- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06385561
Wpływ tramadolu na dysfunkcję jelit wywołaną opioidami
24 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Asbjørn Mohr Drewes
Wpływ tramadolu na dysfunkcję jelit wywołaną opioidami – zainicjowane przez badacza, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie kliniczne
Tramadol jest słabym opioidem i jest szeroko stosowany w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego.
Wiadomo, że silniejsze opioidy hamują motorykę i wydzielanie przewodu pokarmowego, jednak wpływ tramadolu na czynność przewodu pokarmowego pozostaje mniej poznany.
Celem tego badania było określenie, w jakim stopniu tramadol powoduje dysfunkcję jelit wywołaną opioidami, za pomocą obiektywnego projektu polegającego na zbadaniu pasażu żołądkowo-jelitowego, wzorca motoryki, wydzielania i objętości okrężnicy w grupie zdrowych ochotników płci męskiej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aalborg, Dania, 9000
- Aalborg University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy (oceniony przez lekarza prowadzącego badanie).
- Podpisana świadoma zgoda.
- Potrafi czytać i rozumieć język duński.
- Mężczyzna (aby uniknąć wpływu cykli menstruacyjnych)
- Pochodzenie północnoeuropejskie (aby zminimalizować wpływ zmienności genetycznej na metabolizm leków).
- Badacz uważa, że uczestnik rozumie szczegóły badania, przestrzega jego zasad i oczekuje się, że ukończy badanie.
- Osoby nieprzyjmujące wcześniej opioidów* (które nie przyjmowały opioidów na receptę przez tydzień lub dłużej i minął co najmniej rok od zakończenia poprzedniego badania dotyczącego opioidów).
- Między 20 a 40 rokiem życia.
- Wynik w Inwentarzu Cechy Stanu Lęku (STAI) w zakresie 20–37, tj. w chwili włączenia sklasyfikowany jako „brak lub niski poziom lęku”.
Kryteria wyłączenia:
- Znana nadwrażliwość lub alergia na stosowane związki farmaceutyczne lub związki farmaceutyczne podobne do stosowanych w badaniu.
- Mniej niż trzy spontaniczne wypróżnienia tygodniowo.
- Udział w pozostałych badaniach w terminie 14 dni przed pierwszą wizytą.
- Oczekiwana potrzeba leczenia medycznego/chirurgicznego w trakcie badania.
- Każda zdiagnozowana choroba, która według badacza będzie miała wpływ na badanie (w tym wszystkie przeciwwskazane powikłania: ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc, choroba płuc i serca, ciężka astma oskrzelowa, porażenna niedrożność jelit, hiperkapnia, poważna depresja oddechowa z niedotlenieniem, umiarkowane do ciężkiego upośledzenie czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe) niedrożność lub perforacja, ostre powikłania chirurgiczne w jamie brzusznej, takie jak zapalenie wyrostka robaczkowego, Mb. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i toksyczne rozdęcie okrężnicy).
- Historia nadużywania substancji psychoaktywnych (alkohol, tetrahydrokannabinol (THC), benzodiazepina, stymulanty ośrodkowe i/lub opioidy, przed rozpoczęciem leczenia zostanie wykonane badanie moczu na obecność narkotyków). ¹
- Historia poważnych zaburzeń psychicznych (np. poważnych zaburzeń lękowych, ciężkiej depresji lub leczenia lekami psychoaktywnymi itp.) ²
- Metalowe implanty lub rozrusznik serca.
- Codzienne stosowanie leków dostępnych wyłącznie na receptę
- Codzienne spożycie alkoholu
- Uczestnictwo motywowane „niewłaściwymi” powodami, takimi jak słaba ekonomia lub problemy psychospołeczne, np. problemy w rodzinie, samotność, smutek. Osoby z takimi problemami mogą być bardziej narażone na uzależnienie od substancji.1
- Spożycie alkoholu w ciągu 48 godzin przed rozpoczęciem okresu badania lub spożycie alkoholu w każdym okresie badania. Jeżeli w trakcie badania nastąpi spożycie, uczestnik zostanie wykluczony.
- Stosowanie jakichkolwiek leków przeciwbólowych w ciągu 48 godzin przed rozpoczęciem oraz w trakcie trwania badania. Jeżeli w trakcie badania nastąpi spożycie, uczestnik zostanie wykluczony.
- Używanie nikotyny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Leczenie placebo
Placebo
|
Placebo podaje się doustnie dwa razy dziennie.
|
|
Aktywny komparator: Aktywne leczenie
Tramadol
|
Tramadol podaje się doustnie dwa razy dziennie w dawce 100 mg (łącznie 200 mg na dzień)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowity czas pasażu żołądkowo-jelitowego
Ramy czasowe: Od dnia 4 do dnia 8
|
Różnica w godzinach od spożycia kapsułki 3D Transit Capsule do wydalenia kapsułki podczas leczenia aktywnego i placebo
|
Od dnia 4 do dnia 8
|
|
Czas pasażu jelita grubego
Ramy czasowe: Od dnia 4 do dnia 8
|
Różnica w godzinach od wejścia kapsułki 3D Transit Capsule do okrężnicy do wydalenia kapsułki podczas leczenia aktywnego i placebo
|
Od dnia 4 do dnia 8
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy zaparcia
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 10
|
Mierzono na podstawie kwestionariusza oceny objawów zaparcia przez pacjenta (PAC-SYM) (od 0 (brak objawów) do 4 (bardzo poważne).
|
Od dnia 1 do dnia 10
|
|
Częstotliwość wypróżnień
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 10
|
Liczba spontanicznych wypróżnień na dzień
|
Od dnia 1 do dnia 10
|
|
Konsystencja stolca
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 10
|
Oceniane w skali Bristolskiej skali stolca (od typu 1 (zaparcie) do typu 7 (biegunka))
|
Od dnia 1 do dnia 10
|
|
Objawy żołądkowo-jelitowe
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
|
Mierzono na podstawie kwestionariusza oceny objawów żołądkowo-jelitowych (GSRS) (w zakresie od 0 (brak dyskomfortu) do 6 (bardzo poważny dyskomfort)
|
Dzień 1 i dzień 10
|
|
Zaparcia wywołane opioidami
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
|
Mierzone za pomocą kwestionariusza wskaźnika funkcji jelit (BFI) (w zakresie od 0 (w ogóle) do 100 (bardzo silny).
|
Dzień 1 i dzień 10
|
|
Objawy odstawienia opiatów
Ramy czasowe: Dzień 13, 14 lub 15
|
Mierzone za pomocą subiektywnej skali odstawienia opiatów (od 0 (w ogóle) do 4 /skrajnie)
|
Dzień 13, 14 lub 15
|
|
Objętość jelita grubego
Ramy czasowe: Dzień 10
|
Objętościowa ocena ilościowa okrężnicy mierzona za pomocą obrazów MRI ważonych T2
|
Dzień 10
|
|
Zawartość wody w okrężnicy
Ramy czasowe: Dzień 10
|
Analiza zawartości wody w okrężnicy mierzona za pomocą obrazów MRI silnie obciążonych T2
|
Dzień 10
|
|
Wzorce motoryki okrężnicy
Ramy czasowe: Od dnia 4 do dnia 8
|
Liczba wzorców motoryki w okrężnicy mierzona za pomocą kapsuły tranzytowej 3D
|
Od dnia 4 do dnia 8
|
|
Ocena diagnostyczna zaparć wywołanych opioidami
Ramy czasowe: Dzień 10
|
Oceniane przy użyciu kryteriów Rzym IV C6 składających się z 7 pozycji ocenionych jako prawdziwe lub fałszywe. 2 lub więcej pozycji ocenionych jako „prawda” wskazuje na zaparcie czynnościowe
|
Dzień 10
|
|
Czas połowy opróżnienia żołądka
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
|
Analiza czasu do połowy opróżnienia żołądka po spożyciu standaryzowanego posiłku mierzonego metodą MRI
|
Dzień 1 i dzień 10
|
|
Ocena skurczu żołądka
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
|
Analiza amplitudy skurczu żołądka po spożyciu standaryzowanego posiłku mierzona metodą MRI
|
Dzień 1 i dzień 10
|
|
Ocena skurczu żołądka
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
|
Analiza częstości skurczów żołądka po spożyciu standaryzowanego posiłku mierzona metodą MRI
|
Dzień 1 i dzień 10
|
|
Ocena motoryki jelita cienkiego
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
|
Analiza motoryki jelita cienkiego po spożyciu standaryzowanego posiłku, mierzona za pomocą dynamicznych obrazów MRI.
Półautomatyczne oprogramowanie analityczne umożliwia rejestrację motoryki jelita cienkiego z obliczeniem regionalnych map motoryki i ilościową oceną wskaźników motoryki.
|
Dzień 1 i dzień 10
|
|
Zawartość wody w jelicie cienkim
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
|
Analiza zawartości wody w jelicie cienkim mierzona za pomocą obrazów MRI silnie obciążonych T2
|
Dzień 1 i dzień 10
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zaburzenia związane z substancjami
- Oznaki i objawy, układ pokarmowy
- Zaburzenia związane z narkotykami
- Choroby przewodu pokarmowego
- Zaparcie
- Choroby jelit
- Zaparcia wywołane opioidami
- Fizjologiczne skutki leków
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Leki przeciwbólowe, Opioidy
- Narkotyki
- Tramadol
Inne numery identyfikacyjne badania
- Tramadol_OIBD
- 2022-500108-23-00 (Ctis)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane mogą zostać udostępnione na żądanie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .