiddelmetabolismen).
  • Forskeren mener at deltakeren forstår studiedetaljene, er kompatibel og forventes å fullføre studien.
  • Opioidnaive* (som ikke har tatt reseptbelagte opioid på en uke eller lenger og minst ett år har gått siden fullføringen av en tidligere opioidstudie.)
  • Mellom 20 og 40 år.
  • En State Trait Anxiety Inventory (STAI)-score i området 20-37, dvs. klassifisert som "ingen eller lav angst" ved inkludering.

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent overfølsomhet eller allergi mot de brukte farmasøytiske forbindelsene eller farmasøytiske forbindelser tilsvarende de som ble brukt i studien.
  • Mindre enn tre spontane avføringer per uke.
  • Deltakelse i andre studier innen 14 dager før første besøk.
  • Forventet behov for medisinsk/kirurgisk behandling under studiet.
  • Enhver diagnostisert sykdom, som etterforskeren konkluderer med vil påvirke studien (inkludert alle kontraindiserte komplikasjoner: alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom, lungehjertesykdom, alvorlig bronkial astma, paralytisk ileus, hyperkapni, alvorlig respirasjonsdepresjon med hypoksi, moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon, obstruksjon eller perforasjon, akutte kirurgiske abdominale komplikasjoner som blindtarmbetennelse, Mb. Crohns, ulcerøs kolitt og giftig megakolon).
  • Anamnese med rusmisbruk (alkohol, tetrahydrocannabinol (THC), benzodiazepin, sentralstimulerende midler og/eller opioider, urin rusmiddeltest vil bli utført før behandlingsstart). ¹
  • Anamnese med alvorlige psykiske lidelser (f.eks. alvorlig angst, alvorlig depresjon eller behandling med psykoaktive medisiner osv.) ²
  • Metallimplantater eller pacemaker.
  • Daglig bruk av reseptbelagte medisiner
  • Daglig alkoholforbruk
  • Deltakelse motivert av "feilaktige" årsaker som dårlig økonomi, eller psykososiale problemer, for eksempel problemer i familien, ensomhet, tristhet. Personer med slike problemer kan ha større sannsynlighet for å utvikle rusavhengighet.1
  • Inntak av alkohol innen 48 timer før studiestart eller eventuelt alkoholforbruk i hver studieperiode. Dersom forbruk finner sted under studien vil deltakeren bli ekskludert.
  • Bruk av smertestillende medisiner innen 48 timer før start, så vel som under varigheten av studien. Dersom forbruk finner sted under studien vil deltakeren bli ekskludert.
  • Nikotinbruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo behandling
Placebo
Placebo gis oralt to ganger daglig.
Aktiv komparator: Aktiv behandling
Tramadol
Tramadol administreres oralt to ganger daglig i en dose på 100 mg (daglig totalt 200 mg)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total gastrointestinal transittid
Tidsramme: Fra dag 4 til dag 8
Forskjell i timer fra inntak av en 3D-transitkapsel til utstøting av kapselen under aktiv behandling og placebobehandling
Fra dag 4 til dag 8
Kolorektal transittid
Tidsramme: Fra dag 4 til dag 8
Forskjell i timer fra inntreden i tykktarmen av en 3D-transitkapsel til utstøting av kapselen under aktiv behandling og placebobehandling
Fra dag 4 til dag 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer på forstoppelse
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 10
Målt på spørreskjemaet Pasientvurdering av obstipasjonssymptomer (PAC-SYM) (fra 0 (symptom fraværende) til 4 (svært alvorlig).
Fra dag 1 til dag 10
Tarmbevegelsesfrekvens
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 10
Antall spontane avføringer per dag
Fra dag 1 til dag 10
Krakk konsistens
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 10
Vurdert på Bristol Stool Form Scale (fra type 1 (forstoppelse) - type 7 (diaré))
Fra dag 1 til dag 10
Gastrointestinale symptomer
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
Målt på spørreskjemaet Gastrointestinal Symptom Rating Score (GSRS) (fra 0 (ingen ubehag) til 6 (svært alvorlig ubehag)
Dag 1 og dag 10
Opioid-indusert forstoppelse
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
Målt ved spørreskjemaet Bowel Function Index (BFI) (fra 0 (ikke i det hele tatt) til 100 (veldig sterk).
Dag 1 og dag 10
Opiat abstinenssymptomer
Tidsramme: Dag 13, 14 eller 15
Målt med den subjektive opiatuttaksskalaen (fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 /ekstremt)
Dag 13, 14 eller 15
Kolonvolum
Tidsramme: Dag 10
Volumetrisk kvantifisering av tykktarmen målt ved bruk av T2-veide MR-bilder
Dag 10
Vanninnhold i tykktarmen
Tidsramme: Dag 10
Analyse av vanninnhold i tykktarmen målt ved hjelp av tungt T2-vektede MR-bilder
Dag 10
Kolonmotilitetsmønstre
Tidsramme: Fra dag 4 til dag 8
Antall motilitetsmønstre i tykktarmen målt med 3D Transit Capsule
Fra dag 4 til dag 8
Diagnostisk evaluering av opioid-indusert forstoppelse
Tidsramme: Dag 10
Vurdert ved å bruke Roma IV C6-kriteriene som består av 7 elementer vurdert som enten sant eller usant. 2 eller flere elementer vurdert som "sanne" indikerer funksjonell forstoppelse
Dag 10
Halvtømmingstid for mage
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
Analyse av gastrisk halvtømmingstid etter inntak av et standardisert måltid målt ved MR
Dag 1 og dag 10
Magekontraksjon vurdering
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
Analyse av magekontraksjonsamplitude etter inntak av et standardisert måltid målt ved MR
Dag 1 og dag 10
Magekontraksjon vurdering
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
Analyse av magekontraksjonsfrekvens etter inntak av et standardisert måltid målt ved MR
Dag 1 og dag 10
Tynntarmsmotilitetsvurdering
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
Analyse av tynntarms motilitet etter inntak av et standardisert måltid målt ved hjelp av dynamiske MR-bilder. En semi-automatisert analyseprogramvare muliggjør registrering av tynntarms motilitet med beregning av regionale motilitetskart og kvantifisering av motilitetsindekser.
Dag 1 og dag 10
Vanninnhold i tynntarmen
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
Analyse av vanninnhold i tynntarmen målt ved hjelp av tungt T2-vektede MR-bilder
Dag 1 og dag 10

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data kan gis på forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere