Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ tramadolu na dysfunkcję jelit wywołaną opioidami

24 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Asbjørn Mohr Drewes

Wpływ tramadolu na dysfunkcję jelit wywołaną opioidami – zainicjowane przez badacza, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie kliniczne

Tramadol jest słabym opioidem i jest szeroko stosowany w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego. Wiadomo, że silniejsze opioidy hamują motorykę i wydzielanie przewodu pokarmowego, jednak wpływ tramadolu na czynność przewodu pokarmowego pozostaje mniej poznany. Celem tego badania było określenie, w jakim stopniu tramadol powoduje dysfunkcję jelit wywołaną opioidami, za pomocą obiektywnego projektu polegającego na zbadaniu pasażu żołądkowo-jelitowego, wzorca motoryki, wydzielania i objętości okrężnicy w grupie zdrowych ochotników płci męskiej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aalborg, Dania, 9000
        • Aalborg University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy (oceniony przez lekarza prowadzącego badanie).
  • Podpisana świadoma zgoda.
  • Potrafi czytać i rozumieć język duński.
  • Mężczyzna (aby uniknąć wpływu cykli menstruacyjnych)
  • Pochodzenie północnoeuropejskie (aby zminimalizować wpływ zmienności genetycznej na metabolizm leków).
  • Badacz uważa, że ​​uczestnik rozumie szczegóły badania, przestrzega jego zasad i oczekuje się, że ukończy badanie.
  • Osoby nieprzyjmujące wcześniej opioidów* (które nie przyjmowały opioidów na receptę przez tydzień lub dłużej i minął co najmniej rok od zakończenia poprzedniego badania dotyczącego opioidów).
  • Między 20 a 40 rokiem życia.
  • Wynik w Inwentarzu Cechy Stanu Lęku (STAI) w zakresie 20–37, tj. w chwili włączenia sklasyfikowany jako „brak lub niski poziom lęku”.

Kryteria wyłączenia:

  • Znana nadwrażliwość lub alergia na stosowane związki farmaceutyczne lub związki farmaceutyczne podobne do stosowanych w badaniu.
  • Mniej niż trzy spontaniczne wypróżnienia tygodniowo.
  • Udział w pozostałych badaniach w terminie 14 dni przed pierwszą wizytą.
  • Oczekiwana potrzeba leczenia medycznego/chirurgicznego w trakcie badania.
  • Każda zdiagnozowana choroba, która według badacza będzie miała wpływ na badanie (w tym wszystkie przeciwwskazane powikłania: ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc, choroba płuc i serca, ciężka astma oskrzelowa, porażenna niedrożność jelit, hiperkapnia, poważna depresja oddechowa z niedotlenieniem, umiarkowane do ciężkiego upośledzenie czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe) niedrożność lub perforacja, ostre powikłania chirurgiczne w jamie brzusznej, takie jak zapalenie wyrostka robaczkowego, Mb. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i toksyczne rozdęcie okrężnicy).
  • Historia nadużywania substancji psychoaktywnych (alkohol, tetrahydrokannabinol (THC), benzodiazepina, stymulanty ośrodkowe i/lub opioidy, przed rozpoczęciem leczenia zostanie wykonane badanie moczu na obecność narkotyków). ¹
  • Historia poważnych zaburzeń psychicznych (np. poważnych zaburzeń lękowych, ciężkiej depresji lub leczenia lekami psychoaktywnymi itp.) ²
  • Metalowe implanty lub rozrusznik serca.
  • Codzienne stosowanie leków dostępnych wyłącznie na receptę
  • Codzienne spożycie alkoholu
  • Uczestnictwo motywowane „niewłaściwymi” powodami, takimi jak słaba ekonomia lub problemy psychospołeczne, np. problemy w rodzinie, samotność, smutek. Osoby z takimi problemami mogą być bardziej narażone na uzależnienie od substancji.1
  • Spożycie alkoholu w ciągu 48 godzin przed rozpoczęciem okresu badania lub spożycie alkoholu w każdym okresie badania. Jeżeli w trakcie badania nastąpi spożycie, uczestnik zostanie wykluczony.
  • Stosowanie jakichkolwiek leków przeciwbólowych w ciągu 48 godzin przed rozpoczęciem oraz w trakcie trwania badania. Jeżeli w trakcie badania nastąpi spożycie, uczestnik zostanie wykluczony.
  • Używanie nikotyny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Leczenie placebo
Placebo
Placebo podaje się doustnie dwa razy dziennie.
Aktywny komparator: Aktywne leczenie
Tramadol
Tramadol podaje się doustnie dwa razy dziennie w dawce 100 mg (łącznie 200 mg na dzień)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity czas pasażu żołądkowo-jelitowego
Ramy czasowe: Od dnia 4 do dnia 8
Różnica w godzinach od spożycia kapsułki 3D Transit Capsule do wydalenia kapsułki podczas leczenia aktywnego i placebo
Od dnia 4 do dnia 8
Czas pasażu jelita grubego
Ramy czasowe: Od dnia 4 do dnia 8
Różnica w godzinach od wejścia kapsułki 3D Transit Capsule do okrężnicy do wydalenia kapsułki podczas leczenia aktywnego i placebo
Od dnia 4 do dnia 8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy zaparcia
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 10
Mierzono na podstawie kwestionariusza oceny objawów zaparcia przez pacjenta (PAC-SYM) (od 0 (brak objawów) do 4 (bardzo poważne).
Od dnia 1 do dnia 10
Częstotliwość wypróżnień
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 10
Liczba spontanicznych wypróżnień na dzień
Od dnia 1 do dnia 10
Konsystencja stolca
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 10
Oceniane w skali Bristolskiej skali stolca (od typu 1 (zaparcie) do typu 7 (biegunka))
Od dnia 1 do dnia 10
Objawy żołądkowo-jelitowe
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
Mierzono na podstawie kwestionariusza oceny objawów żołądkowo-jelitowych (GSRS) (w zakresie od 0 (brak dyskomfortu) do 6 (bardzo poważny dyskomfort)
Dzień 1 i dzień 10
Zaparcia wywołane opioidami
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
Mierzone za pomocą kwestionariusza wskaźnika funkcji jelit (BFI) (w zakresie od 0 (w ogóle) do 100 (bardzo silny).
Dzień 1 i dzień 10
Objawy odstawienia opiatów
Ramy czasowe: Dzień 13, 14 lub 15
Mierzone za pomocą subiektywnej skali odstawienia opiatów (od 0 (w ogóle) do 4 /skrajnie)
Dzień 13, 14 lub 15
Objętość jelita grubego
Ramy czasowe: Dzień 10
Objętościowa ocena ilościowa okrężnicy mierzona za pomocą obrazów MRI ważonych T2
Dzień 10
Zawartość wody w okrężnicy
Ramy czasowe: Dzień 10
Analiza zawartości wody w okrężnicy mierzona za pomocą obrazów MRI silnie obciążonych T2
Dzień 10
Wzorce motoryki okrężnicy
Ramy czasowe: Od dnia 4 do dnia 8
Liczba wzorców motoryki w okrężnicy mierzona za pomocą kapsuły tranzytowej 3D
Od dnia 4 do dnia 8
Ocena diagnostyczna zaparć wywołanych opioidami
Ramy czasowe: Dzień 10
Oceniane przy użyciu kryteriów Rzym IV C6 składających się z 7 pozycji ocenionych jako prawdziwe lub fałszywe. 2 lub więcej pozycji ocenionych jako „prawda” wskazuje na zaparcie czynnościowe
Dzień 10
Czas połowy opróżnienia żołądka
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
Analiza czasu do połowy opróżnienia żołądka po spożyciu standaryzowanego posiłku mierzonego metodą MRI
Dzień 1 i dzień 10
Ocena skurczu żołądka
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
Analiza amplitudy skurczu żołądka po spożyciu standaryzowanego posiłku mierzona metodą MRI
Dzień 1 i dzień 10
Ocena skurczu żołądka
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
Analiza częstości skurczów żołądka po spożyciu standaryzowanego posiłku mierzona metodą MRI
Dzień 1 i dzień 10
Ocena motoryki jelita cienkiego
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
Analiza motoryki jelita cienkiego po spożyciu standaryzowanego posiłku, mierzona za pomocą dynamicznych obrazów MRI. Półautomatyczne oprogramowanie analityczne umożliwia rejestrację motoryki jelita cienkiego z obliczeniem regionalnych map motoryki i ilościową oceną wskaźników motoryki.
Dzień 1 i dzień 10
Zawartość wody w jelicie cienkim
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 10
Analiza zawartości wody w jelicie cienkim mierzona za pomocą obrazów MRI silnie obciążonych T2
Dzień 1 i dzień 10

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane mogą zostać udostępnione na żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj