Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedret genetisk bevissthet og genetisk evaluering for menn gjennom teknologi, ENGAGEMENT-studie

8. oktober 2025 oppdatert av: Thomas Jefferson University

Forbedret genetisk bevissthet og genetisk evaluering for menn gjennom teknologiengasjementstudie (Virtual Genetics Board)

Denne studien vurderer antatt nytte av et nettbasert virtuelt genetikkstyre for prostatakreft for leverandører på tvers av akademiske, samfunns- og veteranforhold for å diskutere genetikktilfeller av prostatakreft, presisjonsbehandling og screeningsanbefaling. Informasjon innhentet fra intervjuer og undersøkelser av deltakere som deltar i det virtuelle genetikkstyret kan gi innsikt i opplevd nytte, opplevd brukervennlighet, akseptabilitet, selveffektivitet, genetikkkunnskap og barrierer/tilretteleggere for implementering for å avgrense prosessen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. Å vurdere antatt nytte av et virtuelt genetikktavle.

SEKUNDÆR MÅL:

I. For å vurdere akseptabilitet/gjennomførbarhet, opplevd brukervennlighet, self-efficacy for anbefalinger, genetikkkunnskap.

OVERSIKT:

Deltakerne fullfører en undersøkelse om genetisk kunnskap og selveffektivitet og deltar deretter på virtuell genetikktavle. Etter et styremøte for virtuelt genetikk, fullfører deltakerne en andre undersøkelse om antatt nytte, brukervennlighet, akseptabilitet, gjennomførbarhet, selveffektivitet og genetisk kunnskap. Deltakerne kan også fullføre et semi-strukturert intervju etter virtuell genetikktavle.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

118

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ikke-genetiske leverandører som utfører genetisk testing av prostatakreft (PCA) for menn i sin praksis (medisinske onkologer, strålingsonkologer, urologer, primærpleiere, leverandører på mellomnivå)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Ikke-genetiske leverandører som utfører PCA-genetiske tester for menn i sine praksiser (medisinske onkologer, strålingsonkologer, urologer, primærpleiere, mellomnivåleverandører)

Ekskluderingskriterier:

• Ikke-medisinske tilbydere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjon (undersøkelse, virtuelt genetisk bord, intervju)
Deltakerne fullfører en undersøkelse om genetisk kunnskap og selveffektivitet og deltar deretter på virtuell genetikktavle. Etter et styremøte for virtuelt genetikk, fullfører deltakerne en andre undersøkelse om antatt nytte, brukervennlighet, akseptabilitet, gjennomførbarhet, selveffektivitet og genetisk kunnskap. Deltakerne kan også fullføre et semi-strukturert intervju etter virtuell genetikktavle.
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Fullfør undersøkelsen
Annen: Intervju
Komplett intervju
Annen: Pedagogisk intervensjon
Delta på virtuell genetikktavle
Andre navn:
  • Education for Intervention, Intervention by Education, Intervention through Education, Intervention, Educational

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig Likert skalert oppfattet nyttepoeng for den virtuelle genetikktavlen
Tidsramme: Etter virtuell genetikk bord
Opplevd nytte vil bli vurdert mot en referansegjennomsnittsscore på 5/7.
Etter virtuell genetikk bord

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Midler eller endringer i midler for Likert-skalert aksept/gjennomførbarhet
Tidsramme: Før og etter virtuell genetikktavle
Vil bli oppsummert med midler, standardavvik og 95 % konfidensintervaller.
Før og etter virtuell genetikktavle
Opplevd brukervennlighet
Tidsramme: Etter virtuell genetikk bord
Vil bli oppsummert med midler, standardavvik og 95 % konfidensintervaller.
Etter virtuell genetikk bord
Self-efficacy for anbefalinger
Tidsramme: Før og etter virtuell genetikktavle
Vil bli oppsummert med midler, standardavvik og 95 % konfidensintervaller.
Før og etter virtuell genetikktavle
Endring i gjennomsnittsscore på 17 spørsmål om genetisk kunnskapstest
Tidsramme: Baseline opp til post-virtuell genetikktavle
Vil bli oppsummert med midler, standardavvik og 95 % konfidensintervaller.
Baseline opp til post-virtuell genetikktavle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amy Leader, DrPh, MPH, Thomas Jefferson University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. januar 2020

Primær fullføring (Antatt)

24. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

24. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

10. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20F.936
  • JT 16041 (Annen identifikator: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Annet stipend/finansieringsnummer: DOD)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Prostata karsinom

Kliniske studier på Undersøkelsesadministrasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere