- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06385561
Tramadols innflytelse på opioid-indusert tarmdysfunksjon
24. april 2024 oppdatert av: Asbjørn Mohr Drewes
Tramadols innflytelse på opioidindusert tarmdysfunksjon - en etterforsker initiert, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert, cross-over klinisk studie
Tramadol er et svakt opioid og mye brukt til å behandle moderate til sterke smerter.
Sterkere opioider er kjent for å hemme gastrointestinal motilitet og sekresjon, men effekten av tramadol på gastrointestinal funksjon er fortsatt mindre forstått.
Målet med denne studien var å bestemme i hvilken grad tramadol forårsaker opioid-indusert tarmdysfunksjon ved å bruke et objektivt design for å utforske gastrointestinal transitt, motilitetsmønster, sekresjon og kolonvolum, i en gruppe friske mannlige frivillige.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aalborg, Danmark, 9000
- Aalborg University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunn (vurdert av en studietilknyttet lege.)
- Signert informert samtykke.
- Kunne lese og forstå dansk.
- Mann (for å unngå påvirkning av menstruasjonssykluser)
- Nord-europeisk avstamning (for å minimere genetisk variasjonspåvirkning på legemiddelmetabolismen).
- Forskeren mener at deltakeren forstår studiedetaljene, er kompatibel og forventes å fullføre studien.
- Opioidnaive* (som ikke har tatt reseptbelagte opioid på en uke eller lenger og minst ett år har gått siden fullføringen av en tidligere opioidstudie.)
- Mellom 20 og 40 år.
- En State Trait Anxiety Inventory (STAI)-score i området 20-37, dvs. klassifisert som "ingen eller lav angst" ved inkludering.
Ekskluderingskriterier:
- Kjent overfølsomhet eller allergi mot de brukte farmasøytiske forbindelsene eller farmasøytiske forbindelser tilsvarende de som ble brukt i studien.
- Mindre enn tre spontane avføringer per uke.
- Deltakelse i andre studier innen 14 dager før første besøk.
- Forventet behov for medisinsk/kirurgisk behandling under studiet.
- Enhver diagnostisert sykdom, som etterforskeren konkluderer med vil påvirke studien (inkludert alle kontraindiserte komplikasjoner: alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom, lungehjertesykdom, alvorlig bronkial astma, paralytisk ileus, hyperkapni, alvorlig respirasjonsdepresjon med hypoksi, moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon, obstruksjon eller perforasjon, akutte kirurgiske abdominale komplikasjoner som blindtarmbetennelse, Mb. Crohns, ulcerøs kolitt og giftig megakolon).
- Anamnese med rusmisbruk (alkohol, tetrahydrocannabinol (THC), benzodiazepin, sentralstimulerende midler og/eller opioider, urin rusmiddeltest vil bli utført før behandlingsstart). ¹
- Anamnese med alvorlige psykiske lidelser (f.eks. alvorlig angst, alvorlig depresjon eller behandling med psykoaktive medisiner osv.) ²
- Metallimplantater eller pacemaker.
- Daglig bruk av reseptbelagte medisiner
- Daglig alkoholforbruk
- Deltakelse motivert av "feilaktige" årsaker som dårlig økonomi, eller psykososiale problemer, for eksempel problemer i familien, ensomhet, tristhet. Personer med slike problemer kan ha større sannsynlighet for å utvikle rusavhengighet.1
- Inntak av alkohol innen 48 timer før studiestart eller eventuelt alkoholforbruk i hver studieperiode. Dersom forbruk finner sted under studien vil deltakeren bli ekskludert.
- Bruk av smertestillende medisiner innen 48 timer før start, så vel som under varigheten av studien. Dersom forbruk finner sted under studien vil deltakeren bli ekskludert.
- Nikotinbruk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo behandling
Placebo
|
Placebo gis oralt to ganger daglig.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv behandling
Tramadol
|
Tramadol administreres oralt to ganger daglig i en dose på 100 mg (daglig totalt 200 mg)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total gastrointestinal transittid
Tidsramme: Fra dag 4 til dag 8
|
Forskjell i timer fra inntak av en 3D-transitkapsel til utstøting av kapselen under aktiv behandling og placebobehandling
|
Fra dag 4 til dag 8
|
|
Kolorektal transittid
Tidsramme: Fra dag 4 til dag 8
|
Forskjell i timer fra inntreden i tykktarmen av en 3D-transitkapsel til utstøting av kapselen under aktiv behandling og placebobehandling
|
Fra dag 4 til dag 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symptomer på forstoppelse
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 10
|
Målt på spørreskjemaet Pasientvurdering av obstipasjonssymptomer (PAC-SYM) (fra 0 (symptom fraværende) til 4 (svært alvorlig).
|
Fra dag 1 til dag 10
|
|
Tarmbevegelsesfrekvens
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 10
|
Antall spontane avføringer per dag
|
Fra dag 1 til dag 10
|
|
Krakk konsistens
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 10
|
Vurdert på Bristol Stool Form Scale (fra type 1 (forstoppelse) - type 7 (diaré))
|
Fra dag 1 til dag 10
|
|
Gastrointestinale symptomer
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
|
Målt på spørreskjemaet Gastrointestinal Symptom Rating Score (GSRS) (fra 0 (ingen ubehag) til 6 (svært alvorlig ubehag)
|
Dag 1 og dag 10
|
|
Opioid-indusert forstoppelse
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
|
Målt ved spørreskjemaet Bowel Function Index (BFI) (fra 0 (ikke i det hele tatt) til 100 (veldig sterk).
|
Dag 1 og dag 10
|
|
Opiat abstinenssymptomer
Tidsramme: Dag 13, 14 eller 15
|
Målt med den subjektive opiatuttaksskalaen (fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 /ekstremt)
|
Dag 13, 14 eller 15
|
|
Kolonvolum
Tidsramme: Dag 10
|
Volumetrisk kvantifisering av tykktarmen målt ved bruk av T2-veide MR-bilder
|
Dag 10
|
|
Vanninnhold i tykktarmen
Tidsramme: Dag 10
|
Analyse av vanninnhold i tykktarmen målt ved hjelp av tungt T2-vektede MR-bilder
|
Dag 10
|
|
Kolonmotilitetsmønstre
Tidsramme: Fra dag 4 til dag 8
|
Antall motilitetsmønstre i tykktarmen målt med 3D Transit Capsule
|
Fra dag 4 til dag 8
|
|
Diagnostisk evaluering av opioid-indusert forstoppelse
Tidsramme: Dag 10
|
Vurdert ved å bruke Roma IV C6-kriteriene som består av 7 elementer vurdert som enten sant eller usant. 2 eller flere elementer vurdert som "sanne" indikerer funksjonell forstoppelse
|
Dag 10
|
|
Halvtømmingstid for mage
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
|
Analyse av gastrisk halvtømmingstid etter inntak av et standardisert måltid målt ved MR
|
Dag 1 og dag 10
|
|
Magekontraksjon vurdering
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
|
Analyse av magekontraksjonsamplitude etter inntak av et standardisert måltid målt ved MR
|
Dag 1 og dag 10
|
|
Magekontraksjon vurdering
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
|
Analyse av magekontraksjonsfrekvens etter inntak av et standardisert måltid målt ved MR
|
Dag 1 og dag 10
|
|
Tynntarmsmotilitetsvurdering
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
|
Analyse av tynntarms motilitet etter inntak av et standardisert måltid målt ved hjelp av dynamiske MR-bilder.
En semi-automatisert analyseprogramvare muliggjør registrering av tynntarms motilitet med beregning av regionale motilitetskart og kvantifisering av motilitetsindekser.
|
Dag 1 og dag 10
|
|
Vanninnhold i tynntarmen
Tidsramme: Dag 1 og dag 10
|
Analyse av vanninnhold i tynntarmen målt ved hjelp av tungt T2-vektede MR-bilder
|
Dag 1 og dag 10
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
15. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kjemisk-induserte lidelser
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Stoffrelaterte lidelser
- Tegn og symptomer, fordøyelseskanal
- Narkotikarelaterte lidelser
- Gastrointestinale sykdommer
- Forstoppelse
- Tarmsykdommer
- Opioid-indusert forstoppelse
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, opioid
- Narkotika
- Tramadol
Andre studie-ID-numre
- Tramadol_OIBD
- 2022-500108-23-00 (Ctis)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data kan gis på forespørsel
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .