- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04789018
Forbedret genetisk bevissthet og genetisk evaluering for menn gjennom teknologi, ENGAGEMENT-studie
Forbedret genetisk bevissthet og genetisk evaluering for menn gjennom teknologiengasjementstudie (Virtual Genetics Board)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. Å vurdere antatt nytte av et virtuelt genetikktavle.
SEKUNDÆR MÅL:
I. For å vurdere akseptabilitet/gjennomførbarhet, opplevd brukervennlighet, self-efficacy for anbefalinger, genetikkkunnskap.
OVERSIKT:
Deltakerne fullfører en undersøkelse om genetisk kunnskap og selveffektivitet og deltar deretter på virtuell genetikktavle. Etter et styremøte for virtuelt genetikk, fullfører deltakerne en andre undersøkelse om antatt nytte, brukervennlighet, akseptabilitet, gjennomførbarhet, selveffektivitet og genetisk kunnskap. Deltakerne kan også fullføre et semi-strukturert intervju etter virtuell genetikktavle.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Veda GIRI, MD
- Telefonnummer: 215-503-7801
- E-post: Veda.Giri@jefferson.edu
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
- Rekruttering
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
Ta kontakt med:
- Veda Giri, M.D.
- Telefonnummer: 215-503-7801
- E-post: Veda.Giri@jefferson.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Ikke-genetiske leverandører som utfører PCA-genetiske tester for menn i sine praksiser (medisinske onkologer, strålingsonkologer, urologer, primærpleiere, mellomnivåleverandører)
Ekskluderingskriterier:
• Ikke-medisinske tilbydere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Observasjon (undersøkelse, virtuelt genetisk bord, intervju)
Deltakerne fullfører en undersøkelse om genetisk kunnskap og selveffektivitet og deltar deretter på virtuell genetikktavle.
Etter et styremøte for virtuelt genetikk, fullfører deltakerne en andre undersøkelse om antatt nytte, brukervennlighet, akseptabilitet, gjennomførbarhet, selveffektivitet og genetisk kunnskap.
Deltakerne kan også fullføre et semi-strukturert intervju etter virtuell genetikktavle.
|
Fullfør undersøkelsen
Komplett intervju
Delta på virtuell genetikktavle
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Gjennomsnittlig Likert skalert oppfattet nyttepoeng for den virtuelle genetikktavlen
Tidsramme: Etter virtuell genetikk bord
|
Opplevd nytte vil bli vurdert mot en referansegjennomsnittsscore på 5/7.
|
Etter virtuell genetikk bord
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Midler eller endringer i midler for Likert-skalert aksept/gjennomførbarhet
Tidsramme: Før og etter virtuell genetikktavle
|
Vil bli oppsummert med midler, standardavvik og 95 % konfidensintervaller.
|
Før og etter virtuell genetikktavle
|
Opplevd brukervennlighet
Tidsramme: Etter virtuell genetikk bord
|
Vil bli oppsummert med midler, standardavvik og 95 % konfidensintervaller.
|
Etter virtuell genetikk bord
|
Self-efficacy for anbefalinger
Tidsramme: Før og etter virtuell genetikktavle
|
Vil bli oppsummert med midler, standardavvik og 95 % konfidensintervaller.
|
Før og etter virtuell genetikktavle
|
Endring i gjennomsnittsscore på 17 spørsmål om genetisk kunnskapstest
Tidsramme: Baseline opp til post-virtuell genetikktavle
|
Vil bli oppsummert med midler, standardavvik og 95 % konfidensintervaller.
|
Baseline opp til post-virtuell genetikktavle
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20F.936
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Undersøkelsesadministrasjon
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); APT Foundation, Inc.FullførtTobakksbruk | Sigarett røykingForente stater
-
Pennington Biomedical Research CenterCorby K. MartinRekrutteringErnæringsvitenskap | Klima | Resirkulering | AvfallshåndteringForente stater
-
George Washington UniversityFullført
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekrutteringFibrose | Artroplastikkkomplikasjoner | Kontraktur av kneleddStorbritannia
-
Cairn DiagnosticsFullført
-
Ceribell Inc.FullførtAnfall | Ikke-konvulsiv Status EpilepticusForente stater
-
Boston Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
PATHMinistry of Health, Zambia; AKROS Global HealthFullført
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoFullført
-
Jagiellonian UniversityRekruttering